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国家自然科学基金(30972176)

作品数:8 被引量:13H指数:2
相关作者:赵权王哲王丹杨桂连李巍更多>>
相关机构:吉林农业大学吉林大学黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇带绦虫
  • 3篇绦虫
  • 3篇猪带绦虫
  • 3篇六钩蚴
  • 2篇蛋白
  • 2篇动物
  • 2篇柔嫩艾美耳球...
  • 2篇球虫
  • 2篇猪带绦虫六钩...
  • 2篇猪囊尾蚴
  • 2篇子孢子
  • 2篇尾蚴
  • 2篇囊尾蚴
  • 2篇克隆
  • 2篇艾美耳球虫
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学

机构

  • 7篇吉林农业大学
  • 2篇黑龙江八一农...
  • 2篇吉林大学

作者

  • 7篇赵权
  • 4篇王哲
  • 3篇王丹
  • 2篇杨桂连
  • 2篇李巍
  • 1篇蔡亚南
  • 1篇蔡亚楠
  • 1篇徐辞
  • 1篇种法政
  • 1篇张颖
  • 1篇郑君
  • 1篇张媛
  • 1篇凡敏
  • 1篇柴倩璞
  • 1篇王石
  • 1篇陈贝妮
  • 1篇曲溪

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇Animal...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
柔嫩艾美耳球虫子孢子抗原的制备被引量:1
2011年
[目的]为进一步研究柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)的单克隆抗体奠定基础。[方法]给肉鸡雏接种E.tenella纯种孢子化卵囊,第5~10天收集鸡的粪便并标记、粗提,经卵囊孢子化、纯化孢子化的卵囊、计数卵囊后,最终制备出子孢子抗原。[结果]该方法制备E.tenella子孢子抗原较其他方法简单易行,不需太多专门仪器和培养液,一般实验室均可进行,效果良好。但所用时间较长。[结论]该试验成功分离提纯出了鸡的E.tenella卵囊,并获得了蛋白浓度较高的抗原,为单克隆抗体的制备提供了有力保障。
李巍王丹王哲凡敏张颖赵权
关键词:柔嫩艾美耳球虫
重组猪囊尾蚴热休克蛋白35.6真核质粒的构建及鉴定
2012年
为了构建猪囊尾蚴(Cysticercuscellulosae)热休克蛋白的真核表达载体,试验利用PCR技术扩增HSP35.6的基因,将其与增强型绿色荧光蛋白的基因先后连接到pVAXI真核表达载体上,得到pVAXI-HSP35.6-EGFP的重组质粒,经酶切及测序鉴定正确。采用脂质体介导的DNA转染法,将阳性重组质粒转染Vero细胞。转染48h后荧光显微镜下观察到明亮的绿色荧光,说明融合基因可在Vero细胞中高效表达。本研究为进一步研究该蛋白生物学功能奠定了基础。
柴倩璞赵权
关键词:猪囊尾蚴真核质粒
猪带绦虫六钩蚴HSP的克隆和表达
2013年
提取猪带绦虫激活和未激活六钩蚴总RNA,RT-PCR扩增HSP目的基因,将目的基因与pGH克隆载体连接,经酶切鉴定后,将阳性重组质粒进行测序,结果扩增出激活的六钩蚴的目的片段。将目的基因亚克隆到原核表达载体pET-28a-HSP中,并将获得的pET28a-HSP阳性重组子转化至宿主菌E.coliBL21,IPTG进行诱导表达,并对重组抗原pET-28a-HSP进行SDS-PAGE和Western-blot检测。结果表明重组经SDS-PAGE分析可见一条约35 kDa大小的融合蛋白条带的抗原,Western-blot结果显示其能被囊虫病人阳性血清识别。这将为进一步阐明六钩蚴入侵中间宿主的机理、设计新型抗猪囊虫病和绦虫病疫苗打下基础。
王哲赵权
关键词:猪带绦虫六钩蚴克隆
猪带绦虫实验动物模型的建立被引量:1
2013年
为建立猪带绦虫实验动物模型,本实验通过口服激活、未激活囊尾蚴和尾静脉注射激活的囊尾蚴感染昆明小鼠、BA LB/c小鼠、SD大鼠、豚鼠、金黄地鼠、沙鼠,对各种鼠体内的绦虫的感染、生长发育及寄生部位等生物学特性进行研究。在感染45 d的金黄地鼠体内检出可见虫体,检出的虫体多数吸附在小肠。本实验建立了猪带绦虫的实验动物模型,使得解决猪带绦虫实验材料的来源问题成为可能,也为猪带绦虫的深入研究奠定了基础。
陈贝妮王丹王哲赵权
关键词:猪带绦虫六钩蚴实验动物模型金黄地鼠
抗猪囊尾蚴头节特异性单链抗体的构建及克隆被引量:1
2010年
首先对猪囊尾蚴头节特异性单链抗体重链可变区基因(Vh)和轻链可变区基因(Vl)进行酶切鉴定,PCR鉴定以及测序分析,然后采用重叠延伸PCR(SOE PCR)技术,将重链可变区基因和轻链可变区基因,通过linker链连接成Vh-linker-Vl单链抗体基因(ScFv)。将此基因与pMD18-T载体连接,转化感受态大肠杆菌J M109,从而进一步克隆并对重组载体pMD-ScFv进行鉴定。结果:成功构建并克隆了抗猪囊尾蚴头节单链抗体,为重组免疫毒素ScFv-PE40的构建?表达及活性测定奠定了良好的基础。
郑君赵权徐辞曲溪王石种法政
关键词:单链抗体重叠延伸PCR
Preparation of Sporozoite Antigen of E. tenella
2011年
[Objective] To provide antigen for preparation of monoclonal antibodies against E. tenella. [Method] Broiler chickens were inoculated with axenic culture of sporulated oocysts of E. tenella, and their feces were collected after 5-10 d. After simple separation, the oocysts were sporulated, purified and counted to prepare sporozoite antigen. [Result] This method used to prepare sporozoite antigen was simpler and easier than other methods. In addition, it required few specialized equipment and media, and it could be conducted in general laboratories. However, it needed long time. [Conclusion] The E. tenella oocysts have been isolated from chickens, and the sporozoite antigen with high protein concentration has been obtained.
LI Wei WANG Dan WANG Zhe FAN Min ZHANG Ying ZHAO Quan
关键词:柔嫩艾美耳球虫子孢子抗原孢子化卵囊无菌培养
体外人工肠液激活与未激活的猪带绦虫六钩蚴差异蛋白质组学比较被引量:2
2011年
为建立一种用于比较猪带绦虫六钩蚴(Taenia solium)激活前后蛋白差异表达的二维液相色谱方法,本研究对人工肠液激活前后的六钩蚴进行一维色谱聚焦和二维反相色谱分析,以0.3pH为单位在pH7.71~pH5.31的范围内梯度分离出208个激活和197个未激活的六钩蚴蛋白。Mapping tools软件分析结果表明,六钩蚴激活前后的差异蛋白数量为77个,其中激活的六钩蚴差异蛋白44个,未激活的六钩蚴差异蛋白33个。该方法具有分辨率高、重现性好、自动化程度高的特点,为研究六钩蚴与其宿主间的寄生机制提供研究方法。
王哲王丹李巍蔡亚楠杨桂连赵权
关键词:猪带绦虫六钩蚴差异蛋白质组学二维液相色谱
动物原虫病研究进展被引量:8
2013年
原虫是单细胞真核生物,整个虫体由1个细胞构成,具有生命活动的全部功能。动物原虫包括寄生在动物的腔道、体液、组织或细胞内的致病及非致病性原虫,约有40余种。有些种类会对人造成危害,对人体危害严重的有疟原虫、利什曼原虫、溶组织内阿米巴等。文中对常见的几种动物原虫病——利什曼病、球虫病、隐孢子虫病、贾第鞭毛虫病、弓形虫病、疟原虫病的研究进展进行了综述。
赵权张媛蔡亚南杨桂连
关键词:动物原虫病
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