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异源表达唐菖蒲GhOPR3提高了拟南芥的抗逆性被引量：1: 2014年; 通过RT-PCR与RACE技术从唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’球茎中克隆茉莉酸生物合成途径中的关键酶——12–氧–植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)基因的1 489 bp全长cDNA序列,quantitative RT-PCR结果表明,GhOPR3在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球中都表达,其中在籽球和匍匐茎中相对表达量较高;0.1～0.5 mmol·L-1的茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MJ)处理后,提高了GhOPR3在球茎中的表达量和内源MJ含量;采用农杆菌介导侵染拟南芥花粉,进行GhOPR3基因的过表达分析,过表达拟南芥株系较野生型提高了耐盐性和抗旱性;提高了机械损伤后相关基因的表达水平和内源MJ含量。; 连青龙辛海波李晓昕钟雄辉尹义蕾义鸣放; 关键词：唐菖蒲茉莉酸异源表达抗逆性

唐菖蒲GhMYC2基因启动子的活性分析: 2017年; 以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种"Rose Supreme"为材料,采用hiTAIL-PCR方法克隆得到GhMYC2基因上游906bp的启动子序列。利用植物顺式作用元件查询数据库PLACE分析发现,GhMYC2启动子序列中不仅含有响应茉莉酸(jasmonate,JA)的元件T/GBOXATPIN2,还含有大量与病原菌诱发因子表达调节相关的转录因子WRKY以及抗性元件W-box、E-box等顺式作用元件。在ProGhMYC2::GUS转基因拟南芥中发现,GhMYC2的表达具有时空特异性,且主要在根、叶中表达。对转基因拟南芥进行茉莉酸甲酯(methyl jasmonic acid,MeJA)和灰霉菌(Botrytis cinerea)处理发现,转基因植株中GUS的表达均上调,表明其表达受到MeJA和灰霉菌的影响,此结果可为研究JAs途径调控植物抵御病害提供一定的参考。; 刘超梁佳惠吴健何俊娜义鸣放; 关键词：观赏园艺唐菖蒲启动子活性茉莉酸甲酯灰霉菌

唐菖蒲AGPS1和AGPL1基因在球茎生长发育过程中调控作用的研究: 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科(Iridaceae)唐菖蒲属球根类植物,花色丰富、花形美观,是国内外重要的切花之一。唐菖蒲种球是其唯一的商品化繁殖材料,但是实际生产中唐菖蒲种性退化严重。唐菖蒲球茎...; 僧珊珊吴健何俊娜吴晨雨隋娟娟刘晨刘超义鸣放; 关键词：唐菖蒲; 文献传递

唐菖蒲体细胞胚起源、发育的形态与组织细胞学观察被引量：6: 2012年; 以唐菖蒲‘Advanced Red’品种的籽球为试验材料,将籽球切片放在MS+6.0mg·L-1 TDZ培养基上暗培养21d,诱导胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转入MS+1mg·L-12,4-D培养基中暗培养28d诱导体细胞胚。使用立体显微镜和石蜡切片技术对体胚形态与细胞组织进行观察。结果表明:体胚诱导14d后,开始出现一些胚性细胞,之后形成多个细胞组成的原胚(pre-embryoni ccell complexes),原胚进而发育形成球形、盾形,心形、鱼雷形胚和子叶期胚。将成熟的体胚转入MS培养基后长出不定根和不定芽,形成完整的植株。唐菖蒲体胚的起源有外起源和内起源两种方式。在初生体胚发育过程中还伴有次生胚的形成。; 吴健王鸿昌罗弦钟雄辉高明伟吴泽义鸣放; 关键词：唐菖蒲体细胞胚发育形态学组织学

唐菖蒲脱落酸响应关键转录因子ABI5的克隆及结构分析: 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)是鸢尾科(Iridaceae)唐菖蒲属多年生球根类植物,是世界四大切花之一,在我国广泛栽培。但其种球休眠需要在4～5℃低温处理2个月以上才能彻底打破休眠,这大大限制了唐菖蒲反...; 吴健刘晨僧珊珊钟雄辉吴晨雨义鸣放; 关键词：唐菖蒲克隆

唐菖蒲脱落酸响应调控因子GhPP2C1的克隆与功能分析: 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)球茎具有生理休眠特性，当年收获的球茎需要4～5℃低温处理2～4个月才能解除休眠，这一特性限制了唐菖蒲的反季节种植和切花的周年生产。球茎休眠受环境和内源激素等因素调控，其中脱落...; 刘晨杨秋燕张凤勤吴健何俊娜义鸣放; 关键词：唐菖蒲基因克隆 VIGS

唐菖蒲茉莉素受体基因GhCOI1的克隆与表达分析被引量：4: 2015年; 通过RACE技术在唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的籽球苗叶片中克隆得到茉莉素受体COI1基因的c DNA序列,命名为Gh COI1。该基因全长为2 603 bp,包含一个编码613个氨基酸的开放阅读框,5′utr和3′utr分别为484 bp和277 bp,预测的蛋白质分子量为69.46 k D;其氨基酸序列具有典型的F-box基序和LRRs结构域。同源比对和系统进化树的分析结果表明,Gh COI1与番茄Le COI1氨基酸序列的相似性最高,达到64.3%;与水稻Os COI1的亲缘关系最近。利用实时荧光定量PCR分析基因表达的结果表明,Gh COI1在唐菖蒲叶片中的相对表达量最高,根中其次,匍匐茎、新球、籽球、花瓣、雄蕊、雌蕊里中的相对表达量较低,推测在唐菖蒲中存在器官专一性表达的COI1同源基因。采用0.05、0.1和0.5 mmol·L-1 Me JA喷施处理唐菖蒲叶片,检测到施用0.1 mmol·L-1 Me JA可显著上调Gh COI1的表达。同时伴随此浓度Me JA处理时间的增加,12 h内Gh COI1的表达量呈现先上升再下降后上升的趋势。洋葱表皮细胞瞬时表达结果表明Gh COI1蛋白定位于细胞质和质体中。本研究中初步验证了Gh COI1在茉莉素信号途径中的作用。; 吴晨雨何俊娜钟雄辉僧珊珊吴健隋娟娟刘晨吴泽刘超义鸣放; 关键词：唐菖蒲 COI1 茉莉素克隆

基于表型和SRAP标记的唐菖蒲品种遗传多样性分析被引量：5: 2016年; 为进一步研究唐菖蒲杂交育种亲本选配和杂种的早期鉴定,以21个唐菖蒲品种为试材,对这些品种的表型性状特征进行聚类分析,并利用SRAP技术对其构建指纹图谱。结果表明：21个品种的表型性状表现出一定的遗传多样性,变异6.78%~147.29%。经过对SRAP-PCR反应条件的优化,从100对引物中筛选出16对引物适用于唐菖蒲PCR反应;通过对21个品种SRAP标记的试验与分析,共在468个位点上扩增出条带,多态性位点411个,平均每个引物组合扩增多态性条带25.7个;基于SRAP标记的UPGMA聚类分析显示,21个品种间Jaccardp’s相似系数0.46~0.75。将2种聚类结果进行比较发现,唐菖蒲品种的分类与表型性状无显著相关性,说明其品种具有复杂的遗传背景。; 刘晨高明伟刘超何俊娜吴健僧珊珊钟雄辉吴晨雨张凤勤义鸣放; 关键词：唐菖蒲表型性状 SRAP标记

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国家自然科学基金(31171991)