上海市科学技术委员会资助项目(054119516)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 相关作者：袁媛梁梦凡王学敏江伟薛瑛更多>>
- 相关机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 谷氨酰胺对RAW264.7细胞HSP 72表达和TNF-α释放的影响
- 2009年
- 目的探讨不同条件下谷氨酰胺(Gln)对小鼠腹腔巨噬细胞株RAW264.7热休克蛋白(HSP)72表达和肿瘤坏死因子(TNF)-α释放的影响。方法将RAW264.7细胞与含Gln(0、0.5和8 mmol/L)的培养液分别进行下列处理:①共同培养165 min后,加入脂多糖(LPS)刺激0、1、4、12和24 h;②共同培养的同时行热应激预处理45 min,37℃培养2 h后加入LPS刺激4 h;③共同培养的同时行DON预处理,165 min后加入LPS刺激4 h;④两者与含LPS的培养液共同培养1 h,改用含0.5 mmol/L Gln和LPS的培养液继续培养4 h。ELISA法检测细胞上清液TNF-α的浓度,Western blotting检测细胞HSP72蛋白表达。结果①LPS刺激后4 h,RAW264.7细胞均有HSP 72表达,经8 mmol/L Gln培养者较经0和0.5 mmol/L Gln培养者HSP 72表达显著增加(P<0.01),而24 h时三者HSP 72表达差异无统计学意义(P>0.05);Gln促进TNF-α释放,与Gln呈时间和浓度依赖关系。②热应激显著促进Gln诱导的HSP 72表达(P<0.01),抑制Gln诱导的TNF-α释放,但TNF-α释放仍随Gln浓度增加而增加。③DON预处理不影响HSP 72的表达,但显著抑制TNF-α释放(P<0.01)。④短时间不同浓度Gln处理,与0.5和8 mmol/L Gln共同培养者较与0 mmol/L Gln共同培养者HSP 72表达显著增加(P<0.01);TNF-α的释放随Gln浓度增加有升高趋势,但三者间差异无统计学意义(P>0.05)。结论Gln可诱导RAW264.7细胞表达HSP 72,但并不足以抑制其TNF-α释放。除诱导HSP 72表达外,Gln在脓毒症时调节机体炎症反应还可能存在其他机制。
- 梁梦凡王学敏袁媛薛瑛江伟
- 关键词：谷氨酰胺热休克蛋白72肿瘤坏死因子-Α
