国家林业局948项目(2006-G2)
- 作品数：42 被引量：441H指数：11
- 相关作者：曹远银马传喜司红起何中虎张晓科更多>>
- 相关机构：沈阳农业大学安徽农业大学中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 优质抗病春小麦新品种—沈免2135
- 2010年
- 邱永春王钰卓赵宁张书绅
- 关键词：春小麦水浇地试验点春麦灌溉地
- 小麦黄色素合成途径中Psy基因的克隆及分子特性被引量：2
- 2008年
- 对普通小麦(Ttiticum aestivum)黄色素(YP)合成途径中的首要限速酶——八氢番茄红素合成酶(Psy)基因进行克隆和测序,并和玉米Psy基因进行序列比对。结果表明,在高和低YP含量小麦品种中均扩增出一条长1192bp的Psy基因片段,该片段包含一条可编码78个氨基酸的小麦Psy基因的外显子,与玉米Psy基因第4外显子的核苷酸序列同源率为80.74,同源区域内有47个SNPs,但仅11个SNPs导致氨基酸编码序列的改变,二者氨基酸序列的同源率达85.89,推测Psy基因在不同物种中的表达具有较高的保守性。BLAST聚类分析表明,禾谷类植物Psy基因的分类与物种的亲缘关系存在明显的相关性,小麦Psy基因在系统进化中比禾谷类其他植物更为高级。
- 蔡华马传喜司红起乔玉强
- 关键词：小麦黄色素外显子
- 我国北方四省52个重要小麦品种抗秆锈病基因推导分析被引量：4
- 2011年
- 为了探明我国北方四省小麦品种的抗秆锈病基因情况及可能发现对秆锈病新小种Ug99(TTKSK)抗病的基因型(品种),选择52个重要的小麦生产、后备品种进行测定。依据待测小麦品种及42个抗秆锈病单基因品系与中国和美国15个秆锈菌致病型的互作信息,结合系谱分析和基因遗传连锁关系推导待测52个品种的抗病基因。结果表明:从其中49个待测品种中分别推导出含有Sr5、6、8 a、9 b、9 e、11、12、16、17、19、21、23、29、31、32、33、35、Gt、Wld-1等抗秆锈病基因中的1个或几个基因。此外,有2个非1B/1R易位系谱的品种G93-372和新克旱9号对15个秆锈菌系一致表现高抗,存在Ug99抗病基因Sr26或32的可能。
- 李天亚曹远银李伟华朱桂清
- 关键词：小麦秆锈病抗病基因基因推导
- 我国部分小麦品种抗秆锈基因分子检测
- 小麦秆锈病是小麦三大锈病之一，我国处在小麦秆锈病的特定流行区，秆锈病流行曾多次使我国小麦生产蒙受毁灭性损失。选择和种植抗病品种是控制该病害最经济、最有效的措施。为了了解我128份小麦品种对我国当前秆锈菌流行小种的抗性水平...
- 李伟华朱桂清宋晶晶曹远银
- 小麦秆锈菌夏孢子DNA提取方法的比较研究被引量：6
- 2010年
- 试验分析比较了3种破壁法和4种提取液法对小麦秆锈菌夏孢子DNA的提取效果。结果表明,玻璃珠液氮振荡法获得的DNA纯度及浓度最高,RAPD扩增条带清晰,为提取DNA的最佳破壁法;CTAB法获得的DNA纯度及浓度最高,满足RAPD扩增条件,条带清晰,为最佳提取液法。适合于小麦秆锈菌RAPD分子标记研究的DNA提取方法的最佳体系为玻璃珠液氮振荡法+CTAB提取液法。
- 孙仲桂曹远银韩建东陈雯舒
- 关键词：小麦秆锈菌DNA提取RAPD
- 小麦有效穗数的遗传分析及其SSR分子标记被引量：9
- 2009年
- 选择有效穗数有显著差异的3个小麦品种(品系)西农9814(P1)和西农953、西农9718(P2)为亲本,配制杂交组合(西农9814×西农953、西农9814×西农9718),采用P1、P2、F1、F四家系世代联合分析方法和SSR分子标记技术,研究小麦有效穗数的遗传效应及对其进行初步定位。结果表明:2个组合有效穗数性状的遗传均符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。在西农9814×西农953组合,2对主基因的加性效应(d)近似相等,分别为-1.850、-1.831,多基因的加性效应为1.931;在西农9814×西农9718组合,2对主基因的加性效应分别为-2.984和-1.159,多基因的加性效应为2.393;2个组合的主基因遗传率分别为58.26%和54.23%,多基因遗传率分别为0和9.90%,环境方差分别占表现方差的41.74%和35.87%,说明小麦有效穗数以主基因遗传为主,也易受环境的影响;用400对SSR引物对亲本和有效穗数性状极端池进行筛选,性状标记Xgwm113、Xgwm368、Xgwm495在亲本和极端池之间表现多态性,用这3个标记检测F2群体的392个单株,通过线性回归分析,均达到0.05的显著水平,由此推断Xgwm113、Xgwm368、Xgwm495与控制成穗基因连锁,而且该基因位于4B染色体上。
- 闫林王辉孙道杰李学军
- 关键词：小麦成穗数SSR标记
- 中国小麦微核心种质资源Psy基因的等位变异
- 2009年
- 根据已发表的麦族植物Psy基因序列的保守区设计引物Psy02,克隆小麦Psy基因(片段)。结果表明,Psy02引物的扩增产物出现2种带型:196bp和233bp,序列分析表明两条特异条带涵盖了小麦Psy基因第2外显子全部序列,相差的37bp为Psy基因第2内含子中的一段插入序列,可反映不同黄色素含量(YPC),属小麦Psy基因的等位变异。验证试验表明,248份小麦微核心种质中有153份材料(占样品数的65.7%)扩增出196bp条带,群体内YPC均值7.314mgkg-1,属高YPC范畴;另有95份材料(占样品总数的38.3%)扩增出233bp条带,群体内YPC均值为5.207mgkg-1,属低YPC范畴,方差分析表明二者YPC差异达1%极显著水平差异,说明上述37bp的插入序列是导致小麦品种间YPC产生差异的原因之一,因此该引物扩增的Psy基因对小麦YPC具有显著影响,引物Psy02是对小麦YPC进行分子鉴定的重要标记。
- 蔡华马传喜司红起乔玉强
- 关键词：小麦微核心种质等位变异
- 中国面条的标准化实验室制作与评价方法研究被引量：73
- 2007年
- 标准化的实验室制作与评价方法是面条品质改良的前提和基础。针对原商业部SB/T10137-93面条制作与品尝评分标准存在的不完善之处,对面条制作过程中的适宜加水量、和面时间、压片和煮面方法进行了研究,制定出我国面条的标准化实验室制作方法与评价系统。具体程序如下:以加水后面团水分含量为35.0%来确定最适宜加水量;通过低速(1 min)、快速(2 min)、低速(2 min)三个搅拌过程完成和面;在压面机上压片八次,并在最后一次压片时切成面条;在等量(2 L)水中用相同时间(6 min)煮等量(150 g)面条,煮面结束立即把面条放入冰水中冷却2 min。改进后的评价系统为色泽15分、外观10分、软硬度20分、粘弹性30分、光滑性15分、食味10分;以雪花粉为对照,将待评样品与对照相比后给出适宜分值。实验结果表明,改进的方法优于SB/T10137-93标准。
- 张艳阎俊H.Yoshida王德森陈东升T.Nagamine刘建军何中虎
- 关键词：中国面条制作方法
- 普通小麦D染色体组上psy基因位点的分子证据
- 2010年
- 为检测普通小麦D染色体组是否存在psy基因,以扩增普通小麦(2X=AABBDD=42)psy基因的相同引物psy02和psy06在节节麦(2X=DD=14)中进行PCR反应。结果表明,引物psy02在节节麦基因组DNA中的扩增产物长206 bp,与普通小麦中扩增的196 bp序列同源率为93.0%,对应的第2外显子区域内仅有1 SNP;引物psy06在节节麦基因组DNA中的PCR产物长305 bp,与普通小麦中扩增的302 bp序列同源率达95.77%,对应的第6外显子区域内无SNP,说明在小麦D染色体组中存在psy基因,且psy基因部分外显子序列在D染色体组的进化过程中相对保守。
- 蔡华马传喜司红起乔玉强
- 关键词：普通小麦节节麦D染色体组黄色素
- 多重PCR的建立及黄淮麦区主要品种品质相关基因的鉴定被引量：19
- 2008年
- 【目的】小麦加工品质由多个位点控制,而每个位点又有多个等位基因控制。建立品质性状多重PCR反应体系是提高分子标记辅助选择效率及降低成本的一种重要措施。【方法】选择影响小麦品质性状重要基因的分子标记,即高分子量谷蛋白亚基基因标记Ax2*、Bx14、Bx17和Dx5;低分子量谷蛋白亚基基因标记Glu-A3d;糯蛋白亚基Wx-B1基因标记BDFL-BRD和Wx-D1基因标记MAG269;1BL/1RS易位标记ω-sec及多酚氧化酶(PPO)活性基因标记PPO18。根据优质面包、优质面条亚基组成要求及引物的退火温度,建立3个多重PCR反应体系PCR-Ⅰ(Ax2*/Bx17/Dx5)、PCR-Ⅱ(BDFL-BRD/MAG269/PPO18)和PCR-Ⅲ(Bx14/Glu-A3d/ω-sec)。【结果】用构建的3个多重PCR对141份黄淮麦区小麦品种加工品质相关基因的分布情况进行了检测。结果表明Ax2*、Bx14、Bx17具有较低的分布频率,分别为4.3%、7.1%、1.4%;Dx5和Glu-A3d分布频率相对较高,分别为17.7%和27.7%;而1BL/1RS易位和低PPO活性(扩增片段为876bp)的材料分别占44.0%和51.8%;Wx-B1缺失材料占4.3%。在供试的141份材料中已有80份进行了高、低分子量谷蛋白亚基和黑麦碱的SDS-PAGE电泳检测,与本研究建立的多重PCR检测结果完全一致。【结论】建立的多重PCR体系可以准确、稳定、高效地检测9个小麦品质性状的基因组成。
- 万映秀张晓科夏先春张平治何中虎
- 关键词：普通小麦多重PCR
