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成都军区“十一五”医学科研计划项目

作品数:7 被引量:9H指数:2
相关作者:范泉水张富强赵焕云高云英李作生更多>>
相关机构:成都军区疾病预防控制中心西北农林科技大学云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
发文基金:军队“十一五”科技攻关课题更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇狂犬
  • 3篇狂犬病
  • 3篇狂犬病毒
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇糖蛋白基因
  • 2篇基因
  • 2篇核蛋白
  • 2篇核蛋白基因
  • 2篇N基因
  • 1篇遗体
  • 1篇人畜
  • 1篇人畜共患
  • 1篇人畜共患传染...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇食品检查
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒

机构

  • 6篇成都军区疾病...
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇云南省热带亚...
  • 2篇云南农业大学
  • 1篇成都军区空军...
  • 1篇解放军452...
  • 1篇云南省动物疫...
  • 1篇解放军42医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 5篇范泉水
  • 5篇张富强
  • 4篇赵焕云
  • 3篇李作生
  • 3篇高云英
  • 2篇宋建领
  • 2篇邓波
  • 2篇胡小兵
  • 2篇胡媛媛
  • 1篇古良琪
  • 1篇李刚山
  • 1篇白建
  • 1篇黄宗国
  • 1篇冉崇福
  • 1篇张雪莲
  • 1篇张应国
  • 1篇程万明
  • 1篇苑述友
  • 1篇齐绣花
  • 1篇周奕帆

传媒

  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇西南国防医药
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
云南牟定狂犬病病毒株N基因和G基因序列分析被引量:6
2008年
自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体,建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白和糖蛋白基因序列,参照已发表文献,设计合成4对PCR引物和2对克隆引物,以弱毒疫苗毒株为阳性对照,建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份,免疫荧光及PCR诊断结果均为阳性。对病毒N基因和G基因全序列经RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体进行测序(登录号分别为:EU095330、EU253477),并与已知代表毒株对应序列进行比对及系统发育分析,结果表明:云南牟定狂犬病毒属于基因1型和血清1型毒株,与近年从广西、浙江、江苏、湖北等省分离的毒株遗传关系密切,在系统发育树中形成同一小分支并均属于亚组群Ⅱ毒株。
赵焕云金卫华张文东杨斌李朝仓宋建领何晓辉周建国胡媛媛王永贤张应国范泉水李作生高云英张富强
关键词:狂犬病病毒核蛋白基因糖蛋白基因RT-PCR
云南4株狂犬病毒N和G基因的克隆及测序被引量:4
2008年
目的:认识云南狂犬病毒株N基因和G基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性。方法:对2006-2007年云南曲靖(YNQJ07)、昭通(YNZT07)、楚雄(YNMD06)、保山(YNTC06)狂犬病毒株N基因和G基因进行RT-PCR扩增,克隆至pPICZαA载体进行测序,并与已知代表性毒株进行比对及系统发育分析。结果:云南狂犬病毒株均属于基因Ⅰ型毒株,YNQJ07、YNZT07、YNMD06以及近年部分广西、浙江、江苏、湖北、安徽、江西省毒株N基因和G基因核酸序列同源性分别介于97.0%-99.3%、97.4%-99.3%,与其它基因I型毒株同源性分别介于86.3%-90.2%、82.9%-93.0%。YNTC06与泰国和部分广西毒株同源性介于95.0%-95.8%,与其它基因Ⅰ型毒株同源性介于82.9%-92.9%。结论:YNQJ07、YNZT07、YNMD06属于亚组群Ⅱ毒株,YNTC06毒株属于亚组群Ⅲ毒株,云南狂犬病毒核蛋白和糖蛋白存在特异性氨基酸变异位点。
赵焕云张文东金卫华杨斌张富强李朝仓李刚山宋建领何晓辉周建国胡媛媛王永贤张应国范泉水李作生高云英
关键词:狂犬病毒测序
云南地区2006~2009年狂犬病毒分离株P和M基因分子进化分析
2010年
2006-2009年自云南曲靖(YNQJ07、YNQJ08)、昭通(YNZT07、YNZT09)、楚雄(YNMD06)、保山(YNTC06)、红河(YNHH09)、怒江(YNNJ08)分离获得8株狂犬病毒,对其P和M基因进行克隆、测序,并与已知国内外代表毒株进行比对及系统发育分析。结果:云南狂犬病毒P基因核苷酸与氨基酸序列同源性分别为84.8%-99.4%和90.6%-99.3%;M基因核苷酸与氨基酸序列同源性分别为88.7%-99.5%和94.3%-100%;它们均属于基因Ⅰ型毒株,存在2个进化亚组群(Ⅰ、Ⅲ);YNTC06与泰国和YN0601H、YN0701H毒株遗传关系密切,属于亚组群Ⅲ毒株;其余地州分离毒株均属于亚组群Ⅰ毒株,进一步可划分为2个不同进化亚分支,YNMD06属于分支Ⅰ,与近年江苏、安徽毒株遗传关系密切;分支Ⅱ包括YNQJ07、YNZT07、YNQJ08、YNNJ08、YNZT09、YNHH09,与湖南、贵州毒株遗传关系密切。亚组群Ⅰ毒株已成为当前我国狂犬病流行的优势毒株,亚组群Ⅰ的第Ⅱ分支毒株在云南省广泛分布。
程万明张文东赵焕云张应国张念祖范泉水苑述友张富强
关键词:狂犬病毒M基因P基因
联黎中国维和二级医院对遗体的消毒与卫生防疫被引量:1
2012年
黎巴嫩当地时间2011年3月24日6时30分,中国维和二级医院接联合国驻黎巴嫩临时部队首席医疗官(Chief Medical Officer,CMO)紧急通知,东区印度营在其水塔中发现1名士兵溺水身亡,因东区部队只有二级医院拥有太平间,因此决定将遗体运至我国医院进行短期存放。笔者作为卫生学军官,指导并全程参与了遗体的消毒和卫生防疫工作,对遗体的处理措施作了一些总结和探讨。
邓波冉崇福黄宗国谭翔范泉水胡小兵
关键词:遗体消毒卫生防疫
云南狂犬病监测及病毒部分N基因序列比较
2009年
赵焕云金卫华张文东杨斌李朝仓宋建领何晓辉周建国胡媛媛王永贤张应国范泉水李作生高云英张富强
关键词:狂犬病毒N基因人畜共患传染病中枢神经系统
云南边境H5N1亚型禽流感病毒聚合酶基因分子结构特征分析
2010年
2004~2009年期间在云南边境采集境外禽类样品560份,经RT-PCR及多重RT-PCR检测,检出10份H5N1亚型禽流感病毒阳性样品,对其聚合酶基因进行扩增,克隆至pMD18-T载体中进行测序,并与国内外已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。结果显示:云南边境H5N1亚型禽流感病毒可划分为5个进化(亚)分支,分别与标准毒株遗传关系密切,聚合酶基因与血凝素基因的进化分支划分结果存在差异。表明目前聚合酶基因的进化除了自发突变作用影响基因进化,同时聚合酶的进化途径在时间特征和区域特征方面与血凝素基因的进化有一定的关系。2004~2009年期间云南境外H5N1亚型禽流感病毒间具有遗传差异,进化分枝2.3.4毒株已成为当地流行的优势毒株,不同进化分枝或同一进化分枝不同毒株聚合酶基因氨基酸结构和糖基化位点均有改变。
齐绣花石凤海张文东叶丛化张富强宋建领董波张应国
关键词:禽流感病毒H5N1亚型聚合酶分子特征
联黎临时部队对中国维和二级医院的食品检查
2011年
黎巴嫩中国维和二级医院的日常膳食供应来自两方面,一是在国内采办,通过空运、海运等方式运抵,另一个则主要是由联合国黎巴嫩临时部队(United Nations Interim Forces inLebanon,UNIFIL)司令部下属的给养处负责供应。联合国对所属分队食品的订购、配发、储存、消耗和管理工作都有明确要求,并通过每季度1次的食品检查进行核查和督导。笔者在2011年2~10月担任本院食品官(food officer,FO)期间,
邓波古良琪白建周奕帆张雪莲龙小伟胡小兵
关键词:食品检查
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