广东省科技计划工业攻关项目(2011B031800089)
- 作品数:4 被引量:10H指数:3
- 相关作者:彭冬先何援利丘立文更多>>
- 相关机构:南方医科大学更多>>
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- 靶向shRNA抑制survivin基因对子宫内膜异位症裸鼠模型异位内膜caspase-3表达的影响被引量:4
- 2014年
- 目的:利用慢病毒介导特异性短发夹状RNA(LV-shRNA)靶向沉默生存素基因,观察其对子宫内膜异位症裸鼠模型异位病灶中caspase-3表达的影响。方法:建立人子宫内膜裸鼠皮下种植模型,将LVshRNA、空载慢病毒及磷酸盐缓冲液分别注射至裸鼠皮下异位病灶,观察病灶生长情况。分别采用RT-PCR及免疫组化检测异位病灶中生存素、caspase-3 mRNA及蛋白的表达。结果:LV-shRNA处理组病灶体积、重量明显低于两对照组。与两对照组相比,LV-shRNA处理组生存素mRNA及蛋白的表达量明显降低,caspase-3的表达量明显升高,而生存素及caspase-3的表达在两对照组之间相比,差异均无统计学意义。结论:LVshRNA可明显抑制裸鼠异位子宫内膜病灶的生长,其机制可能与其通过下调生存素蛋白、激活下游的caspase-3诱导细胞凋亡有关。
- 彭冬先何援利丘立文
- 关键词:短发夹状RNA裸鼠
- 慢病毒介导shRNA沉默survivin基因对鸡胚绒毛尿囊膜子宫内膜异位症模型的影响被引量:5
- 2012年
- 目的研究慢病毒介导生存素基因特异性短发夹状RNA(shRNA)对子宫内膜异位症异位内膜生长及新生血管形成的影响。方法建立鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)子宫内膜异位症模型,随机分成单纯接种组、shRNA慢病毒组、空载慢病毒组和空白载体组,每组30只。通过Image-proplus软件测量新生血管面积与鸡胚尿囊膜面积比(VA/CAM)评价沉默survivin基因对CAM血管生成的影响,TUNEL检测异位内膜细胞凋亡,组织病理学观察异位内膜病灶生长行为。结果 shRNA慢病毒处理组种植内膜存活率最低,该组VA/CAM明显低于单纯接种组、空载慢病毒组和空白载体组(P<0.001),后3组间比较无显著性差异(P>0.05)。shRNA慢病毒处理组种植内膜细胞凋亡率明显高于其他3组(P<0.05),另3组间比较无显著性差异(P>0.05)。shRNA慢病毒处理组病灶在光镜下可见腺体结构不完整,间质伴有不同程度的坏死。结论慢病毒介导survivin基因特异性shRNA能够显著抑制人子宫内膜异位症种植CAM模型的新生血管形成,抑制子宫内膜在CAM上的种植生长。
- 彭冬先何援利丘立文
- 关键词:生存素短发夹状RNA子宫内膜异位症鸡胚绒毛尿囊膜
- 慢病毒介导靶向survivin基因的shRNA对裸鼠子宫内膜异位病灶生长的影响被引量:3
- 2013年
- 目的:研究慢病毒介导生存素(survivin)基因特异性短发夹状RNA(shRNA)对裸鼠子宫内膜异位病灶生长的影响。方法:建立人子宫内膜裸鼠皮下种植模型,将survivin-shRNA慢病毒(治疗组)、空载慢病毒(阴性对照组)及磷酸盐缓冲液(空白对照组)分别注射至裸鼠皮下异位病灶。观察3组异位病灶的形态、重量、体积及组织学情况;TUNEL法检测异位内膜细胞的凋亡情况。结果:成功建立人子宫内膜异位症裸鼠皮下种植模型。shRNA慢病毒治疗组的病灶体积、重量显著低于阴性对照组和空白对照组(P<0.001),后两组则无显著差异(P>0.05)。shRNA慢病毒治疗组的种植内膜细胞凋亡率显著高于其他两组(P<0.001),后两组则无显著差异(P>0.05)。shRNA慢病毒治疗组病灶在光镜下可见腺体萎缩,腺体结构不完整,间质伴有不同程度的坏死。结论:慢病毒介导survivin基因特异性shRNA能显著促进裸鼠皮下异位病灶组织的细胞凋亡,抑制裸鼠异位子宫内膜病灶的种植生长。
- 彭冬先何援利丘立文
- 关键词:生存素短发夹状RNA慢病毒裸鼠
- 慢病毒介导靶向survivin基因的shRNA抑制子宫内膜在裸鼠腹腔种植生长被引量:1
- 2015年
- 目的研究慢病毒介导生存素(survivin)基因特异性短发夹状RNA(sh RNA)对人子宫内膜在裸鼠腹腔种植生长的影响。方法将45只裸鼠随机分为实验组、阴性对照组及空白对照组,每组15只,将子宫内膜异位症患者在位内膜注射入裸鼠腹腔,同时将survivin-sh RNA慢病毒、空载慢病毒及磷酸盐缓冲液分别注射至3组裸鼠腹腔内,2周后观察各组子宫内膜种植成功率,光镜下观察异位病灶的形态学特点,免疫组化方法检测各组病灶中survivin的表达水平。结果实验组子宫内膜种植成功率(26.67%)明显低于阴性对照组(73.33%)及空白对照组(80%,P<0.01);实验组成活的异位内膜腺体发育不良,间质伴有不同程度的坏死;该组病灶中survivin蛋白表达亦明显下降,与两对照组比较差异有显著性(P<0.001)。结论慢病毒介导survivin基因特异性sh RNA能够通过靶向沉默survivin基因明显抑制人子宫内膜在裸鼠腹腔中的种植生长。
- 彭冬先何援利
- 关键词:生存素短发夹状RNA裸鼠