国家自然科学基金(81200776)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 表没食子儿茶素没食子酸酯对脱矿牙本质粘接面改性的研究被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨经天然交联剂表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate,EGCG）改性后脱矿牙本质粘接面的渗透率、亲水性、耐酶解能力及粘接耐久性的变化,寻找可用于牙本质粘接面预处理的理想天然交联剂.方法 2％牛血清白蛋白溶液模拟髓压,测定在模拟龋病条件下0.02％、0.1％EGCG对牙本质表面渗透率的影响,空白对照组牛血清白蛋白溶液中不含EGCG,阳性对照组为脱敏剂处理组（每组15个试件）.检测近髓和远髓牙本质经0.1％EGCG预处理60和120 s、0.5和1h后表面接触角的变化,空白对照组不经EGCG预处理（每组10个试件）.扫描电镜观察空白对照组,0.02％、0.1％及0.5％EGCG预处理组（均预处理120 s）经100 mg/L Ⅰ型胶原酶处理后牙本质粘接界面形态的改变;检测4组牙本质粘接试件冷热循环前后微拉伸强度（即粘接强度,每组每种处理方式30个试件）.结果 与空白对照组相对渗透率[（151.3±22.3）％]相比;0.1％EGCG牙本质表面相对渗透率[（23.7±6.3）％]显著减少（P＜0.05）.与空白对照组相比,0.1％EGCG预处理120 s、0.5和1h后,近髓牙本质表面接触角分别提高31.0％、53.5％、57.8％;远髓牙本质表面接触角分别提高37.4％、59.3％、62.4％.0.1％和0.5％EGCG预处理120 s后牙本质粘接试件冷热循环前粘接强度分别为（29.4±4.8）和（19.8±4.9） MPa,冷热循环后粘接强度分别为（19.9±5.1）和（15.3±6.3） MPa.结论 模拟龋病条件下,0.1％EGCG可使牙本质表面渗透性降低;0.1％EGCG预处理使牙本质粘接基底疏水性提高,耐酶解能力增强,从而提高粘接耐久性.
- 孙秋榕古丽莎武诗语黄紫华麦穗
- 关键词：牙本质粘结剂胶原酶类表没食子儿茶素没食子酸酯
- 多聚磷酸钠与聚丙烯酸双向调控单层重组胶原模型的仿生矿化
- 2014年
- 目的 探讨多聚磷酸钠（sodium tripolyphosphate,STTP）与聚丙烯酸对单层重组Ⅰ型胶原模型的仿生矿化诱导作用,为STTP与聚丙烯酸在牙本质和骨胶原矿化诱导的扩展应用提供依据.方法 采用牛表皮Ⅰ型胶原在圆形盖玻片与透射电镜镍网表面建立单层重组胶原模型.联合应用组样本经含STTP与聚丙烯酸的模拟体液-硅酸盐水门汀树脂矿化系统诱导矿化.在矿化诱导第12、24、48和72h取出联合应用组样本（每个时间点样本量为18）,用扫描电镜和透射电镜定性分析胶原微观形态学变化,并与矿化诱导72h、不含STTP和聚丙烯酸的空白组（样本量为18）,以及仅含STTP或聚丙烯酸的对照组（STTP组、聚丙烯酸组,样本量均为18）进行比较.结果 空白组和2个对照组均未见胶原纤维内矿化现象.联合应用组在STTP与聚丙烯酸的协同诱导下矿化12 ～24 h后,重组胶原纤维表面可见纳米级球形电子致密物沉积;随着矿化时间延长,纤维表面无定形电子致密物逐渐消失,代之以胶原纤维内呈高度迭序排列的磷灰石纳米微晶,使纤维呈现典型的周期性横纹结构.结论 在模拟体液-硅酸盐水门汀树脂存在的情况下,联合应用STTP和聚丙烯酸能成功诱导磷灰石纳米微晶在不含非胶原蛋白的重组胶原内有序沉积,实现胶原纤维内矿化.
- 古丽莎麦穗亓益品黄琪凌均棨
- 关键词：仿生学多聚磷酸钠聚丙烯酸
- Nisin改性通用型树脂粘接剂的抗菌性能研究被引量：1
- 2018年
- 目的检测不同浓度乳酸链球菌素(Nisin)改性通用型树脂粘接剂(简称粘接剂)对变异链球菌的抑菌作用。方法室温避光条件下,将Nisin加入粘接剂中,震荡混匀,配置Nisin浓度为0.01 g/mL(0.01 g/mL组)、0.02 g/mL(0.02 g/mL组)、0.03 g/mL(0.03 g/mL组)、0.04 g/mL(0.04 g/mL组)、0.05 g/mL(0.05 g/mL组)的粘接剂溶液,以不添加Nisin的粘接剂作为对照组,进行微拉伸实验,评估Nisin对粘接剂粘接强度的影响。筛选出与对照组粘接强度无差异的改性粘接剂为实验组,进一步进行:(1)琼脂扩散实验,检测固化粘接剂中Nisin的释出,其中以不添加Nisin的粘接剂为阴性对照组,以0.01 g/mL Nisin水溶液为阳性对照组;(2)直接接触抑菌实验,检测粘接剂对变异链球菌的直接接触抑菌能力;(3)生物膜活性分析,以激光共聚焦扫描显微镜观察各组变异链球菌生物膜菌量、厚度及胞外多糖产量情况,通过以上指标评价改性粘接剂对变异链球菌生物膜结构、活性和产胞外多糖能力的影响。结果微拉伸实验筛选出0.01 g/mL组、0.02 g/mL组和0.03 g/mL组进行之后的琼脂扩散实验、直接接触抑菌实验、生物膜活性分析。琼脂扩散实验0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组未见明显抑菌环;直接接触抑菌实验0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组Nisin改性粘接剂可明显抑制样本表面变异链球菌增殖;共聚焦显微镜扫描结果显示,0.01 g/mL组、0.02 g/mL组、0.03 g/mL组变异链球菌生物膜中细菌数量减少、厚度降低、胞外多糖活菌比例降低。结论 Nisin浓度为0.01 g/mL、0.02 g/mL、0.03 g/mL的改性通用型粘接剂能抑制变异链球菌粘附及生长,具备减少树脂牙本质粘接界面继发龋发生的潜能。
- 谭易麦穗刘佳古丽莎
- 关键词：乳酸链球菌素变异链球菌胞外多糖树脂粘接剂
- 抗菌十肽KSL的抗菌能力及其在口腔医学中的应用被引量：4
- 2016年
- 耐药细菌作为病原体的感染问题日益严重。抗菌肽作为一种广泛存在于生物体内的两亲性阳离子多肽,在机体免疫防御过程中有不可忽视的作用。它具有抗菌谱广、抗菌作用强且迅速、不易产生耐药性等优点。抗菌十肽KSL(KKVVFKVKFK-NH2)及其类似物是人工合成的新型小分子多肽,与天然抗菌肽相比,抗菌活性更强,组织毒性更小,具备应用于口腔抗菌材料防止继发龋的潜能。本文就KSL及其类似物抗菌性能和在口腔医学中的应用作一综述。
- 谭易古丽莎
- 关键词：抗菌肽细菌口腔材料
- 改良扩孔介孔硅介导大鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化被引量：1
- 2018年
- 目的探讨自制的扩孔介孔硅纳米粒子(LPMSNs)的材料性能,及其对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨向分化的影响。方法溶胶凝胶法合成介孔硅纳米颗粒(MSNs),使用扩孔剂1,3,5-三甲苯(TMB)对初始合成的小孔径高温扩孔。透射电镜(TEM)、N_2吸附解吸附、孔径分布、孔容及比表面积分析、傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)检测其形貌结构和理化性能。体外分离培养BMSCs,并对其增殖能力和多向分化潜能进行鉴定,取第3代细胞用于实验。配置不同浓度LPMSNs培养液,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测LPMSNs的细胞毒性。分为对照组、LPMSNs组(10μg/m L),培养21 d后,茜素红染色法检测各组细胞矿化结节。培养7、14 d后,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、Runx相关转录因子(Runx2)、骨钙素(OCN)表达。培养14 d后,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测成骨相关蛋白水平表达。使用SPSS 20.0对数据进行单因素方差分析(One-Way ANOVA)和t检验比较,以P<0.05认为差异有统计学意义。结果 TEM显示LPMSNs粒径约为200 nm,其N_2吸附解吸附曲线为Ⅳ型等温线,有吸附的迟滞环;LPMSNs的孔径分布图显示其孔径分布峰值为7.39 nm,BET比表面积图计算出来的BET比表面积为(340.5±2.8)m^2/g,BJH孔容为1.8 cm^3/g。在LPMSNs的FTIR的数据中,可观察到位于460 cm^(-1)的Si-O-Si横向摇摆振动峰(TO1);位于800 cm-1的Si-O-Si对称伸缩振动峰(TO2);位于1070 cm-1的Si-O-Si非对称伸缩振动峰(TO3),位于940~960 cm^(-1)的Si-OH键振动峰,位于3000~3700 cm^(-1)的-OH振动峰。TGA显示LPMSNs在28~1000℃之间整个失重所占百分比约为1.61%。CCK-8法结果显示低浓度(<20μg/m L)的LPMSNs对细胞活力无明显影响。茜素红染色法显示与对照组相比,LPMSNs组的细胞矿化结节形成数量较多,体积较大。实时荧光定量PCR结果表明,LPMSNs组7 d时ALP表达量(6.2±1.9)与对照组相�
- 陈慧敏钟奇帜黄紫华郭嘉欣王若旬麦穗
- 关键词：间质干细胞骨生成纳米粒
- CPP-ACP诱导下的Ⅰ型胶原纤维仿生矿化
- 目的:探讨酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)对单层重组Ⅰ型胶原模型的仿生矿化诱导作用,为CPP-ACP在牙本质...
- 古丽莎武诗语孙秋榕黄琪麦穗
- 文献传递
- CPP-ACP诱导下的Ⅰ型胶原纤维间矿化
- 目的:检测酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(Casein phosphopeptide amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)对Ⅰ型胶原纤维的矿化诱导能力。方法:采用鼠尾Ⅰ型胶原在透射电子显微...
- 武诗语古丽莎黄琪孙秋榕麦穗
- 关键词：CPP-ACP
- 文献传递
