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广东省社会发展科技计划项目(2007B031513012)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：来伟李守峰刘璐曾育杰褚忠华更多>>
相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金：广东省社会发展科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇酸酶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤蛋白
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌转移
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇肝再生磷酸酶
  • 1篇肝再生磷酸酶...
  • 1篇癌转移
  • 1篇PRL-3
  • 1篇肠癌
  • 1篇肠肿瘤

机构

  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 1篇褚忠华
  • 1篇曾育杰
  • 1篇刘璐
  • 1篇李守峰
  • 1篇来伟

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
受翻译调节的肿瘤蛋白在PRL-3促进结肠癌转移中的作用被引量：5
2011年
目的:研究受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法:构建载体pAcGFP-C3-PRL-3及pAcGFP-C3并分别转染至结肠癌LoVo细胞中,获得稳定表达PRL-3的LoVo-PRL-3细胞及对照细胞LoVo-control。Western blotting及real-time PCR检测2种细胞PRL-3及TCTP表达。设计并合成特异性干扰TCTP mRNA的siRNA序列(TCTP-siRNA)和阴性对照序列(control-siRNA),并将siRNA瞬时转染至LoVo-PRL-3细胞。在转染siRNA后24 h、48 h和72 h,Western blot-ting及real-time PCR检测LoVo-PRL-3细胞TCTP表达。CCK8-8和Transwell方法检测LoVo-control、LoVo-PRL-3及转染TCTP-siRNA和转染control-siRNA的LoVo-PRL-3细胞间增殖、迁移和侵袭能力差异。结果:转染PRL-3可以显著上调LoVo细胞TCTP mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。TCTP-siRNA在转染后的24 h、48h和72 h可以有效抑制LoVo-PRL-3细胞TCTP mRNA表达(P<0.01),同样TCTP蛋白在转染后的48 h和72 h也显著受到抑制(P<0.01)。转染PRL-3能显著促进LoVo细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05),然而siRNA干扰抑制上调的TCTP表达后又能显著抑制LoVo-PRL-3细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论:PRL-3通过上调TCTP表达促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。用siRNA靶向抑制TCTP表达可能是预防和治疗结肠癌转移的有效手段。
褚忠华刘璐来伟李守峰曾育杰关玉峰
关键词：肝再生磷酸酶-3结肠肿瘤肿瘤转移
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