国家自然科学基金(30370210)
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 相关作者：金立培刘星吟李甘霖毛永真陈建欢更多>>
- 相关机构：中山大学香港理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 筛选冠突伪尾柱虫有小核细胞系和无小核细胞系饥饿期差异表达的ESTs被引量：1
- 2006年
- 利用显微切割的方法建立大型腹毛目纤毛虫———冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)的无小核细胞系,分别提取有小核和无小核细胞系的总RNA,用SMART-PCR方法直接合成dscDNA,进而运用抑制性消减杂交技术(Sup-pression subtractive hybridization,SSH)对冠突伪尾柱虫去小核前后的差异表达基因进行研究,构建了有与无小核细胞系在饥饿期差异表达基因的消减文库,随机挑取了284个克隆,应用cDNA阵列技术鉴定阳性克隆。将鉴定出的17个阳性克隆进行Blastx分析,结果表明17个EST(Expressed sequence tag)均可能与小核体功能密切相关,此为进一步阐明小核的遗传机理奠定了基础。
- 刘星吟毛永真李甘霖金立培
- 关键词：抑制性消减杂交冠突伪尾柱虫大核小核
- 大型纤毛虫总RNA的提取方法被引量：8
- 2004年
- 以冠突伪尾柱虫为材料 ,建立了一种适合于富含RNase和多糖的大型纤毛虫总RNA的提取方法。该方法采用异硫氰酸胍和 β 巯基乙醇联合快速变性 ,酚、氯仿和异戊醇抽提 ,同时在变性剂存在的条件下两次选择性地沉淀RNA ,从而有效地去除了DNA、蛋白质和多糖。所得RNA样品经电泳、紫外分光光度法检测和RT PCR分析 ,证实为完整、均一且无基因组污染的总RNA。这为构建冠突伪尾柱虫有小核系与无小核系之间的削减文库、筛选两细胞系差异表达的基因奠定了基础。
- 刘星吟毛永真陈建欢李甘霖金立培
- 关键词：冠突伪尾柱虫RNA提取
- 瘦尾虫的小核在无性繁殖周期中对细胞形态结构的影响(英文)被引量：1
- 2006年
- 通过显微切割建立瘦尾虫无小核细胞系,并与原细胞系及切割后再生的有小核细胞系进行对照观察。结果表明,无小核细胞的形态结构,尤其是口器出现高比率的畸形。在生长静止期,无小核细胞系群体中约23 % (36/155)的细胞完全失去了波动膜。与此同时,这些细胞的口围带也显出异常。一些无小核细胞的大核也出现异常,有的细胞仅含有1枚大核,有的则含有4枚,而不是通常的2枚;还有少数细胞的大核在非细胞分裂期进行分裂。上述结果提示,在无性繁殖周期中,瘦尾虫的小核对于维持正常的细胞形态结构、尤其是保持胞口结构的稳定性和大核数的恒定起着重要的作用[动物学报52 (2) : 383 -388 , 2006]。
- 金立培刘星吟
- 关键词：小核
