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柑桔学重庆市市级重点实验室开放基金(CKLC201105)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:何丹丹陈善春彭爱红邹修平何永睿更多>>
相关机构:西南大学中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金柑桔学重庆市市级重点实验室开放基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇锦橙
  • 1篇针刺
  • 1篇针刺法
  • 1篇人溶菌酶
  • 1篇融合基因
  • 1篇抗菌肽
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性评价
  • 1篇溃疡
  • 1篇溃疡病
  • 1篇柑桔
  • 1篇柑桔溃疡病
  • 1篇NPT
  • 1篇B基因
  • 1篇CECROP...
  • 1篇GFP
  • 1篇标记基因
  • 1篇刺法

机构

  • 3篇西南大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇国家柑桔品种...

作者

  • 2篇许兰珍
  • 2篇何永睿
  • 2篇邹修平
  • 2篇彭爱红
  • 2篇陈善春
  • 2篇何丹丹
  • 1篇刘琦琦

传媒

  • 3篇中国南方果树

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
nptⅡ::gfp在锦橙遗传转化中转化效率的研究被引量:1
2014年
绿色荧光蛋白基因(gfp)和新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)被广泛应用于植物的遗传转化中。为了研究融合标记基因nptⅡ::gfp在锦橙遗传转化中的转化效率,经农杆菌介导法将CaMV35s组成型启动子驱动的nptⅡ::gfp融合标记基因表达载体pNGM和由CaMV35s启动子分别驱动nptⅡ、gfp两个基因的表达载体pNPTⅡ-GF转化至锦橙上胚轴内。GFP绿色荧光检测结果显示,gfp在转nptⅡ::gfp融合基因植株中强烈表达,荧光强度与转非融合nptⅡ和gfp基因植株的表达水平相当。nptⅡ::gfp融合标记基因在锦橙上的转化效率为10.8%,与非融合nptⅡ和gfp基因的转化效率(11.0%)无明显差异。nptⅡ::gfp融合标记基因是一个有效的锦橙遗传转化筛选标记基因。
何丹丹邹修平解栋梁彭爱红许兰珍何永睿陈善春
关键词:锦橙
转CecropinB基因柑桔对溃疡病的离体抗性评价被引量:1
2014年
为评价转抗菌肽基因Cecropin B的锦橙植株对柑桔溃疡病的抗性,分别用喷雾法和针刺法进行了离体叶接种柑桔溃疡病菌试验,并用Real-time PCR和Southern blot进一步分析了Cecropin B在转基因植株中的表达、整合情况。结果显示,与喷雾法相比,针刺接种处理的离体叶片显症时间短,发病率高,便于统计分析。针刺接种6天,大部分转基因植株发病率与非转基因植株无显著差异;其中,PR8、PR11、AAT8和AAT14单株的发病率分别为67.0%、62.9%、68.1%和54.2%,显著低于非转基因植株(96.7%)。对柑桔溃疡病具有抗性的转基因植株(PR8、PR11、AAT8和AAT14)的Cecropin B基因表达量明显高于对照(非转基因植株)。PR8和AAT14植株中的Cecropin B为单拷贝,PR11和AAT8植株中的Cecropin B分别为2个拷贝和3个拷贝。转入Cecropin B可提高锦橙对柑桔溃疡病的抗性。
刘琦琦邹修平彭爱红许兰珍何永睿陈善春
关键词:柑桔溃疡病针刺法
抗菌肽-人溶菌酶融合基因的构建及转入锦橙后的表达分析
2015年
为了研究抗菌肽和人溶菌酶对柑桔溃疡病和黄龙病等的协同抗性,利用连接多肽2A编码序列连接抗菌肽cecropin B(CB)和人溶菌酶human lysozyme(HLy)基因,构建了融合基因CB:HLy及其超量表达载体p35S::CB:HLy。利用农杆菌介导法,将该载体转化至锦橙上胚轴。通过GUS化学染色及PCR鉴定,获得转基因植株32株。Real-time PCR证明了融合基因在转基因锦橙中得到了高效表达。本研究为柑桔溃疡病的抗性研究提供了材料。
解栋梁邹修平许兰珍何丹丹彭爱红何永睿陈善春
关键词:抗菌肽人溶菌酶融合基因
共1页<1>
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