温岭市科技局基金(2006-53) 作品数:7 被引量:13 H指数:2 相关作者: 叶辉 童夏生 金小红 罗冬娇 阮正英 更多>> 相关机构: 台州市第一人民医院 台州市中西医结合医院 浙江省台州医院 更多>> 发文基金: 浙江省卫生厅资助项目 温岭市科技局基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
诱导型一氧化氮合酶在哮喘大鼠肺组织及中性粒细胞中的表达及地塞米松对其的影响 被引量:2 2009年 目的:观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在哮喘大鼠肺组织及血中性粒细胞(PMN)中的表达,探讨PMN参与哮喘炎症的可能作用机制。方法:采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、地塞米松干预组,分离纯化血PMN,免疫组织化学法检测iNOS蛋白的表达水平,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO浓度。结果:哮喘组PMNiNOS蛋白光密度(OD)值(0.122±0.017)的表达水平显著高于对照组OD值(0.076±0.014)(P<0.01),地塞米松干预组OD值(0.089±0.013)PMNiNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组OD值(P<0.01),但与对照组相比差异无统计学意义。哮喘组支气管壁iNOS蛋白OD值(0.243±0.039)的表达水平显著高于对照组(0.119±0.016)(P<0.01),地塞米松干预组OD值(0.164±0.016)支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组且高于对照组(P均<0.01)。哮喘组BALFNO浓度(8.59±1.07)ng/mL显著高于对照组(3.69±1.00)ng/mL(P<0.01),地塞米松干预组BALFNO浓度(4.28±0.89)ng/mL显著低于哮喘组(P<0.01),但与对照组相比差异无统计学意义。PMNiNOS蛋白的表达水平与BALFNO浓度呈显著正相关(n=29,r=0.770,P<0.01)。支气管壁iNOS蛋白的表达水平与BALFNO浓度呈显著正相关(n=29,r=0.802,P<0.01)。结论:哮喘大鼠PMN合成iNOS蛋白的功能增加,PMN可能通过iNOS参与哮喘的发病机制,这种功能可以部分被地塞米松所抑制。 陈存国 金海华 李绍波 金小红 陈保国 童夏生 叶辉关键词:哮喘 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮 中性粒细胞 中性粒细胞激活蛋白-2在大鼠哮喘中性粒细胞中的表达及意义 被引量:2 2009年 目的:观察大鼠哮喘中性粒细胞激活蛋白-2(NAP-2)蛋白在中性粒细胞(NEU)上的表达及地塞米松对其的影响,探讨NEU参与哮喘发病的可能作用机制。方法:采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、地塞米松治疗组,分离纯化血NEU,免疫组织化学法测定支气管和血NEU中NAP-2蛋白的表达水平。结果:哮喘组NEUNAP-2蛋白的平均光密度值(0.198±0.016)显著高于对照组值(0.079±0.015)(P<0.01);地塞米松治疗组的NEUNAP-2蛋白的平均光密度值(0.135±0.021)显著低于哮喘组且高于对照组(P<0.01)。哮喘组支气管NAP-2蛋白的平均光密度值(0.226±0.050)显著高于对照组值(0.140±0.012)(P<0.01);地塞米松治疗组的支气管NAP-2蛋白的平均光密度值(0.175±0.028)显著低于哮喘组且高于对照组(P<0.01或P<0.05)。NEUNAP-2蛋白的表达水平与支气管肺泡灌洗液NEU计数呈显著正相关(n=29,r=0.334,P<0.05)。结论:哮喘大鼠NEUNAP-2蛋白的表达水平增加,NEU可能通过NAP-2参与哮喘发病的炎症过程;地塞米松部分通过抑制NEUNAP-2的表达从而减轻气道炎症,NAP-2可能与NEU在肺组织中聚集有关。 周华斐 罗冬娇 童夏生 郭海渊 阮正英 叶辉关键词:哮喘 免疫组织化学 中性粒细胞 地塞米松 布地奈德对大鼠哮喘中性粒细胞激活蛋白-2表达的影响 2010年 哮喘为气道慢性炎症性疾病,涉及多种炎症细胞和细胞组分,糖皮质激素治疗是目前最常用、最有效的方法。趋化因子是一种诱导炎症细胞向炎症部位聚集的细胞因子,在哮喘气道炎症机制的发生和发展中起着非常重要的作用。 陈豪 叶斌 罗冬娇 童夏生 叶辉 王恩智关键词:激活蛋白-2 哮喘 布地奈德 慢性炎症性疾病 炎症细胞 激素治疗 生长相关癌基因α在大鼠哮喘中的表达意义及地塞米松对其的影响 被引量:4 2008年 目的:观察大鼠哮喘生长相关癌基因α(GROα)蛋白的表达水平及地塞米松对其的影响,探讨GROα和中性粒细胞(PMN)的相关性。方法:采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、正常对照组、地塞米松治疗组,分离纯化血PMN,免疫组化法测定支气管腔和血PMN中GROα蛋白的表达水平,计数肺组织PMN数目。结果:哮喘组(0.138±0.009,OD值)和地塞米松治疗组(0.105±0.012,OD值)支气管腔的GROα蛋白的平均吸光度值均显著高于正常对照组(0.077±0.010,OD值)(P<0.01),地塞米松治疗组GROα蛋白的平均吸光度值显著低于哮喘组(P<0.01)。哮喘组(0.211±0.017,OD值)和地塞米松治疗组(0.128±0.012,OD值)血PMN的GROα蛋白的平均吸光度值均显著高于正常对照组(0.081±0.008,OD值)(P<0.01),地塞米松治疗组GROα蛋白的平均吸光度值显著低于哮喘组(P<0.01)。三组PMN计数两两比较差异均存在显著统计学意义,正常对照组(7±2)<哮喘组(26±6)<地塞米松治疗组(202±30)(P<0.05或P<0.01)。GROα蛋白的表达水平与肺组织PMN计数在哮喘组和正常对照组中呈显著正相关(n=19,r=0.865,P<0.01)。结论:哮喘时支气管腔和PMN的GROα蛋白的表达水平及肺组织PMN计数增加,它们参与了哮喘发病的炎症过程;地塞米松部分通过抑制GROα蛋白的表达从而减轻气道炎症,但能加剧PMN在肺组织中聚集;GROα蛋白可能与PMN在肺组织中聚集密切相关。 罗丽丹 金小红 童夏生 王恩智 郭海渊 阮正英 叶辉关键词:哮喘 免疫组化 中性粒细胞 地塞米松 内皮中性粒细胞激活肽-78在哮喘大鼠中性粒细胞中的表达及意义 被引量:1 2011年 目的观察大鼠哮喘内皮中性粒细胞激活肽-78(ENA-78),表达及布地奈德对其的影响,探讨中性粒细胞(NEU)参与哮喘发作的可能作用机制。方法采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、布地奈德组,流式细胞术测定血NEU ENA-78的表达。结果哮喘组(97.65±13.99)MFI NEU ENA-78的平均荧光强度显著高于对照组(50.79±8.66)MFI(P<0.01);布地奈德组(75.81±6.10)MFI NEU ENA-78的平均荧光强度显著性低于哮喘组,且高于对照组(均P<0.01),NEU ENA-78的表达水平与支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数呈显著正相关(n=29,r=0.781,P<0.01)。结论哮喘大鼠NEU ENA-78的表达水平增加,NEU可能通过ENA-78参与哮喘发作的炎症过程;布地奈德可能部分通过下调NEU ENA-78,从而减轻哮喘气道炎症。 周兴辉 叶辉 罗冬娇 童夏生 阮正英关键词:哮喘 免疫组织化学 中性粒细胞 布地奈德 CXC类趋化因子GROα、ENA-78及NAP-2在大鼠哮喘中的表达及意义 被引量:4 2009年 目的观察大鼠哮喘生长相关癌基因α(GROα)、内皮中性粒细胞激活肽78(ENA-78)和中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2)的表达,探讨中性粒细胞(NEU)参与哮喘发病机制的可能作用。方法大鼠随机分成哮喘组和对照组,流式细胞术测定血ENA-78的表达,免疫组织化学法测定支气管GROα蛋白和血NAP-2蛋白的表达水平。结果哮喘组GROα、ENA-78和NAP-2蛋白的表达水平[分别为0.138±0.009(A值)、97.65±13.99(平均荧光指数,MFI)、0.198±0.016(A值)]高于对照组[分别为0.077±0.010(A值)、50.79±8.66(MFI)、0.079±0.015(A值)],P均〈0.01。结论大鼠哮喘GROα、ENA-78和NAP-2的表达水平增加,它们可能参与了哮喘的气道炎症过程。NEU可能通过增加合成CXC类趋化因子促进炎症细胞在气道中聚集。 童夏生 罗冬娇 叶斌 叶辉 王恩智 阮正英 金小红关键词:哮喘 趋化因子 生长相关癌基因α在哮喘大鼠中的表达意义 2009年 目的观察哮喘大鼠生长相关癌基因α(GROα)蛋白的表达水平及布地奈德对其的影响,探讨GROα和中性粒细胞(PMN)的相关性。方法采用哮喘大鼠模型,将30只SD大鼠随机分成哮喘组、布地奈德治疗组、正常对照组,分离纯化血PMN,应用免疫组化法测定支气管壁和血PMN中GROα蛋白的表达水平,计数肺组织PMN数目。结果与对照组相比,哮喘组和治疗组的GROα蛋白的平均光密度值(OD值)在支气管壁(依次为0.138±0.009、0.114±0.007、0.077±0.010)和血PMN(依次为0.211±0.017,0.136±0.010,0.081±0.008)中差异均有统计学意义(P均<0.01);与哮喘组相比,治疗组的GROα蛋白的平均光密度值在支气管壁和血PMN中差异均有统计学意义(P均<0.01)。三组PMN计数(对照组6.70±2.41,哮喘组26.00±6.54,治疗组196.80±25.73)两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。GROα蛋白的表达水平与肺组织PMN计数在哮喘组和对照组之间呈显著正相关(n=19,r=0.865,P<0.01)。结论哮喘时支气管壁和PMN的GROα蛋白的表达水平及肺组织PMN计数增加,它们参与了哮喘发病的炎症过程;布地奈德部分通过抑制GROα蛋白的表达从而减轻气道炎症,但能加剧PMN在肺组织中聚集;GROα蛋白可能与PMN在肺组织中聚集密切相关。 金微瑛 金小红 童夏生 王恩智 郭海渊 阮正英 叶辉关键词:哮喘 免疫组化 布地奈德