国家自然科学基金(30370338)
- 作品数：6 被引量：56H指数：4
- 相关作者：张晓东叶丽虹吴莲英尤嘉琮王洪辉更多>>
- 相关机构：南开大学香港科技大学承德医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原肌球蛋白、波形纤维蛋白和热休克蛋白70在肝癌转移亚细胞中表达上调被引量：17
- 2005年
- 建立并应用人H74 0 2肝癌细胞SCID鼠肿瘤转移模型 ,从转移肺组织经原代细胞培养 ,筛选并建立转移亚细胞系M H74 0 2 ,进而运用蛋白质组学技术筛选肿瘤转移相关蛋白 .通过二维电泳技术检测 ,比较M H74 0 2细胞和亲本H74 0 2细胞的总蛋白 ,从多个差异蛋白质点中选择出 3个在M H74 0 2细胞中表达明显上调的蛋白质点进行ESI QUAD TOF质谱分析 ,并在MSDB公共蛋白数据库中进行同源比较和分析鉴定 .初步确定这 3个蛋白质分别为原肌球蛋白 (tropomyosin) ,波形纤维蛋白 (vimentin)和热休克蛋白 70 (heatshock 70protein ,HSP70 ) .这些蛋白质参与细胞骨架构成、蛋白质折叠和蛋白质相互作用等许多正常生理活动 ,并有报道原肌球蛋白和波形纤维蛋白与肿瘤转移有关 .利用蛋白质组学方法发现 ,在肝癌转移亚细胞M H74 0 2中 ,原肌球蛋白、波形纤维蛋白和热休克蛋白 70表达明显上调 ,进一步揭示它们在肿瘤转移中具有重要的作用 .
- 叶丽虹秦宵然张晓东齐众钱令嘉侯志波王洪辉徐少峰
- 关键词：肝癌蛋白质组学原肌球蛋白热休克蛋白70
- 不同转移能力乳腺癌细胞株的差异表达蛋白研究被引量：3
- 2006年
- 背景与目的:肿瘤转移相关蛋白在肿瘤细胞转移过程中具有重要作用,本研究在建立高转移潜能乳腺癌细胞株LM-MCF-7的基础上,筛选乳腺癌细胞转移相关蛋白并探讨其功能。方法:应用蛋白质组学和免疫印迹等方法比较和筛选来源相同但具有不同转移能力的乳腺癌细胞株(MCF-7/LM-MCF-7)的蛋白质表达差异。将克隆有存活蛋白(survivin)的真核表达载体pcDNA3-Sur转染至MCF-7细胞,通过“伤口愈合”实验检测存活蛋白对乳腺癌细胞迁移的影响。结果:应用蛋白质组学技术获得8个有意义的蛋白质,分别有参与细胞骨架构成、物质代谢、细胞凋亡、蛋白折叠和蛋白质相互作用等功能。应用免疫印迹方法发现,在MCF-7细胞中nm23、p27表达水平较高,在LM-MCF-7中存活蛋白、肌球蛋白轻链激酶(myosinlightchainkinase,MLCK)和Bcl-2表达水平较高。“伤口愈合”实验显示,存活蛋白过表达可明显增强MCF-7细胞的迁移能力。结论:不同转移能力的乳腺癌细胞株中存在与乳腺癌转移相关的蛋白质,存活蛋白与乳腺癌转移有密切的关系。
- 叶丽虹尤嘉琮郭威徐少峰吴莲英齐众张晓东
- 关键词：肿瘤转移蛋白质组学存活蛋白
- 高转移倾向乳腺癌细胞中p-ERK促进增殖和迁移作用的信号转导途径被引量：17
- 2006年
- 在建立乳腺癌细胞MCF-7高转移倾向亚克隆LM-MCF-7细胞株的基础上,为阐明LM-MCF-7细胞具有更强增殖和迁移能力的分子机制,对其相关分子及其信号转导途径进行了探讨.免疫印迹结果显示,与MCF-7细胞相比,LM-MCF-7细胞中p-ERK1/2水平显著升高.流式细胞术和“伤口愈合”实验结果表明,ERK1/2的特异性抑制剂PD98059可明显抑制LM-MCF-7细胞的高增殖和高迁移能力.免疫印迹检测发现,与MCF-7细胞相比,LM-MCF-7细胞中与增殖和迁移相关的因子,如β-catenin、细胞周期蛋白D1、磷酸化肌球蛋白轻链(p-MLC)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的水平呈明显增高,PD98059对这些因子水平的增高具有抑制作用.免疫荧光染色显示,LM-MCF-7细胞中β-catenin分布在细胞核中,应用PD98059处理后,β-catenin主要分布在胞浆中.上述研究结果表明,在LM-MCF-7细胞中活化的ERK1/2水平升高,是导致该细胞增殖和迁移能力增强的重要原因之一,与ERK1/2-MLCK-p-MLC和ERK1/2-β-catenin-细胞周期蛋白D1等信号转导途径有密切的关系.
- 尤嘉琮汪宏斌杨宗伟张晓东叶丽虹
- 关键词：乳腺癌细胞增殖细胞迁移ERK1/2信号转导途径
- 乳腺癌MCF-7细胞系转移亚克隆的筛选及其生物学特性研究被引量：13
- 2006年
- 目的 将乳腺癌MCF-7细胞接种SCID鼠，筛选具有高转移潜能的转移亚克隆，阐明其生物学特性。方法 接种培养的乳腺癌MCF-7细胞，取接种的SCID鼠肺组织做原代细胞培养，将获得的细胞命名为LM-MCF-7对该细胞进行生物学鉴定，研究其形态学、生长、细胞周期、染色体和乳腺癌特异性标志物等特征，与其亲本MCF-7细胞进行比较，检测二者肿瘤转移相关蛋白表达的差异。将LM-MCF-7细胞回接SCID鼠，观察其成瘤和转移的能力。结果 在接种MCF-7细胞第68天时处死SCID鼠，经肺组织原代细胞培养，成功获得了MCF-7细胞的转移亚克隆LM-MCF-7。在形态学上LM-MCF-7细胞为典型的上皮样多角形；应用流式细胞仪检测分析显示，G0／G1期细胞为53．40％，s期细胞为17．10％，G2＋M期细胞为23．20％；细胞群体平均倍增时间为20h±14h；染色体分析显示为人源性异倍体，其数量为16～123条；免疫细胞化学检测显示，乳腺癌特异性标志物CA15-3在LM-MCF-7细胞中呈阳性反应；Western印迹检测结果显示，与MCF-7细胞相比，LM-MCF-7细胞中肿瘤转移抑制基因nm23和细胞周期相关蛋白p27的表达水平明显下调，而与细胞运动有关的肌球蛋白轻链激酶（MLCK）及抗细胞凋亡蛋白bcl．2和survivin的表达水平明显上调。将该细胞株接种SCID小鼠，与亲本MCF-7细胞相比，成瘤时间由7．4d±1．3d缩短至5．0d±0．0d，在肺脏、肾脏、脾脏、骨髓、淋巴结和心脏等脏器有广泛转移。结论 LM-MCF-7细胞株是乳腺癌MCFG细胞的转移亚克隆，具有高转移潜能。
- 叶丽虹吴莲英郭威马宏涛张晓东
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移细胞系
- 应用基因表达谱芯片从不同转移能力的乳腺癌细胞中筛选转移相关基因被引量：12
- 2005年
- 人乳腺癌细胞系MCF-7及其转移亚克隆LM-MCF-7为肿瘤转移分子机制的研究提供了细胞模型.应用基因芯片技术比较两种具有不同转移能力细胞系基因表达谱的差异,寻找乳腺癌转移相关基因.提取两种细胞总RNA,分别用Cy5-dCTP、Cy3-dCTP标记LM-MCF-7和MCF-7的cDNA,并与含有21329个基因的芯片进行杂交并扫描,利用GenePixPro4.0图像分析软件处理数据判断基因是否在两个细胞中存在表达差异.经互换荧光标记物重复两次实验,共筛选出差异表达基因67个,其中41个在LM-MCF-7细胞中表达上调,26个在LM-MCF-7细胞中表达下调.应用实时定量RT-PCR对7个表达差异明显的基因进行了验证.生物信息学分析结果提示,上述发现的差异基因编码产物与细胞内信号转导、转录调节、应激反应、新陈代谢、发育、细胞运动、细胞凋亡和细胞粘连等功能有关.据文献报道,这些差异表达的基因中有35个与肿瘤有关,其中9个与乳腺癌转移有关,6个可能参与肿瘤浸润和转移过程.根据基因芯片检测的结果,从功能上对LM-MCF-7细胞和MCF-7细胞与细胞凋亡的关系进行了研究,发现具有高转移倾向的LM-MCF-7细胞与MCF-7细胞相比,抗凋亡能力较强.上述与肿瘤转移相关基因在肿瘤转移中的作用及其分子机理有待深入研究.
- 叶丽虹尤嘉琮乔玲蔡娜王长晔刘毅吴晶辉吴莲英王洪辉张晓东
- 关键词：基因芯片基因表达谱乳腺癌
- 人乳腺癌MCF-7细胞在放射线处理的SCID小鼠中转移的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的建立人乳腺癌MCF-7细胞SCID(Severe combined immunodeficiency,SCID)小鼠转移动物模型。方法采用人乳腺癌细胞株MCF-7细胞悬液,分别接种于5只经放射线处理的SCID小鼠腋背部皮下。记录肿瘤生长情况,处死荷瘤鼠并做病理切片,观察各脏器转移情况。结果接种SCID小鼠后6～10d成瘤,成瘤率为5/5只,潜伏期平均(7.4±1.3)d。接种后5只鼠分别于第60～68天拉颈处死,检测荷瘤,平均直径为(26.6±2.2)mm,平均重量为5.28g。病理学检查,转移脏器有3个部位,出现肺转移的为4/5只、骨转移的为3/5只和淋巴结转移的为1/5只。结论建立了人乳腺癌SCID小鼠转移动物模型,该模型可为肿瘤转移研究提供重要的实验工具。
- 叶丽虹吴莲英张晓东朱惠芳王洪辉
- 关键词：小鼠SCID肿瘤转移乳腺肿瘤动物
