国家自然科学基金(81200770)
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 相关作者：秦海燕王忠山赵铱民杜静童昕更多>>
- 相关机构：第四军医大学解放军第454医院徐州医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫化氢和TGF--β信号通路在牙龈间充质干细胞成骨分化中的作用及初步机制研究
- [目的]探究牙龈间充质干细胞（human gingiva-derived mesenchymal stem cells,hGMSCs）成骨分化过程中内源性硫化氢含量的改变;探究外源性硫化氢及TGF-β信号通路小分子抑制剂...
- 陈星霖
- 关键词：成骨分化硫化氢TGF-Β信号通路
- 文献传递
- 浓缩生长因子复合Bio-Oss骨粉对前牙三壁骨缺损患者种植疗效及新骨形成的影响被引量：20
- 2015年
- 目的观察浓缩生长因子(CGF)复合Bio-Oss骨粉对前牙三壁骨缺损患者种植疗效及新骨形成的影响。方法将60例前牙三壁骨缺损患者随机分成实验组和对照组各30例,两组均行牙种植术。对照组加入Bio-Oss骨粉和Bio-Gide膜,实验组加入Bio-Oss骨粉、Bio-Gide膜和CGF。术后观察两组种植体愈合情况,术后1、3、6个月,通过CBCT测量种植体颈部唇侧新骨的厚度、密度值。结果术后6周,对照组出现1例因感染而失败的病例,其余59例患者的种植牙在随诊过程中均未发现异常,符合种植体成功的标准。术后1、3个月,实验组种植体颈部唇侧新骨的厚度和密度均明显高于对照组(P均<0.05);术后6个月,实验组骨密度明显高于对照组(P<0.05),两组新骨的厚度比较,P>0.05。结论 CGF复合Bio-Oss骨粉对前牙三壁骨缺损患者种植疗效较好,CGF在种植牙治疗中能促进新骨形成。
- 罗三莲罗三莲童昕顾晔
- 关键词：前牙牙槽骨骨增量
- 锌离子通过ERK-STAT信号通路促进诱导多潜能干细胞神经分化的初步研究
- 【目的】探究诱导多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)分化为神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的过程中,细胞内锌离子浓度的变化趋势;探讨不同浓度的...
- 杨萌
- 关键词：神经干细胞锌离子
- 文献传递
- 小分子药物调控人牙周膜和牙龈间充质干细胞增殖及成骨分化的初步研究
- 本文主要分为以下几个部分: 实验一:SB431542对牙周膜干细胞体外增殖及成骨分化的影响 目的: 探究TGF-β信号通路抑制剂SB431542在体外对人牙周膜间充质干细胞(hPDLSCs)增殖及成骨分化能力的影响...
- 方明
- 关键词：小分子药物人牙周膜
- 文献传递
- 富血小板血浆复合软骨细胞用于聚氨酯支架成软骨的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:以聚氨酯(polyurethane,PU)支架、富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)及兔耳廓软骨细胞于裸鼠皮下构建组织工程软骨。方法:分离培养新西兰大白兔耳廓软骨细胞;制备PRP含量为5%、10%、15%、20%、25%、30%6种浓度的培养液,MTT检测其对软骨细胞增殖的影响。支架分3组(n=6):A组:PU/PRP/软骨细胞复合组;B组:PU支架;C组:PU/软骨细胞复合组,将3组支架同时分别移植入裸鼠背部皮下;8周后取出,通过大体观察、硬组织切片、Realtime-PCR检测新生软骨。结果:不同浓度的PRP均促进了软骨细胞的增殖,25%、30%浓度组效果最明显(P<0.05);A组新生软骨与支架结合较紧密,牵拉组织不易与支架分离,B组无软骨形成,C组新生软骨容易与支架分离;A组硬组织切片可见大量成熟的软骨陷窝形成,而C组软骨陷窝较少;A组新生软骨中aggrecan、collagen II、Sox9基因的表达均较C组均有不同程度的上调(P<0.05)。结论:以PU支架、PRP及耳廓软骨细胞可用于构建组织工程软骨。
- 王忠山秦海燕杜静赵铱民
- 关键词：富血小板血浆软骨再生REAL-TIMEPCR
- 富血小板血浆在软骨修复领域的研究进展
- 2013年
- 软骨是缺乏血运的组织，创伤后很难利用自身的间充质干细胞进行修复，难以自愈，持续的关节软骨缺损可引发局部疼痛、水肿反应以及功能障碍、运动受限等其他症状。以往的临床治疗方法包括骨髓刺激法、软骨膜移植、自体软骨细胞移植等，但效果有限。富血小板血浆（PRP）是自体血提取的血小板浓缩物，含有丰富的生长因子及其他组织再生必须的细胞因子，可为软骨细胞生存提供良好的微环境，有望成为促进软骨再生的新方法。
- 王忠山秦海燕赵铱民
- 关键词：富血小板血浆软骨再生关节软骨缺损
- 钛表面贻贝蛋白包被对人真皮成纤维细胞粘附和增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:观察人真皮成纤维细胞在两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被钛表面的粘附和增殖状况,研究贻贝蛋白包被法是否能够用于经皮种植体表面处理。方法:分别制备光滑钛片和两种贻贝蛋白包被的钛片样本,选取P3代人真皮成纤维细胞接种到3种培养基底上:①不做处理的光滑钛表面(对照组);②Usun-afix包被的钛表面;③BD CELL-TAKTM包被的钛表面。MTT法检测1、3、5 d细胞在3种钛表面的增殖数量;利用DiI-AcLDL荧光染色结合MTT法检测15、30 min和1、2、4 h时间点细胞的粘附状况。结果:培养1、3、5 d,成纤维细胞在3种表面活性均较好,3组之间无明显统计学差异(P>0.05);DiI-AcLDL荧光染色显示,在培养15、30 min和1 h各时间点,Usun-afix和BD CELL-TAKTM包被钛表面粘附细胞数目明显多于光滑钛表面,在1、2、4 h各时间点,两包被组与对照组相比有更好的细胞伸展形态;不同时间点MTT检测显示,两包被组在接种15、30 min和1、2 h各时间点的吸光度值均明显高于对照组(P<0.05),在4 h时,虽两包被组OD值比对照组略高,但无统计学差异(P>0.05);两包被组在各个时间点的促粘附效果相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:成纤维细胞接种早期(<4 h),可更容易粘附到两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被的钛表面,而贻贝蛋白对成纤维细胞的增殖能力没有明显的促进效果。
- 王忠山秦海燕唐立辉董岩卢帅杜静赵铱民
- 关键词：成纤维细胞MTT法
