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大鼠精子冷冻保存和卵胞浆内精子注射研究进展被引量：2: 2006年; 许多哺乳类动物精子冷冻保存技术均已成功建立。然而,成功建立一套啮齿类动物精子冷冻保存程序还具有一定的挑战性。尤其是大鼠,因为其较长的精子尾巴,使得它的精子冷冻保存相当困难,并且大鼠的卵胞浆内精子注射(ICSI)技术也没有小鼠那样成熟。国内尚未见关于大鼠精子冷冻保存和ICSI的报道,国际上关于这方面的报道也较少。本文就这两方面的研究进展做一简要综述。; 狄敏刘丽均张春燕赵丹凤赵立虎薛整风徐平

大鼠精子冷冻技术研究进展: 2008年; 精子冷冻是一种经济高效的基因资源保存方法,许多哺乳动物精子冷冻保存技术已经建立,并获得广泛应用。而大鼠精子因为其结构的特殊性,目前仍未建立成熟的冷冻保存技术。本文就国内外大鼠精子冷冻的研究现状作一简要综述。; 高娟贾青杨博刘丽均郁丽丽芮荣徐平

SD大鼠胞质内单精注射技术方法的建立被引量：1: 2009年; 目的建立SD大鼠胞质内单精注射操作程序。方法和结果实验1：用直径为7～10μm和2-4μm的注射针以及相应的注射方法进行大鼠ICSI，ICSI后卵母细胞存活率（30．5％vs．61．3％）和卵裂率（12．5％vs．51．1％）均差异显著（P〈0．05）；实验2：分别在hCG后14h、16h和18h取卵进行ICSI，三组存活率（77．4％、74．1％vs．69．6％）差异不显著（P〉0．05）；14h和16h组的卵裂率（60．8％、56．0％vs．31．3％）与18h组差异显著（P〈0．05）；实验3：用不同的显微操作液H-mR1CM和H-mKRB进行大鼠ICSI，结果卵存活率相近（79．2％vs．75．9％），卵裂率（70．5％vs．74．7％）差异不显著（P〉0．05），但8-细胞发育率（43．5％vs．61．9％）差异显著（P〈0．05），囊胚发育率差异极显著（P〈0．01）。结论大鼠ICSI时在注射hCG后14～16h取卵最佳，采用2—4pan直径的注射针、H—mKRB作为操作液更有利于卵的发育。; 高娟杨博贾青刘丽均郁丽丽芮荣徐平; 关键词：卵裂率

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上海市科学技术委员会资助项目(054909007)