青岛市市南区科技发展计划项目(2009-4-31-GG)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 相关作者：李莹纪霞贾少丹张为忠李靖更多>>
- 相关机构：潍坊医学院青岛市市立医院更多>>
- 发文基金：青岛市市南区科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- 哮喘病患者TNF-α基因多态性及表达与内皮损伤的研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨哮喘病患者TNF-α-308位点基因型分布及mRNA表达对其血管内皮损伤的影响。方法选择3个月内未全身使用过激素及茶碱的哮喘病患者112例,根据病情严重程度分为轻度哮喘组和中重度哮喘组,健康志愿者60例为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法测定TNF-α-308位点多态性,实时荧光定量PCR法检测其外周血单个核细胞中TNF-αmRNA表达水平。同时测定血清中总IgE、TNF-α、CRP、PAI-1、ET-1及一氧化氮水平,测定颈动脉内中膜厚度（CIMT）和肺功能。结果①172名研究对象G-308A TNF-α基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;②中重度哮喘组A等位基因频率与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;③哮喘组GA＋AA基因型组与GG基因型组比较,HOMA-IR、IgE、CRP、TNF-α、PAI-1和ET-1水平明显升高（P〈0.01）,TNF-αmRNA表达、CIMT明显增加（P〈0.01）,一氧化氮水平、FEV1占预计值（%）和FEV1/FVC（%）明显下降（P〈0.01）;④Pearson相关分析结果显示,TNF-αmRNA与TNF-α、CRP、HOMA-IR、PAI-1、ET-1、CIMT呈正相关（r分别为0.631、0.367、0.338、0.243、0.327、0.347,P〈0.01）,与FEV1占预计值（%）、FEV1/FVC、NO呈负相关（r为-0.326、-0.393、-0.199,P〈0.05~0.01）;⑤多因素回归分析显示CIMT与ET-1、HOMA-IR、TNF-αmRNA表达、PAI-1呈正相关（t=1.966~3.788,P〈0.05~0.01）,与FEV1占预计值（%）呈负相关（t=3.181,P〈0.01）。结论哮喘病患者TNF-α308 A携带者的基因型与哮喘及血管内皮损伤相关。提示TNF-α308 A携带可能与哮喘伴发心脑血管危险因素有关。
- 贾少丹张为忠纪霞李靖赵明王海燕
- 关键词：哮喘TNF-Α基因多态性MRNA表达血管内皮损伤
- TNF-α、IL-6和CRP对哮喘病人胰岛β细胞功能的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨哮喘病人血清炎症因子TNF-α、IL-6和C-反应蛋白（CRP）对胰岛β细胞功能的影响.方法 选择慢性持续期哮喘病人112例,根据哮喘病情严重程度分为轻度持续组（55例）和中度持续组（57例）两组,健康志愿者60例为对照组.分别测定血清TNF-α、IL-6及CRP水平,同时做葡萄糖耐量及胰岛素释放试验,计算胰岛素曲线下面积（AUC1）和葡萄糖曲线下面积（AUCG）的比值（AUC1/AUCG）、HOMA胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素敏感指数（IS1）、HOMA-β细胞功能指数（HBCI）、早期胰岛素分泌功能指数（△130/△G30）.做肺功能检查,测定第1秒用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC）.结果 与对照组比较,轻、中度持续组哮喘病人血浆TNF-α、IL-6、CRP水平明显升高,AUC1、AUC1/AUCG、HOMA-1R、HBCI明显升高,ISI下降（t=2.02～13.62,P＜0.05）.多因素逐步回归分析显示HOMA-IR与CRP、LDL-C、BMI、AUC1、TNF-α呈正相关（P＜0.01或P＜0.05）,与FEV1占预计值（%）呈负相关（P＜0.05）.结论 哮喘病人存在胰岛素抵抗和高胰岛素血症,TNF-α、IL-6和CRP参与了胰岛素抵抗.
- 贾少丹张为忠李靖王海燕肖芝秀王晓霞张伟毅纪霞
- 青岛地区支气管哮喘患者TNF—α基因rsl800629位点多态性与表达及TNF—α、内皮素水平相关研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨青岛地区支气管哮喘（简称哮喘）患者肿瘤坏死因子α（TNF—α）基因启动子区域rsl800629（－308）位点G／A单核苷酸多态性与表达及血浆TNF－α、内皮素1（ET－1）的水平。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）检测65例哮喘患者与50例健康者TNpn基因rsl800629位点G／A单核苷酸多态性，荧光定量PCR检测外周血单个核细胞TNF－αmRNA表达，ELISA测定其TNF－α、ET－1水平。结果哮喘组和对照组TNF－α基因rsl800629位点基因型及等位基因频率差异有统计学意义（P＝0．048；P＝0．023）。哮喘组与对照组相比，TNF-amRNA表达、TNFrd及ET－1浓度差异有统计学意义（P=0．001，P〈0．01，P=0．044）。哮喘组GA＋AA组与GG组相比，TNF-αmRNA表达、TNF-α及ET－1浓度差异有统计学意义（P＝0．012，Pd0．01，P=0．041）。哮喘组ET-1与TNF-αmRNA表达及浓度分别呈正相关（r=0．607，P〈0．05；r=0．658，P〈0．01）。结论TNF—α基因启动子区rsl800629位点G／A多态性与哮喘的易感性有相关性，A等位基因为哮喘易感基因，并且可以增加TNF—α表达及TNF—α、ET-1含量。TNF-α、ET-1可能参与哮喘患者气道炎症反应，且在哮喘发病时具有相互作用。
- 李莹纪霞王海燕贾少丹
- 关键词：哮喘内皮素1
- 青岛地区支气管哮喘患者TNF-α基因rs1800629位点多态性与表达及TNF-α、内皮素水平相关研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨青岛地区支气管哮喘(简称哮喘)患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区域rs1800629(-308)位点G/A单核苷酸多态性与表达及血浆TNF-α、内皮素1(ET-1)的水平。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测65例哮喘患者与50例健康者TNF-α基因rs1800629位点G/A单核苷酸多态性,荧光定量PCR检测外周血单个核细胞TNF-αmRNA表达,ELISA测定其TNF-α、ET-1水平。结果哮喘组和对照组TNF-α基因rs1800629位点基因型及等位基因频率差异有统计学意义(P=0.048;P=0.023)。哮喘组与对照组相比,TNF-αmRNA表达、TNF-α及ET-1浓度差异有统计学意义(P=0.001,P<0.01,P=0.044)。哮喘组GA+AA组与GG组相比,TNF-αmRNA表达、TNF-α及ET-1浓度差异有统计学意义(P=0.012,P<0.01,P=0.041)。哮喘组ET-1与TNF-αmRNA表达及浓度分别呈正相关(r=0.607,P<0.05;r=0.658,P<0.01)。结论 TNF-α基因启动子区rs1800629位点G/A多态性与哮喘的易感性有相关性,A等位基因为哮喘易感基因,并且可以增加TNF-α表达及TNF-α、ET-1含量。TNF-α、ET-1可能参与哮喘患者气道炎症反应,且在哮喘发病时具有相互作用。
- 李莹纪霞王海燕贾少丹
- 关键词：哮喘肿瘤坏死因子Α内皮素1
