国家自然科学基金(30370398)
- 作品数：6 被引量：69H指数：4
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- 相关机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 发夹式siRNA对hDNMT1基因表达的抑制作用被引量：4
- 2004年
- 目的 研究发夹式siRNA对hDNMT1基因表达的抑制作用。方法 根据hDNMT1全长cDNA序列设计和合成与其互补的发夹式siRNA序列 ,并以发夹式siRNA序列为模板经体外合成siRNA表达盒 (SECs)。SECs通过脂质体载体转染结直肠癌细胞株HCT1 1 6后 ,经半定量RT PCR法检测hDNMT1mRNA的表达水平。结果 发夹式siRNA可以特异性地抑制hDN MT1基因。结论 通过SECs产生的发夹式siRNAs可以特异性抑制hDNMT1基因的表达 ;本研究为通过构建表达发夹式siR
- 郭颖黄庆府伟灵
- 关键词：RNA干扰
- DNA甲基化微阵列被引量：4
- 2005年
- DNA甲基化微阵列是近年发展起来的高通量分析基因组水平DNA甲基化状态和模式的新型技术,已成为肿瘤表观遗传学组研究的重要工具之一。利用DNA甲基化微阵列研究某种疾病状态下异常甲基化的基因有利于进一步明确该疾病的表观遗传学异常机制,发现与之相关的表观遗传学标志物。现有的DNA甲基化微阵列主要包括CpG岛微阵列和甲基化寡聚核苷探针微阵列,根据已有的文献资料,较为详细地阐述了上述技术的原理、特点和适用范围,对于研究者根据自己的研究目的选择适当的DNA甲基化微阵列技术具有一定的指导价值。
- 黄庆府伟灵张华郭颖
- 关键词：DNA甲基化DNA微阵列微阵列技术表观遗传学抑癌基因
- DNA甲基化分析技术被引量：12
- 2005年
- 黄庆府伟灵
- 关键词：DNA甲基化分析技术基因组计划表观
- 测序反应中PCR产物纯化方法的比较被引量：6
- 2006年
- 目的寻找最佳的PCR产物纯化方法,建立稳定的重亚硫酸盐直接测序技术平台。方法应用过柱、乙醇／醋酸钠及SAP-Exon Ⅰ 3种纯化方法,对10例PCR产物进行纯化。结果经配对资料t检验,乙醇／醋酸钠和过柱纯化与SAP-Exon Ⅰ纯化法比较,纯化后PCR产物损失量均有极显著性差异(P<0．01),测序结果也有显著性差异(P<0．05)。结论应用SAP- Exon Ⅰ纯化法,PCR产物损失量低,测序结果明显优于另外两种方法。
- 张华府伟灵黄庆郭颖
- 人类表观基因组计划被引量：30
- 2004年
- DNA甲基化所致基因表观遗传学转录失活已经成为肿瘤表观基因组学研究的重点内容。基因组水平上研究DNA甲基化模式对于肿瘤疾病的诊断、治疗和预后判断具有重要的实用价值。为此 ,人类表观基因组协会(HEC)于 2 0 0 3年宣布正式启动为期五年的人类表观基因组计划 (HEP)。HEP的实施标志着人类表观基因组学研究又跨上了一个新台阶。
- 黄庆郭颖府伟灵
- 关键词：表观遗传学DNA甲基化CPG岛
- 核酸荧光染料在琼脂糖凝胶电泳中的染色特性被引量：14
- 2006年
- 目的建立比溴化乙锭(EB)更为安全的核酸染色方法。方法对SYBR Gold,SYBR GreenⅠ,Gold-View和EB等4种核酸荧光染料在琼脂糖凝胶中的染色特性进行比较分析。结果SYBR Gold和SYBR GreenⅠ可改变核酸的电泳迁移率及相应的DNA大小判断,但二者是比EB更为完全和经济的核酸荧光染料;对于小片段DNA,SYBR Gold的灵敏度高于SYBR GreenⅠ。结论SYBR Gold和SYBR GreenⅠ是比EB更为完全和经济的核酸荧光染料,适合于分子生物学实验室的常规应用。
- 黄庆府伟灵赵渝徽夏涵黄君富陈斌
- 关键词：溴化乙锭荧光染料
