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河北省自然科学基金(B2012208036)

作品数：5 被引量：5H指数：1
相关作者：陈韶蕊李爱军申凤娟陈明明张静更多>>
相关机构：河北科技大学河北化工医药职业技术学院更多>>
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相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 2篇甲基
  • 1篇氮杂
  • 1篇亚甲基
  • 1篇衍生物
  • 1篇有机光化学
  • 1篇水相
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇萘酚
  • 1篇卟啉
  • 1篇吡咯
  • 1篇噻吩
  • 1篇甾体
  • 1篇酰基
  • 1篇烯丙基
  • 1篇烯丙基化
  • 1篇烯丙基化反应
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物

机构

  • 5篇河北科技大学
  • 1篇河北化工医药...

作者

  • 5篇陈韶蕊
  • 1篇陈明明
  • 1篇马丽锋
  • 1篇申凤娟
  • 1篇马吉海
  • 1篇李丽娟
  • 1篇李爱军
  • 1篇张静

传媒

  • 3篇河北科技大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇应用化学

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成研究被引量：1
2012年
以廉价的对氯苯甲腈和对甲苯酚为原料,经过醚化、还原反应合成了目标化合物4-(4-甲基苯氧基)苄胺,目标化合物的结构经IR和NMR确证。考察了不同还原体系、物料比及反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以四氢呋喃为溶剂,在回流状态下,n(NaBH4)∶n(BF3-Et2O)∶n(4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈)=1.2∶1.0∶1.0时,反应时间为18h,总收率达69.3%。该法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、不需要特殊设备、产率高等优点。
陈韶蕊李爱军陈明明
5-(5-甲酰基噻吩)-10,20-苯基-15-萘基卟啉的合成研究
2013年
以吡咯和苯甲醛为原料合成了5-苯基-2,2′-二吡咯甲烷,利用[2+2]合成法合成了5-噻吩基-10,20-苯基-15-萘基卟啉,再利用Vilsmerier反应合成了目标化合物,目标化合物的结构经IR,MS和1 H NMR确证。考察了反应时间、物料比对目标化合物收率的影响,确定了最佳反应条件:物料比n(DMF)∶n(POCl3)∶n(化合物Ⅱ)=20∶20∶1,反应温度为以1,2-二氯乙烷为溶剂条件下的回流温度,反应时间为24h。
陈韶蕊
关键词：吡咯苯甲醛
α-二酮的铟促水相烯丙基化研究
2013年
以6,7-十二烷二酮(或1,2-环烷基二酮)和3-碘-2-碘甲基-1-丙烯为原料,铟粉为催化剂,在水相中经烯丙基化反应合成了4个新型的单烯丙基化产物[7-羟基-7-(2-碘甲基-烯丙基)-十二烷-6-酮和2-羟基-2-(2-碘甲基-烯丙基)-环烷酮]和3个新型的双烯丙基化产物{4-亚甲基-1,2-二戊基-1,2-环戊二醇,2-羟基-2-[2-(1-羟基-2-羰基-环癸基甲基)-烯丙基]-环癸酮和2-羟基-2-[2-(1-羟基-2-羰基-环十二基甲基)-烯丙基]-环十二烷酮},其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。
马丽锋陈韶蕊李丽娟张静马吉海
关键词：水相铟烯丙基化反应
4-甲基-4-氮杂-21E-苯亚甲基-5-孕烯-3,20-二酮类化合物的合成被引量：1
2017年
报道了一种以KF/Al_2O_3催化合成4-甲基-4-氮杂-21E-苯亚甲基-5-孕烯-3,20-二酮类化合物的方法。以黄体酮为原料,经NaIO_4/KMnO_4氧化裂解、胺解关环得到重要中间体4-甲基-4-氮杂-5-孕烯-3,20-二酮,后者在KF/Al_2O_3催化下经克莱森缩合得到目标产物。考察了不同的催化剂、反应温度、催化剂用量对目标产物的影响。条件优化的结果为:n(3)∶n(KF/Al_2O_3)=1∶1,回流状态下反应4 h,产率为56%~68%。此方法适用性好,为4-氮杂甾体苯亚甲基衍生物的合成提供了一种方便而有效的方法。
陈韶蕊申凤娟
关键词：缩合反应
新型TiO_2-铜卟啉催化剂的合成及其光催化甲基橙降解研究被引量：3
2017年
为了研究不同长度侧链催化剂对光催化降解甲基橙溶液的影响,更好地解决水污染治理问题,以1-萘酚为原料,经两步反应得到中间体4-(3-萘氧基-烷氧基)-苯甲醛,利用Lindsey法合成4个结构新颖的卟啉及铜卟啉衍生物,中间体和目标产物的结构经MS,NMR和元素分析进行确认,制备了TiO_2-铜卟啉催化剂,并进行了光催化甲基橙降解实验。结果表明:当铜卟啉衍生物苯环上连有侧链时,其光催化活性优于四苯基铜卟啉催化剂,但侧链的长度对活性的影响不明显。该研究为今后合成高效催化剂提供了思路。
陈韶蕊
关键词：有机光化学萘酚卟啉甲基橙光催化
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