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人体干细胞移植在心肌梗死后受损的左心室功能中的作用的荟萃分析被引量：2: 2011年; 目的近来的荟萃分析提出心肌梗死后通过人体干细胞移植可使梗死心肌的整体功能和结构改善,但未具体分析在心功能受损人群中干细胞的移植效果。笔者收集了2009年6月前心肌梗死后左心室功能受损的患者并做了分析,目的是观察干细胞移植在这类患者中是否仍有利于减轻左心室结构的重构及观察在急、慢性心肌梗死中干细胞疗效的差异。方法通过Medline、Embase、SCI、CENTRAL、CBMdisc数据库进行检索。结果共收入10个随机对照研究,629例患者。细胞治疗组的左心室收缩及舒张末容积较对照组缩小(P<0.00001),干细胞移植后对左心室功能也较对照组有所改善,但只对急性心肌梗死有效。结论心肌梗死后,在左心室射血分数减低时,人体干细胞移植同样能迅速及持续的改善整体左心室收缩功能及结构,但有可能仅对急性心肌梗死后的人群起作用。; 姜萌何奔; 关键词：心肌梗死干细胞移植每搏输出量心室重构

他汀类药物对内皮祖细胞的相关作用被引量：2: 2011年; 背景:他汀类药物作为临床上广泛应用的降脂类药物,其不同剂量与疗程对于内皮祖细胞有着不同的近期及远期作用。目的:综述国内外他汀类药物对内皮祖细胞作用的现状和进展。方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1995-01/2009-11关于内皮祖细胞和他汀类药物的文章,在标题中以"内皮祖细胞,他汀类药物"或"endothelial progenitor cells,statins"为检索词进行检索。选择文章内容与内皮祖细胞及他汀类药物有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。初检得到843篇文献,根据纳入标准选择关于内皮祖细胞及他汀类药物的19篇文献进行综述。结果与结论:他汀类药物对于内皮祖细胞有多重的作用。在短期治疗和低剂量的情况下,对心血管疾病有保护作用,增强内皮祖细胞各方面功能;在长期、大剂量应用他汀类药物后,造成其数量减少,抑制了血管生成,这对于抑制肿瘤血管发生有一定的研究价值。; 马骏姜萌何奔; 关键词：内皮祖细胞他汀类脂质代谢

Notch信号对血管新生调控作用的研究进展被引量：4: 2010年; 对Notch信号在血管新生中作用的研究主要集中于内皮细胞的增生、尖细胞与茎细胞比例调节、动静脉分化及周细胞动员等方面。Notch调控血管生成的研究可为组织缺血、创伤和肿瘤等提供合理的治疗方向。该文就Notch信号转导通路的组成、Notch在生理性血管新生中的作用和机制,以及在脐血造血干细胞中的应用研究作一综述。; 姜萌何奔; 关键词：NOTCH 血管新生脐血造血干细胞

雌激素与内皮祖细胞的关系: 2010年; 近年来，对雌激素的研究趋于全面，雌激素与内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPC）关系的研究也日渐增多。目前，对雌激素与EPC的综述，主要论述雌激素对EPC的增殖、分化等作用，并未讨论雌激素其他方面的效应。; 俞立玮姜萌何奔; 关键词：内皮祖细胞雌激素 CELLS EPC

实时PCR法验证心肌梗死大鼠模型正常组织及心肌梗死组织与血管新生途径相关差异基因的表达被引量：1: 2012年; 背景:研究表明急性心肌梗死后血管新生过程受众多基因调控。目的:观察急性心肌梗死后与血管新生途径相关的差异基因的表达。方法:建立急性大鼠心肌梗死模型,在基因芯片结果基础上选取5个特定的表达差异基因:分泌磷酸蛋白1、趋化因子受体2、人血管生成素样蛋白4、CXC趋化因子配体5和白细胞介素1β。采用实时PCR法验证5个基因在心肌梗死大鼠模型正常组织及心肌梗死组织中的表达。结果与结论:分泌磷酸蛋白1、趋化因子受体2和人血管生成素样蛋白4在心肌梗死急性期表达上升显著(P<0.05),呈时间依赖性。CXC趋化因子配体5和白细胞介素1β基因表达水平呈低位波动,变化不显著。其中分泌磷酸蛋白1与趋化因子受体2与急性心肌梗死后炎性、细胞黏附、迁移和趋化相关,而人血管生成素样蛋白4与血管新生和细胞分化相关。; 俞立玮姜萌朱丹俞劼晶马骏; 关键词：血管新生基因芯片

脂多糖诱导激活人脐静脉内皮细胞Notch信号通路被引量：1: 2011年; 目的:探讨脂多糖刺激能否诱导原代人脐静脉内皮细胞Notch信号通路的激活。方法:体外培养原代人脐静脉内皮细胞,加入脂多糖或溶媒孵育诱导炎性反应,以实时荧光定量PCR方法检测Notch信号通路靶基因HES1 mRNA的表达。予Notch信号通路阻断剂DAPT孵育16h,再予脂多糖或溶媒刺激观察HES1 mRNA的表达。结果:脂多糖刺激诱导了Notch信号通路靶基因HES1的表达。HES1 mRNA的表达在LPS刺激后0.5h达高峰,是对照组的11倍(P<0.01)。随着LPS浓度的增加,HES1 mRNA的表达峰值增加(P<0.01)。给予DAPT后,LPS刺激下HES1 mRNA的表达受抑制(P<0.01)。结论:首次在内皮细胞上证实LPS激活Notch信号通路靶基因HES1的表达,HES1的诱导表达依赖于经典的Notch信号通路,提示LPS的诱导在内皮细胞炎症中可能涉及Notch信号系统的激活。; 臧敏华姜萌沈敏婕王永亭杨国源何奔张彦周; 关键词：脂多糖 TOLL样受体内皮细胞 NOTCH信号途径

诱导内皮祖细胞在心肌缺血中的趋化被引量：1: 2011年; 内皮祖细胞(EPCs)移植为促进缺血性疾病局部血管新生、改善低氧提供了新的手段,成为严重缺血性疾病治疗的辅助手段之一;但移植后EPCs靶向性较差导致EPCs利用率的低下,限制了EPCs的广泛应用。因此,发现EPCs在体内趋化的途径,增加EPCs在体内的归巢已经成为目前研究的热点。本文就目前对EPCs趋化的机制,已经发现的趋化通路进行了探讨,提出有待解决的问题,以及可能的进一步研究方向,为可能开展的进一步研究提供了思路。; 姜萌何奔; 关键词：趋化

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