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野生甜瓜‘云甜-930’与白粉病菌互作的基因表达特征被引量：5: 2014年; 利用cDNA-AFLP技术,对甜瓜抗白粉病品种‘云甜-930’在接种Podosphaera xanthii生理小种2F.后的基因表达谱进行分析。256对引物共产生188个具良好多态性的转录本(TDF),其中109个上调表达,79个下调表达。经过对差异片段的回收、克隆、测序分析,最终得到60个EST。Blastx比对和功能分类分析表明,参与物质合成与代谢的属第一大类,占48%,其他主要涉及物质运输(12%)、防御系统(12%)、转录调控(8%)、能量代谢(8%)、信号转导(4%)等,7条EST(8%)与未知功能蛋白同源性较高。选取与代谢、抗病防御、信号转导及蛋白转运等相关的4个差异基因TDF12(SEH)、TDF67(SAMDC)、TDF76(CDPK)和TDF82(PDR8)进行qRT-PCR验证,结果显示其表达模式符合cDNA-AFLP表达谱,同时表明这些基因可能参与了甜瓜与白粉病菌的互作过程。; 刘长命咸丰田治国杨瑞平郑俊鶱张显; 关键词：甜瓜白粉病 CDNA-AFLP 抗性基因

抗菌肽基因转化厚皮甜瓜的研究被引量：7: 2011年; 以厚皮甜瓜FY1的子叶为试材,研究不同激素组合和配比对甜瓜植株再生的影响,并用农杆菌介导法将银杏抗菌肽基因Gnk2-1转化甜瓜。结果表明:(1)甜瓜子叶的最佳愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS+2.0mg.L-1 6-BA+0.1mg.L-1 IAA,出愈率和出芽率均达95%以上;最佳芽伸长培养基为MS+0.2mg.L-1 KT;最佳生根培养基为1/2MS+0.1mg.L-1 IAA。(2)卡那霉素对甜瓜外植体的生长和分化有明显的抑制作用,适宜的筛选压力为100mg.L-1。(3)将子叶预培养2d,在农杆菌菌液浓度OD600值为0.5左右时,侵染外植体10min左右,共培养3d,转化效率最高。(4)经PCR鉴定获得了抗性植株,抗病性鉴定显示,转基因植株对枯萎病的抗性有所增强,发病迟缓。; 高宁宁张显郭蔼光田花丽张勇马建祥; 关键词：甜瓜子叶抗菌肽基因农杆菌介导法

西瓜子叶离体再生体系的建立被引量：4: 2011年; 以西瓜品种134-2标为材料,进行子叶高效再生体系建立的研究。结果表明:西瓜子叶不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2mg/L,出芽率可达96%;芽伸长最佳培养基为MS+KT 0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IAA 0.1mg/L。; 高宁宁张显刘娜娜; 关键词：西瓜子叶

西瓜分子育种研究进展被引量：5: 2012年; 近年来,分子育种技术的应用使得西瓜育种水平得到了快速发展,西瓜分子育种主要包括分子标记育种、转基因育种和分子设计育种。现就前人在西瓜分子育种方面取得的研究成果、西瓜分子育种研究中存在的问题及解决措施进行概况总结,并对其未来的发展趋势作以展望。; 莫言玲张显张勇马建祥杨瑞平; 关键词：西瓜分子育种分子标记转基因育种分子设计育种

两个甜瓜材料对白粉病的抗性差异及其生理生化机制研究被引量：12: 2016年; 以高抗白粉病的野生甜瓜[Cucumis melo L.ssp.agrestis（Naud.）Greb]‘Yuntian 930’和易感病的甜瓜[Cucumis melo L.ssp.melo（Pang.）Greb]‘0544’为试材,研究二者的叶片结构差异及接种白粉病菌后的活性氧代谢、保护酶活性、多胺含量及相关基因表达量的变化。结果表明：抗性材料‘Yuntian930’的叶片刺毛数量、蜡质含量及栅栏组织/海绵组织比值均显著高于易感病材料‘0544’。与易感病材料‘0544’相比,接种白粉病菌后,抗病材料‘Yuntian 930’的H_2O_2、O_2~和MDA含量上升缓慢,且能维持在较低水平;而SOD、POD和CAT等酶活性显著高于前者。此外,接种白粉病菌后,‘Yuntian 930’的多胺含量及多胺合成相关基因表达量均迅速上升,且最高值显著高于易感病材料‘0544’。这些结果表明,‘Yuntian 930’的抗病性与其叶片形态结构和较高的抗氧化能力、较高的多胺合成能力有关。; 杨瑞平刘长命莫言玲李好马建祥张勇张显; 关键词：甜瓜白粉病抗氧化酶多胺

甜瓜S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因的克隆及白粉病诱导表达分析（英文）被引量：2: 2018年; 为探讨S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)基因在甜瓜抵御白粉病菌中的作用,根据已知EST序列和甜瓜基因组数据库,在甜瓜抗白粉病品种‘Yuntian930’中克隆获得该基因的全长编码序列,命名为CmSAMDC(GenBank登录号为KF151861)。生物信息学分析表明,CmSAMDC的主开放阅读框(mORF)长1 095 bp,编码364个氨基酸,预测分子量为40 kDa。聚类分析表明,CmSAMDC预测蛋白与黄瓜和四季橘中该蛋白的同源关系最近,并与其他双子叶植物聚为一类。原核表达分析表明,CmSAMDC以融合蛋白形式表达,相对分子量约为40 kDa,与预测一致。实时定量表达分析表明,CmSAMDC基因受白粉病诱导表达,在接种后48 h表达量达到峰值,为接种前的7倍,并且在甜瓜的根、茎、叶、卷须中均有表达。结果提示该基因可能参与了甜瓜的抗白粉病反应。; 刘长命张显王永琦; 关键词：甜瓜白粉病基因克隆

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国家自然科学基金(30972013)