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吉祥草的花部器官发生及其系统学意义: 2010年; 利用扫描电镜(SEM)观察了吉祥草(Reineckia carnea)(铃兰科)的花部器官发生发育过程。吉祥草花被片、雄蕊的发生方式是由近轴端向远轴端发生的逆单向型(reversed unidirection),花发育后期花被片合生形成花被筒,花丝与之贴生。伴随花被片、雄蕊发生,三枚心皮也由近轴向远轴方向相继发生,随后彼此合生发育。花序顶部的花易发生花器官数目变异。结合早期花原基形态以及花器官数目变异情况分析,吉祥草的花被片与雄蕊可能是由共同原基分化而成。从花部器官发生式样和花被筒形成时间两方面比较吉祥草属、白穗花属和铃兰属的特征发现,三属中,铃兰属处于相对进化的位置,而白穗花属比吉祥草属更为原始。; 陈玉霞高翠包颖冯旻路安民; 关键词：系统学

白穗花有性器官与胚胎发育形态的研究被引量：2: 2010年; 利用石蜡切片技术对白穗花(Speirantha gardenii(Hook.)Baill.)胚胎发育过程进行了显微观察。研究结果表明:白穗花具四室花药,腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为连续型,四分体主要为左右对称型,偶有直线型、T型和交互对生型;成熟花粉为二细胞型;子房三室,中轴胎座;倒生胚珠,双珠被,厚珠心型,珠孔由内珠被形成;胚囊的发育为蓼型;胚的发育类型为柳叶菜型,核型胚乳。根据已有的胚胎学资料,比较白穗花和铃兰族(Convallarieae)其它植物的胚胎学特征,结果显示:(1)白穗花属(Speirantha Baker)与蜘蛛抱蛋属(Aspidistra Ker-Gawler)的胚胎学特征更为接近,二者可能起源于共同的祖先;(2)夏须草属(Theropogon Maxim.)是铃兰族的异质类群。; 高翠陈玉霞包颖冯旻路安民; 关键词：胚胎学

基于叶绿体单倍型的山东丹参居群遗传结构分析被引量：4: 2009年; 依据叶绿体psbA-trnH基因间隔区的序列多态对来自山东地区丹参的3个自然居群和1个栽培居群进行了遗传结构研究。结果显示，80个供试材料中共有10种单倍型，核苷酸多样性为0．024，叶绿体DNA单倍型进化分支分析把10种单倍型分为2大支，但每支都由4个居群的单倍型共同构成；Nei多样性指数为0．284，Shannon信息指数为0．406，多态位点百分比率为70％；4个居群总基因多样性为0．905，居群内平均基因多样性指数为0．747，遗传分化系数为0．175；不同居群间的遗传分化系数为0．017～0．199，基因流为2．013～28．912；AMOVA分析揭示居群间只有5％的遗传差异。研究结果表明，山东丹参遗传多样性水平较高，但由于彼此较高的基因交流，居群间遗传分化水平低，仅有的遗传差异主要存在于居群内；另外，序列谱系关系分析表明山东栽培丹参来源复杂且具有丰富的遗传多样性。; 魏春景公丕昌包颖; 关键词：丹参叶绿体DNA

稻属三种植物叶片下表皮形态比较被引量：2: 2009年; 稻属有20多种,其中3种和其他物种明显不同。Oryzaeichingeri被认为在亚洲和非洲间断分布;O.officinalis和O.punctata被证明同时含有二倍体和四倍体。为了识别种内微形态差异,利用光镜和扫描电镜,对这3个物种的成熟叶片下表皮进行了观察。结果表明,O.eichingeri的叶脉长细胞乳突形状在种内是不一致的,除了斯里兰卡地理宗具有的瘤状乳突外,乌干达地理宗还具有长条状的乳突;同样,种内多样性也存在于O.officinalis和O.punctata内,特别存在于它们不同倍性的细胞型间。在O.officinalis中,四倍体有粒状气孔器外围乳突和脉带表皮毛较少,二倍体细胞型具有三角形拱状排列的气孔器外围乳突和较密集的脉带表皮毛;而在O.punctata中,和四倍体相比,二倍体具有小的长细胞表面乳突和低密度分布的气孔。这些稳定的差异为3种植物的种内鉴定和分类修订提供了新的证据。; 马永婷包颖; 关键词：稻属倍性地理族乳突表皮毛

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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-06-0609)