公益性行业科研专项(201210055-4)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
- 相关作者：岳志芹刘荭郑小龙更多>>
- 相关机构：山东出入境检验检疫局深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 液相芯片技术同时检测真鲷虹彩病毒和锦鲤疱疹病毒方法的建立被引量：6
- 2014年
- 为建立一种同时检测真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中真鲷虹彩病毒的CP基因和锦鲤疱疹病毒的TK基因进行序列分析,设计真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒特异性引物并标记生物素。探针氨基化修饰,与荧光编码微球偶联后与真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒PCR产物杂交反应,用液相芯片仪器检测荧光信号。试验结果表明,液相芯片检测体系能够正确的检测出真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒。真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒病毒核酸的最低检出量为10pg和100pg,检测特异性高,说明初步建立了同时检测真鲷虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒的液相芯片技术,为进一步构建其他水生动物病原体快速高通量检测平台奠定基础。
- 尹伟力耿金培刘宁岳志芹郑小龙刘荭许红岩
- 关键词：锦鲤疱疹病毒液相芯片
- 鲤春病毒血症病毒新型液相芯片检测技术的建立被引量：3
- 2013年
- 为建立检测鲤春病毒血症病毒(SVCV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中SVCV的G基因进行序列分析,设计SVCV特异性引物和探针并标记生物素,偶联荧光编码微球后与SVCV病毒RT-PCR产物杂交反应,用液相芯片仪器检测荧光信号。结果表明液相芯片检测体系能够正确的检测出SVCV。病毒核酸的最低检出量为10pg,检测特异性高,初步建立了检测SVCV的液相芯片技术,为进一步构建其他水生动物病原体全新快速高通量检测平台奠定基础。
- 尹伟力方绍庆刘宁岳志芹刘荭耿金培许红岩
- 关键词：鲤春病毒血症病毒液相芯片
- 液相芯片技术同时检测对虾桃拉病毒和虾黄头病毒的研究被引量：3
- 2014年
- 为建立一种同时检测对虾桃拉病毒、虾黄头病毒的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中对虾桃拉病毒的CP2基因和虾黄头病毒的N基因进行序列分析,设计对虾桃拉病毒、虾黄头病毒特异性引物并标记生物素。探针氨基化修饰,与荧光编码微球偶联后与对虾桃拉病毒、虾黄头病毒病毒RT-PCR产物杂交反应,用液相芯片仪器检测荧光信号。该检测体系对对虾桃拉病毒、虾黄头病毒病毒核酸检测灵敏度高,其最低检测限为100pg,且与白斑病毒、鲤春病毒血症病毒、传染性造血器官坏死病毒核酸等无交叉反应。该方法灵敏度及特异性高,为同时快速检测对虾桃拉病毒、虾黄头病毒提供了简捷快速的技术手段。
- 尹伟力张四化岳志芹郑小龙刘荭
- 关键词：液相芯片
