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牙骨质附着蛋白对猴骨髓基质细胞增殖和矿化能力的影响: 2008年; 目的观察牙骨质附着蛋白(CAP)对体外培养的猴骨髓基质细胞增殖及矿化能力的影响。方法抽取猴髂骨骨髓,全血培养法获得骨髓基质细胞。培养液中CAP的浓度分别为0.125、0.25、0.5、1、2μg/ml,以不加CAP为空白对照。MTT法测定各组细胞的增殖活性,同时检测细胞内碱性磷酸酶活性。采用SAS6.12软件对实验数据行单因素方差分析。结果从第3天开始,0.5、1、2μg/mlCAP组与对照组相比能显著促进细胞增殖。对照组与不同浓度CAP实验组对细胞内碱性磷酸酶合成差异无统计学意义。结论0.5～2μg/ml的CAP都能显著促进体外培养的猴BMSCs增殖,但各浓度组CAP对细胞内碱性磷酸酶合成无影响。; 谢玉峰宋忠臣束蓉孙颖罗敏张秀丽; 关键词：增殖矿化

牙骨质附着蛋白对牙周膜细胞黏附、伸展及增殖的影响被引量：1: 2007年; 目的观察牙骨质附着蛋白（CAP）对体外培养的人牙周膜细胞（hPDLCs）黏附、伸展和增殖活性的影响。方法组织块培养法获得人hPDLCs。培养液中分别加入不同浓度的CAP（0、0.125、0.25、0.5、1.0、2.0μg/mL）。细胞计数法检测不同浓度CAP对hPDLCs黏附的影响;同时通过计数检测视野中伸展的细胞数,计算hPDLCs在培养1、4、7h后的伸展率;MTT比色法测定、比较不同浓度CAP处理组hPDLCs细胞的增殖活性。结果0.5、1.0μg/mLCAP处理组hPDLCs的黏附力明显强于空白对照组（CAP浓度为0）（P〈0.01）;不同浓度CAP处理组与空白对照组对细胞伸展影响的比较无明显差异。CAP对hPDLCs的促增殖作用呈浓度和时间依赖性,0.5-2.0μg/mL的CAP均能显著促进hPDLCs的增殖（P〈0.05）。结论CAP对体外培养的hPDLCs具有促黏附及促增殖作用,但对其细胞伸展无显著影响。; 谢玉峰束蓉宋忠臣孙颖罗敏张秀丽; 关键词：人牙周膜细胞增殖

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上海市科学技术委员会资助项目(054119525)