福建省自然科学基金(2010J05061)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：雷浪李厚轩洪菲菲更多>>
- 相关机构：福建医科大学福建医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 釉基质衍生物对牙周炎症组织中凋亡发生的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨釉基质衍生物(EMD)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)龈沟内注射形成的牙周炎症组织中细胞凋亡的影响。方法:隔日向Sprague Dawley大鼠双侧上颌第一及第二磨牙间腭侧龈沟内注射Pg-LPS 2wk建立牙周炎模型;牙周炎形成后,龈沟内注射EMD或磷酸盐缓冲液;截取上颌骨标本,行HE染色观察牙周组织破坏情况,TUNEL染色观察牙周组织中细胞凋亡,免疫组织化学染色观察凋亡酶caspase-3和波形蛋白的表达。结果:在大鼠龈沟内注射Pg-LPS后,牙周组织形成明显的炎症和附着丧失;TUNEL染色显示EMD可以抑制PgLPS所致牙周组织中的细胞凋亡;免疫组织化学染色显示EMD降低凋亡酶caspase-3的表达,并且促进牙周组织中波形蛋白的表达。结论:EMD可以抑制Pg-LPS所致牙周组织中的细胞凋亡,从而促进牙周组织再生。
- 雷浪洪菲菲李厚轩
- 关键词：凋亡牙龈卟啉单胞菌脂多糖
- 釉基质衍生物对脂多糖作用下牙周膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究釉基质衍生物(enamel matrix derivatives,EMD)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,Pg-LPS)作用下的人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)增殖和凋亡的影响。方法从正畸治疗需拔除的前磨牙中,分离培养人hPDLFs,传至第4代;实验组培养液中分别加入100μg/mL EMD、10μg/mL Pg-LPS或者100μg/mL EMD+10μg/mL Pg-LPS,对照组不加入刺激物;以四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide,MTT]法检测hPDLFs的增殖,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法分析细胞凋亡。结果原代hPDLFs生长良好,加入刺激后第3天时,第4代hPDLFs的MTT值由高至低分别是:EMD组、对照组、EMD+LPS组、LPS组。刺激48 h后,LPS组凋亡率(12.10%±2.80%)大于EMD+LPS组(8.07%±2.04%)、EMD组(3.68%±1.73%)和对照组(3.87%±1.27%)(P<0.05)。结论 EMD能减弱Pg-LPS对hPDLFs增殖的影响,并且降低Pg-LPS所导致的hPDLFs凋亡,可能是其促进牙周组织再生的重要机制。
- 李厚轩洪菲菲雷浪
- 关键词：牙周膜成纤维细胞增殖凋亡
