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转化生长因子β1基因转染对大鼠骨髓树突状细胞免疫功能的影响被引量：1: 2004年; 目的　研究人转化生长因子 β1(TGFβ1)基因修饰对大鼠骨髓树突状细胞 (DC)免疫功能的影响。　方法　构建TGFβ1 pcDNA3质粒并转染未成熟DC。检测转染后DC的TGFβ1表达及其功能变化 ,输注 1周后检测TGFβ1 DC在受者脾和淋巴结的分布、T细胞凋亡水平及T细胞端粒酶表达。　结果　TGFβ1 pcDNA3质粒转染DC能有效抑制DC的成熟和分化 ,并下调DC的多种功能。TGFβ1基因转染不仅能降低DC对LPS的反应 ,同时抑制DC在MLR中刺激T细胞增殖的能力。TGFβ1 DC输注受者后 ,1周内可在脾和淋巴结内形成微嵌合 ,并有效诱导T细胞的凋亡 ,抑制T细胞端粒酶的活性和表达。　结论　TGFβ1基因能有效抑制DC的多种功能 ,可用于诱导机体免疫耐受。; 张新华钟翠平周播江顾云娣冯久贤吴超群; 关键词：转化生长因子Β1 基因转染骨髓树突状细胞免疫功能

TGFβ1基因转染对大鼠树突状细胞分子表型和细胞因子分泌的影响被引量：1: 2006年; 目的:研究转化生长因子β1(TGFβ1)基因转染大鼠树突状细胞(DC)表面分子表达以及细胞因子分泌的影响。方法:构建TGFβ1重组真核表达质粒TGFβ1-pcDNA3,以脂质体Am ine介导转染大鼠骨髓DC,经过W estern b lot、RT-PCR、免疫细胞化学以及免疫荧光染色检测转染效率,应用FACS和免疫细胞化学等方法检测TGFβ1-DC分子表型以及细胞因子分泌的变化。结果:结果显示TGFβ1基因转染后可得到一定数量稳定的TGFβ1-DC,并获得有效TGFβ1的mRNA和蛋白表达。并发现TGFβ1-DC表面RT1B、B7-2、ICAM-1和OX62等分子表达均明显低于对照组,TGFβ1-DC分泌的Th2型细胞因子TGFβ1和IL-10的表达明显高于反义TGFβ1转染对照组,而Th1型细胞因子IL-12的合成则受到一定程度的下调。结论:TGFβ1基因转染可调节大鼠骨髓DC分子表型和细胞因子的分泌,增强DC的免疫耐受性,在器官移植治疗中有应用前景。; 张新华张锦堃梁春敏周播江顾云娣钟翠平; 关键词：TGFΒ1基因树突状细胞

TGFβ1基因修饰供者树突状细胞降低移植心脏RANTES表达被引量：1: 2003年; 目的探讨移植前输注入TGFβ1基因修饰树状细胞(dendritic cell,DC)对移植心脏正常T细胞表达和分泌的活化调节因子(RANTES)表达的影响。方法 TGFβ1-pcDNA3重组质粒转染供者DC,静脉输注异体大鼠,1周后检测TGFβ1-DC在受者脾和淋巴结的分布。TUNEL法检测受者大鼠脾T细胞凋亡水平,并检测受者脾RANTES表达的变化;同时另一部分输注大鼠接受同种异体心脏移值,观察DC输注后移植心脏存活时间变化,比较移植后不同时间排斥反应级别,免疫组化检测移植心脏 RANTES的表达。结果 TGFβ1-DC输注受者后,1周内可在脾和淋巴结内形成微嵌合,并有效诱导T细胞的凋亡。TGFβ1-DC输注大鼠移植后排斥反应明显低于对照组,移植心脏存活时间明显延长,并发现移植心脏RANTES表达明显低于对照组。结论 TGFβ1-DC能有效降低移植心脏RANTES表达,增强移植心脏免疫耐受性。; 张新华钟翠平周播江顾云娣冯久贤吴超群; 关键词：移植心脏 TGFΒ1 RANTES PCDNA3

转化生长因子β1基因修饰树突状细胞延长移植心脏存活时间的研究被引量：5: 2004年; 为探讨移植前输注人转化生长因子 β1 (TGFβ1 )基因修饰供者树突状细胞 (DC )对移植心脏存活时间的影响。采用重组质粒TGFβ1 pcDNA3转染供者F344大鼠DC ,RT PCR和Westernblot检测转染后DC的TGFβ1基因表达。收集转染各组细胞静脉输注Lewis大鼠。 1周后检测TGFβ1 DC在受者大鼠脾和淋巴结的分布。另一部分输注大鼠接受DC来源的F344同种异体心脏移植 ,观察各组转染DC输注后移植心脏存活时间的变化以及相同时间点移植心脏重量的变化 ,比较移植后各时间点移植排斥反应级别以及输注不同DC各组移植心脏出现排斥反应的时间。结果 :TGFβ1 DC输注受者后 ,1周内可在脾和淋巴结内形成微嵌合 ,输注后DC在受者体内的迁移以及不同时间的存活数量不同。同时发现TGFβ1 DC输注大鼠 ,移植心脏存活时间 (33 1 4± 7 88)d比对照组 (6 5 7± 1 76 )d明显延长 ,移植后排斥反应级别明显低于对照组 ,并且该组移植心脏排斥反应出现时间也明显晚于各对照组。因此 ,TGFβ1 DC能有效抑制移植排斥反应 ,延长移植心脏存活时间。; 张新华钟翠平周播江梁春敏顾云娣吴超群; 关键词：树突状细胞

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