天津市科技计划(07QTPTJC29700)
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 相关作者：朱义州郑健禺赵海英陈晨谢朝阳更多>>
- 相关机构：南开大学内蒙古大学湖南科技大学更多>>
- 发文基金：天津市科技计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 咪唑修饰的卟啉化合物的合成及其对卤素离子的选择性识别被引量：8
- 2009年
- 设计合成了以卟啉为分子"探针"的咪唑修饰的卟啉类化合物4和5.通过对核磁共振氢谱、紫外-可见光谱及荧光发射光谱的研究显示,化合物5通过卟啉环中心的锌及2个咪唑环上的活性氢与卤素离子形成三点键合超分子络合物,并能选择性识别氟离子和氯离子(键合常数分别为5.95×104和7.17×104mol-1·L).
- 谢朝阳欧阳勤朱义州黄薇薇郑健禺
- 关键词：咪唑卟啉分子识别卤素离子
- 环形金属双卟啉与5,15-双吡啶卟啉组装体系的笼子效应
- 2009年
- 利用模板辅助合成的方法合成了一个环形双锌卟啉1,该分子具有灵活的空腔且能扩张到足够的大小以容纳5,15-双吡啶卟啉客体3,包合物13通过Zn-N弱作用力连接,因为笼子效应的存在而构筑成非常稳定的实体(Kassoc=1.45×106L/mol).对于主-客体之间作用力较小的包合物,笼子效应对它们的稳定性起着决定性的作用.这样的主-客体包合物体系具有类似于分子陀螺仪的特点,即主客体两构件之间能灵活地实现相对运动.研究中用1HNMR,UV-vis和荧光光谱滴定的手段对包合物的形成和组装特点进行了详细的研究,同时通过比较它们包合常数(Kassoc)的差异来定量地评价笼子效应在包合物形成中的贡献.
- 周再春朱义州郑健禺
- 三氟乙酸和三氟化硼乙醚在硫杂卟啉合成中的应用被引量：1
- 2008年
- 利用三氟乙酸和三氟化硼乙醚在醇羟基与吡咯反应中的催化活性差异,使非对称取代噻吩双醇中的羟基选择性地与吡咯反应,得到单吡咯或双吡咯中间体.这些中间体经进一步的环化反应,得到一系列21,23-二硫杂卟啉衍生物,并通过核磁共振氢谱、质谱、紫外-可见光谱和荧光光谱对其结构进行了表征.
- 朱岩朱义州张经明郑健禺
- 关键词：三氟乙酸三氟化硼乙醚催化
- 卟啉和酞菁修饰的单壁碳纳米管的合成及光谱性质被引量：5
- 2010年
- 利用5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三(3,5-二辛氧基苯基)卟啉和2,9,16-三叔丁基-23-氨基锌(Ⅱ)酞菁通过酰胺键连接方式同时对单壁碳纳米管进行共价修饰,通过红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱和透射电镜对所得碳纳米管复合物进行了表征,证实了其结构.紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析表明,光活性分子卟啉和酞菁均与单壁碳纳米管之间存在较强的电子效应.经卟啉和酞菁共同修饰的单壁碳纳米管复合物比卟啉和酞菁单独修饰的碳纳米管复合物的吸光范围更宽,而且分散性较好(309mg/L),是潜在的光电转换材料.
- 赵海英陈晨朱义州贺林郑健禺
- 关键词：卟啉酞菁
- 二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系的构筑及光物理和电化学性质被引量：5
- 2010年
- 采用富勒吡咯烷衍生物中的吡啶或咪唑基与二茂铁修饰的金属酞菁轴向配位构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系,通过紫外-可见光谱滴定法测定了其配位稳定性(Kassoc约为8.58×104L/mol).稳态和时间分辨荧光光谱研究结果表明,在该超分子三元体系中发生了快速的光诱导电子转移(kCS约为109s-1),并具有较高的电荷分离态量子产率(ФCS=0.88).循环伏安法数据表明,其电荷分离驱动力ΔGcs为负值(-0.60 eV),说明酞菁和富勒烯之间容易形成电荷分离态.
- 赵海英陈晨朱义州郑健禺
- 关键词：二茂铁酞菁富勒烯光诱导电子转移
