青岛市公共领域科技支撑计划项目(2012-1-3-1-10)
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 相关作者：姜相君宋明全鞠亚菲高燕隋牮箐更多>>
- 相关机构：青岛市市立医院青岛大学青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：青岛市公共领域科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PSCA基因rs2294008多态性与胃癌的关系被引量：1
- 2015年
- 目的了解前列腺干细胞抗原（PSCA）基因rs2294008位点多态性与胃癌的关系。方法收集196例汉族胃癌病人与246例无胃部疾病体检者的外周血样本,提取基因组DNA,采用DNA直接测序法进行PSCA基因rs2294008位点分型。结果胃癌组PSCA基因rs2294008位点3种基因型CC、CT、TT频率分别为43.40%、47.40%和9.20%,对照组分别为53.70%、39.00%和7.30%。与CC型比较,携带CT和TT型基因型者胃癌发生的危险性增加,OR值分别为1.50（95%CI 1.01~2.23）和1.55（95%CI 0.77~3.15）。结论汉族人群PSCA基因rs2294008位点为CT和TT基因型者胃癌发病风险增加。
- 鞠亚菲刁玉荃宋明全姜相君
- 关键词：胃肿瘤
- RUNX3基因rs760805多态性与胃癌的关系被引量：3
- 2013年
- 背景与目的：人类Runt相关转录因子3（runt-related transcription factor 3, RUNX3）基因与胃癌发生、发展有着极其密切的关系，rs760805AA基因型与胃癌的发病有关。本研究拟初步探讨RUNX3基因rs760805多态性与中国汉族人群胃癌发病风险的关系。方法：以DNA直接测序法判定3lO例胃癌患者（胃癌组）和327例健康对照者（对照组）的RUNX3rs760805的基因型，分析rs760805基因型与胃癌发病风险之间的关系。结果：胃癌组与对照组的RUNX3rs760805基因型分布频率差异有统计学意义（P〈0．05）。与TT基因型相比，携带AA基因型能显著增加胃癌的发病风险（AA：OR=1．83，95％CI：1．15～2．92，AT：OR=1．24，95％CI：0．81-1．92）。结论：RUNX3rs760805AA基因型与中国汉族人群的胃癌发病有关。
- 鞠亚菲隋牮箐宋明全姜相君
- 关键词：RUNX3基因基因多态性胃癌
- 胃癌组织中BNIP3基因甲基化及其与DNMT1表达的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨人胃癌组织DNMT1表达及其与BNIP3基因甲基化状态的关系。方法收集120例手术切除并经病理学证实的胃癌组织及其相应的癌旁正常组织,采用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测胃癌组织及其相应癌旁组织BNIP3基因甲基化状态,采用免疫组化SP法检测BNIP3基因及DNMT1基因的蛋白表达水平。结果 120例胃癌组织中有72例发生了BNIP3基因甲基化,甲基化阳性率为60.0%,其相应癌旁正常组织有5例发生了BNIP3甲基化,甲基化阳性率为4.2%,差异有统计学意义（χ~2=85.839,P〈0.01）,胃癌组织中BNIP3基因甲基化状态与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分期无相关性（P〉0.05）,而与分化程度及淋巴结转移情况有相关性（P〈0.05）,胃癌组织中BNIP3蛋白的表达率为17.5%（21/120）,显著低于其癌旁正常组织（80.0%,96/120）,差异有统计学意义（χ~2=93.809,P〈0.01）,胃癌组织中DNMT1蛋白的表达率为75.0%（90/120）,显著高于其癌旁正常组织（5.8%,7/120）,差异有统计学意义（χ~2=119.195,P〈0.01）。胃癌组织中BNIP3蛋白与DNMT1蛋白的表达呈负相关（r=-0.542,P〈0.01）。结论 DNMT1高表达可能导致BNIP3蛋白表达减少,从而参与了胃癌的发生。
- 高燕王学淳姜相君
- 关键词：甲基化特异性PCRDNA甲基转移酶1
- RUNX3基因rs2236852多态性与胃癌的关系
- 2013年
- 背景:Runt相关转录因子3(RUNX3)基因多态性与亚洲人群胃癌的发生相关。目的:初步探讨RUNX3基因rs2236852多态性与中国汉族人群胃癌发病风险之间的关系。方法:选取2011年3月～2013年4月青岛大学医学院附属青岛市市立医院确诊的310例胃癌患者,以327名健康者作为对照。采用DNA直接测序法检测RUNX3rs2236852位点基因型,并分析其与胃癌发病风险之间的关系。结果:胃癌组RUNX3 rs2236852基因型分布频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。与AA基因型相比,GG基因型能显著增加胃癌的发病风险(OR=2.46,95%CI:1.60～3.78);AG基因型可增加胃癌发病风险,但差异无统计学意义(OR=1.58,95%CI:0.99～+2.54)。结论:RUNX3 rs2236852位点GG基因型可能与中国汉族人群的胃癌发病有关。
- 鞠亚菲隋牮箐宋明全姜相君
- 关键词：多态性单核苷酸基因型胃肿瘤
- Dnmt1基因单核苷酸多态性与胃癌的关系被引量：6
- 2015年
- 目的探讨Dnmt1基因rs16999593、rs2228611位点单核苷酸多态性与胃癌发病易感性的关系。方法采用病例-对照的研究方法 ,采集青岛地区310例胃癌患者（胃癌组）与420名健康体检者（对照组）外周血液样本,提取基因组DNA,PCR扩增目的基因片段,用DNA直接测序法对Dnmt1基因rs16999593、rs2228611位点进行基因分型,分析其与胃癌发病易感性的关系。结果 Dnmt1基因rs16999593位点TT型、CT型和CC型在胃癌组中的频率分别为58.1%、36.1%和5.8%,在对照组中分别为66.9%、27.9%和5.2%。与野生型TT型相比,携带CT基因型者胃癌发病的风险性增加（OR=1.494,95%CI=1.086~2.057,P〈0.05）,CC基因型虽可增加胃癌发病风险,但差异无统计学意义（OR=1.277,95%CI=0.677~2.448,P〉0.05）。rs2228611位点的各基因型在胃癌组和对照组间分布频率的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Dnmt1基因rs16999593位点CT基因型可能增加青岛地区汉族人群胃癌发病的易感性。
- 高燕崔艳欣姜相君
- 关键词：胃肿瘤DNMT1基因单核苷酸多态性基因型易感性
- RASSF1A和Runx3基因启动子区甲基化在胃癌组织中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的:检测胃癌组织中RASSF1A和Runx3基因启动子区甲基化状态,探讨二者与胃癌发生发展的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测57例胃癌组织和相应癌旁组织及30例正常胃黏膜组织中RASSF1A和Runx3基因启动子区甲基化状态。结果:RASSF1A和Runx3甲基化在正常组未见表达。胃癌组RASSF1A基因甲基化率为64.9%(37/57),明显高于癌旁组的7.0%(4/57),差异有统计学意义(P<0.05),胃癌组Runx3基因甲基化率为49.1%(28/57),明显高于癌旁组5.3%(3/57),差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组RASSF1A和Runx3基因甲基化率为68.4%(39/57),明显高于癌旁组的8.8%(5/57),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RASSF1A和Runx3基因启动子区高甲基化与胃癌的发生密切相关,有望为胃癌的早期诊治提供理论依据。
- 刘培魏良洲姜相君宋明全高玉强
- 关键词：胃癌RASSF1A基因RUNX3基因甲基化甲基化特异性PCR
- PSCA基因rs2976392位点多态性与胃癌发病的关系被引量：2
- 2013年
- 目的研究PSCA基因（pmstatestemcellantigen，PSCA）rs2976392位点多态性与胃癌发病的关系。方法收集155例汉族胃癌患者与210名健康人群的外周血液样本，提取基因组DNA，采用DNA直接测序法进行PSCA基因rs2976392位点的基因分型。结果PSCA基因rs2976392位点3种基因型GG型、GA型和AA型在胃癌组中的频率分别为43．23％、41．94％和14．84％，在对照组中分别为50．95％、41．43％和7．62％。与GG型比较，携带GA型和AA型基因型者胃癌发生的风险性增加，OR分别为1．19（95％CI=0．77～1．86）（P〉0．05）和2．30（95％CI=1．13～4．66）（P〈0．05）。结论PSCA基因rs2976392位点AA基因型与中国汉族人群的胃癌发病有关。
- 鞠亚菲刁玉荃宋明全姜相君
- 关键词：胃肿瘤胃癌基因多态性
