福建省自然科学基金(2009J05064)
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 相关作者：闫福华李艳芬游晓庆吴春芳许雯静更多>>
- 相关机构：福建医科大学福建医科大学附属口腔医院遵义医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Pg-LPS对兔单核/巨噬细胞炎症因子表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的比较Pg-LPS对新西兰兔不同部位单核/巨噬细胞炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)表达的影响。方法分离新西兰兔不同部位(血液、肺、腹腔、肝脏)的单核/巨噬细胞(Mo、AM、PM、KC),将每一个部位的细胞分别用E.coli-LPS、Pg-LPS刺激。运用RT-PCR法检测各组Mo、AM、PM、KC中IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达情况。结果各实验组的4个部位(Mo、AM、PM、KC)相比,IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达均存在部位差异(P﹤0.05)。E.coli-LPS组和Pg-LPS组IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达较对照组总体上均明显升高(P﹤0.05),并且E.coli-LPS组的升高作用强于Pg-LPS组(P﹤0.05)。结论不同部位的单核/巨噬细胞对Pg-LPS的刺激存在敏感性差异。Pg-LPS可以增强单核/巨噬细胞炎症因子基因的表达水平。
- 游晓庆李厚轩吴春芳许雯静李艳芬闫福华
- 关键词：牙周病脂多糖炎症因子
- 兔不同部位单核/巨噬细胞的分离、培养和鉴定被引量：13
- 2011年
- 目的:建立兔不同部位单核/巨噬细胞(Mφ)的分离、培养和鉴定的方法,并在体外培养情况下研究其形态、生长特性及生理功能的差异。方法:6只健康新西兰兔以Fi-coll-Hypaque密度梯度离心法分离外周血单核细胞(Mo),以灌洗法分离肺泡巨噬细胞(AM)和腹腔巨噬细胞(PM),以酶消化法+Percoll密度梯度法分离肝脏枯否氏细胞(KC)。在光镜和透射电镜下观察形态学及微观结构的差异,采用墨汁吞噬试验及免疫细胞化学方法分别测定吞噬功能和表型的表达情况。结果:同一个体来源的4个部位贴壁细胞具有单核/巨噬细胞的形态学特征及免疫表型,有较强的吞噬能力,且表现出一定的差异性。墨汁吞噬功能:AM>PM、KC>Mo,MAC387表达:KC>AM>PM>Mo。结论:同一个体不同部位兔单核/巨噬细胞的功能及表型存在异质性。
- 吴春芳刘崇武游晓庆许雯静李厚轩李艳芬闫福华
- 关键词：表型多态性
- 牙周炎与高脂血症相关性的研究进展被引量：2
- 2011年
- 牙周炎和高脂血症是影响中老年人生活质量的常见病,二者之间的联系问题近年来引起了学者的更多关注。文章侧重阐述牙周炎与高脂血症相关性的流行病学研究情况,包括牙周炎与血脂水平的相关性、牙周炎治疗与血脂变化的关系、牙周病与高脂血症的因果关系;以及牙周炎与高脂血症可能相关的生物学机制。旨在通过牙周炎与高脂血症二者之间的相关性来更好地认识和研究牙周炎与心血管疾病之间的联系。
- 游晓庆闫福华李艳芬
- 关键词：牙周炎高脂血症心血管疾病血脂
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对牙周韧带细胞损伤模型愈合的影响
- 2011年
- 目的研究不同浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对牙周韧带细胞(PDLCs)损伤模型愈合的影响。方法采用组织块法体外培养人PDLCs,取生长良好的第4代PDLCs接种于12孔板,待细胞融合后制备直径约8mm的圆形损伤模型,加入含不同浓度Pg-LPS的培养液培养,结晶紫染色观察损伤区细胞愈合情况、并检测损伤后各组细胞的数量变化;ELISA法检测初期损伤愈合时PDLCs分泌IL-1β、IL-6、TNF-α水平的变化。结果低浓度(0.001～1μg/mL)Pg-LPS对损伤愈合时PDLCs的增殖无明显影响(P>0.05);而高浓度(10μg/mL)Pg-LPS刺激可显著抑制PDLCs的增殖(P<0.05),延缓损伤模型的愈合,还可明显增加IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌水平(P<0.05)。结论 Pg-LPS对PDLCs增殖的抑制作用主要与其浓度有关;高浓度Pg-LPS可促进IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌。
- 李艳芬孔宁静骆凯赵欣闫福华刘建国
- 关键词：脂多糖类牙周组织
- IL-10对Pg-LPS刺激下兔枯否氏细胞凋亡的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨IL-10对Pg-LPS刺激下兔枯否氏细胞凋亡的影响。方法:新西兰兔3只,收集枯否氏细胞(Kupffer cell,KC),分为空白对照组:RPMI1640+KC,Pg-LPS组:1mg/LPg-LPS+KC,IL-10+Pg-LPS组:0.1mg/L IL-10+1mg/L Pg-LPS+KC,刺激24h后,荧光定量PCR法检测凋亡相关基因Caspase-3、Fas、p53的表达量。结果:1mg/L Pg-LPS可促进兔KC的凋亡,Caspase-3、Fas、p53表达量增多(P<0.05);IL-10干预处理可减少兔KC的凋亡,抑制Caspase-3、Fas的表达(P<0.05),但对p53的表达无明显作用。结论:Pg-LPS可通过外源性/内源性凋亡途径导致兔KC凋亡,而IL-10可能主要通过抑制外源性死亡受体途径从而达到抑制KC凋亡的作用。
- 许雯静李艳芬闫福华吴春芳游晓庆
- 关键词：IL-10枯否氏细胞凋亡CASPASE-3FASP53
