广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFB013066)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：杨庆利申继清陈颖丹周晓农蒋智华更多>>
- 相关机构：广西医科大学广西壮族自治区疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 寄生虫病原相关分子模式的研究进展被引量：5
- 2013年
- 随着对传统病原微生物的病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs)认识的深入,发现寄生虫PAMPs存在的线索。寄生虫PAMPs在分子结构、与受体的结合方式、胞内信号转导途径和诱导效应等方面与传统PAMPs均有所差异。本文从上述方面综述了寄生虫PAMPs的研究进展。
- 杨庆利申继清
- 关键词：寄生虫病原相关分子模式模式识别受体天然免疫
- 基于核糖体DNA ITS区和COX1基因鉴别华支睾吸虫囊蚴被引量：14
- 2014年
- 目的基于核糖体DNA ITS区和COX1基因,PCR鉴别鱼体内华支睾吸虫囊蚴。方法于2013年5月底采集广西横县某水库的麦穗鱼,用消化法从鱼肉组织中分离单个华支睾吸虫囊蚴及其他吸虫囊蚴;PCR检测华支睾吸虫核糖体DNA ITS区和COX1基因,并分析检测的灵敏性和特异性。结果分离到不同发育阶段的华支睾吸虫囊蚴并经PCR检测证实。用针对核糖体DNA ITS区和COX1基因的PCR均能检测到单个华支睾吸虫囊蚴DNA,其特异性扩增条带大小分别为437/549、156/249和195/166 bp。用核糖体DNA ITS1和ITS2区的通用引物和特异性引物扩增华支睾吸虫囊蚴DNA的阳性数之比分别为0.905和0.952。针对COX1基因的特异性扩增均检测到目标DNA,并且扩增条带较亮。用该方法对其他吸虫囊蚴检测的对比试验显示特异性引物均未出现任何非特异性扩增反应;用ITS区通用引物检测其他吸虫囊蚴则显示出严重的非特异性扩增反应。结论通过形态观察结合PCR法识别出了不同发育阶段的华支睾吸虫囊蚴。用华支睾吸虫核糖体DNA ITS区的特异性引物进行PCR检测的灵敏性和特异性均优于相应通用引物。针对COX1基因的特异性PCR检测的灵敏性和特异性与核糖体DNA ITS区的检测结果相当。
- 杨庆利申继清蒋智华杨益超李红梅陈颖丹周晓农
- 关键词：华支睾吸虫囊蚴ITS区PCR
- 华支睾吸虫来源极性差异化合物的高效薄层色谱免疫分析被引量：3
- 2014年
- 目的探索华支睾吸虫ESPs、虫卵和虫体水溶性组分中生物大分子极性和抗原性的差异并寻找可行的分离方法。方法用HPTLC法分离华支睾吸虫ESPs、虫卵和虫体的水溶性组分,同时结合免疫染色法研究极性差异组分的抗原性。结果用有机溶剂组合可将ESPs、虫卵和虫体水溶性组分中极性强弱差异的化合物分离开。氯仿︰甲醇︰水(11︰9︰2)溶剂组合对弱极性化合物各组分有较好的分离效果。与虫卵相比较,ESPs和虫体的弱极性组分较复杂。不能被有机溶剂展开的强极性组分的抗原性较强,未检测出弱极性组分的抗原性反应。通过有机溶剂提取的弱极性组分可完全在水中复溶并被有机溶剂重新展开。结论华支睾吸虫来源的水溶性组分中的弱极性化合物成分能通过有机溶剂组合进行有效分离。这为分离华支睾吸虫来源的脂类等弱极性生物大分子以及研究其病原相关分子模式的性质奠定了基础。
- 杨庆利申继清蒋智华陈颖丹周晓农
- 关键词：华支睾吸虫抗原性HPTLC病原相关分子模式
- 广西南宁部分医院就诊者寄生虫感染情况分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解医院主动就诊患者寄生虫感染情况。方法采用醛醚沉淀法和碘染色法进行粪便检查,查出虫卵和包囊为阳性。结果受检者共4 327人,阳性为1 800人,发现肝吸虫、人芽囊原虫、钩虫、蛔虫、鞭虫。溶组织内阿米巴、粪类圆线虫、蓝氏贾第鞭毛虫、蛲虫、等孢子球虫共10个虫种,其中华支睾吸虫感染为894人,感染率为19.7%,人芽囊原虫感染为681人,感染率为15.73%,钩虫感染为132人,感染率为3.05%,寄生虫感染以青壮年居多,男女性感染差异均有统计学意义。多虫感染的176人中,肝吸虫合并人芽囊原虫感染为102人,肝吸虫合并钩虫感染为19人,人芽囊原虫合并钩虫感染为13人。结论广西当地寄生虫虫种多,居民感染人数多,肝吸虫与人芽囊原虫感染尤为严重,属优势虫种;土源性线虫感染处于较低水平,呈散在分布。
- 申继清王静谭裕光黄福明杨庆利田春林石焕焕卢作超刘登宇黎学铭
- 关键词：寄生虫
