国家高技术研究发展计划(2009AA043201)
- 作品数：8 被引量：52H指数：6
- 相关作者：伍庆吴清王琼乐大勇王玉蓉更多>>
- 相关机构：贵州师范大学北京中医药大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC同时测定仙灵骨葆胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素被引量：7
- 2011年
- 目的建立HPLC同时测定仙灵骨葆胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的方法。方法 RP-HPLC法测定,色谱柱为Spherisorb C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长250 nm,柱温25℃。结果朝藿定C在0.505～5.050μg(r=0.999 99),淫羊藿苷在0.245～2.450μg(r=0.999 99),补骨脂素在50.05～500.50 ng(r=0.999 99),异补骨脂素在0.047～0.470μg(r=0.999 99)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.7%、98.2%、98.4%、98.0%,RSD分别为1.6%、2.0%、1.7%、2.5%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法。
- 周岚乙引伍庆周宁冯泽熹
- 关键词：仙灵骨葆胶囊朝藿定C淫羊藿苷补骨脂素异补骨脂素HPLC
- 近红外光谱法快速测定淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C被引量：7
- 2012年
- 基于近红外光谱法对淫羊藿中有效成分淫羊藿苷和朝藿定C的含量进行快速同时定量分析,采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱信息与预测组分含量间的数学校正模型。结果表明通过标准正态变量转换(SNV)与一阶导数对光谱进行预处理,所建立的淫羊藿苷和朝藿定C的校正模型效果最佳。淫羊藿苷与朝藿定C校正集均方差(RM SEC)分别为0.217、0.718;相关系数分别为0.9825、0.9863;预测均方差(RM SEP)分别为0.155,0.297。该方法简单、准确,更适合于淫羊藿药材中主要成分的快速分析。
- 于晓雪乙引周宁冯泽熹伍庆
- 关键词：近红外光谱淫羊藿淫羊藿苷朝藿定C偏最小二乘法
- HPLC法同时测定仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量
- 2011年
- 目的:采用HPLC法建立同时测定仙灵骨葆胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:以仙灵骨葆胶囊中的隐丹参酮和丹参酮ⅡA为研究对象,采用Eclipseplus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(60∶40);流速:1.0mL/min;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:隐丹参酮在线性范围52.8～528μg/mL(r=0.999 99)及丹参酮ⅡA在线性范围72～720μg/mL(r=0.999 99)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.77%,RSD为1.06%和97.60%,RSD为1.69%。结论:该法操作简便,测定结果准确,可作为成品质量控制方法。
- 翁庆北于晓雪冯发青伍庆
- 关键词：HPLC仙灵骨葆胶囊隐丹参酮
- 复方贝母散超微粉的制备及粉体表征和物理特性对比被引量：11
- 2012年
- 目的:以复方贝母散为研究对象,探讨复方中多种类多质地药物超微粉的制备及其性质。通过对细粉和超微粉的粉体表征及物理性质进行比较研究,为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供试验依据。方法:以粒径和细胞破壁率为指标,采用激光粒度分布仪测定药物各级超微粉的粒径,筛选超微粉碎工艺。从外观性状与显微形貌、粉体粒径与比表面积等方面对药物细粉和超微粉进行比较。以吸湿率和休止角为指标,考察超微粉与细粉的吸湿性与流动性变化。结果:平贝母、麻黄、甘草、炒苦杏仁振动磨粉碎60 min,炙百部振动磨粉碎40 min,细胞破壁率>95%。物理性质研究表明,药物经超微粉碎后,外观颜色呈变浅趋势,更均匀细腻,扫描电镜显示,颗粒粒径分布更窄,失去常见的显微鉴别特征。植物药的流动性减小,矿物药的流动性增大。平贝母、麻黄和甘草的吸湿性呈减小趋势。结论:与细粉相比,超微粉的外观、显微特征、流动性与吸湿性均发生改变,为中药超微粉的加工提供参考。
- 乐大勇王琼安静张隽吴清王玉蓉杨玉芬盖国胜萧伟
- 关键词：超微粉碎技术物理特性
- 黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0-300.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4-10.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。
- 林野张明时伍庆方志青滕明德
- 关键词：巫山淫羊藿粗毛淫羊藿淫羊藿苷反相高效液相色谱法
- HPLC法同时测定麦味地黄胶囊中马钱苷、芍药苷和丹皮酚被引量：10
- 2012年
- 目的建立同时测定麦味地黄胶囊(山茱萸、牡丹皮等)中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长235 nm;柱温30℃。结果马钱苷、芍药苷和丹皮酚分别在0.209～1.253μg(r=0.999 8)、0.182～1.089μg(r=0.999 7)和0.412～2.470μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.22%(RSD为1.14%)、97.88%(RSD为0.90%)和99.10%(RSD为1.37%)。结论该法操作简便,测定结果准确,可用于控制麦味地黄胶囊成品质量。
- 冯发青王恩源伍庆龙风荣柳立伟洪江
- 关键词：马钱苷芍药苷丹皮酚
- 丹参多组分渗透泵片的制备及体外释放度的考察被引量：7
- 2012年
- 目的研究丹参多组分渗透泵控释片处方及其制备工艺,并对影响其累积释放度的各种因素进行考察,使丹参各组分达到同步释放。方法以丹参有效成分累积释放度为指标,分别采用单因素及正交设计法考察各因素对药物释放的影响。结果促渗剂的用量、致孔剂的用量以及衣膜增重率对药物释药具较大影响;两种指标性成分体外释放相似性良好,12 h累积释药均在90%左右且呈零级释放,并通过正交实验设计得到了最终处方。结论丹参提取物可制备成释药恒速、完全的渗透泵控释片,达到了控释目的。
- 郑金凤杜佩佩闫红波吴清
- 关键词：丹参提取物渗透泵片体外释放正交设计
- 复方贝母散超微粉体、细粉的化学性质与药效学对比被引量：9
- 2012年
- 目的:比较复方贝母散细粉和超微粉的化学性质和药效学。方法:通过水溶性和醇溶性浸出物含量测定、TLC鉴别和药物有效成分含量测定,探讨平贝母、麻黄、甘草细粉和超微粉的化学性质变化。以小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数为指标,采用小鼠氨水引咳试验比较超微粉和细粉的止咳效果。结果:化学性质研究表明超微粉中主要化学成分的性质和含量均未发生明显变化。复方贝母散超微粉形式对氨水引起的小鼠咳嗽有显著抑制作用,与等剂量复方贝母散细粉形式相比,作用更明显。结论:与细粉相比,超微粉主要化学成分未出现明显变化,但药效增加>2倍,可减少服用剂量,为超微粉碎技术在中药复方中推广应用提供实验依据。
- 乐大勇王琼张隽吴清王玉蓉
- 关键词：超微粉碎技术化学成分药效学
