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广东省自然科学基金(S2012010009161)

作品数:8 被引量:25H指数:3
相关作者:褚忠华许鹤洋来伟张旸曾育杰更多>>
相关机构:中山大学孙逸仙纪念医院珠海市人民医院广宁县人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金吴阶平医学基金广东省社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇手术
  • 2篇侵袭性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤性
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃肠
  • 2篇胃肠道
  • 2篇细胞侵袭
  • 2篇细胞侵袭性
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇LOVO
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠道
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制

机构

  • 6篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇汕头市中心医...
  • 1篇珠海市人民医...
  • 1篇广宁县人民医...

作者

  • 8篇褚忠华
  • 5篇许鹤洋
  • 4篇张旸
  • 4篇来伟
  • 3篇曾育杰
  • 2篇罗兴喜
  • 2篇伍衡
  • 1篇方喜
  • 1篇彭淮都
  • 1篇刘璐
  • 1篇张俊烁
  • 1篇林显敢
  • 1篇罗自通
  • 1篇蔡楚东
  • 1篇刁飞宇
  • 1篇王林

传媒

  • 5篇中华实验外科...
  • 3篇岭南现代临床...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
蛋白酪氨酸磷酸酶-3通过诱导肿瘤性巨噬细胞钙离子依赖性钾离子通道表达增强LoVo细胞侵袭性被引量:2
2013年
目的观察结肠癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与巨噬细胞(M2)相互作用及对肿瘤细胞功能学的改变。方法将转入蛋白酪氨酸磷酸酶.3(PRL-3)的LoVo细胞和M2细胞模拟肿瘤微环境进行共培养,通过Westernblot检测M2细胞钙离子依赖性钾离子通道(KCNN4)蛋白表达,并检测LoVo细胞侵袭性的改变。结果Westernblot检测示PRL-3能通过共培养后诱导M2细胞KCNN4蛋白表达升高,而未作共培养的M2细胞KCNN4蛋白表达未升高。此外,经过共培养后LoVo细胞侵袭性升高(3367±135比1442±89,P〈0.05),而在阻断KCNN4蛋白表达后,LoVo细胞侵袭性降低(1388±87比2893±163,P〈0.05)。结论PRL-3在结肠癌肿瘤微环境中通过提高KCNN4表达从而增强LoVo细胞的侵袭性。
许鹤洋刁飞宇曾育杰张旸来伟褚忠华
痔患者手术后疼痛原因分析和处理对策被引量:9
2013年
疼痛是痔手术后极其常见的并发症,长期以来,痔手术后持续而剧烈的疼痛给患者的康复和生活质量带来了严重的影响,因此痔术后疼痛成了肛肠外科学亟待解决的重要问题。详细阐述了痔术后疼痛产生的原因、机理,并对临床上常用的镇痛药物、镇痛方法进行了探讨,为临床寻找出适合患者个体化的理想镇痛药物和方式。
钟雄东褚忠华
关键词:疼痛
生长抑素在胃癌根治术中的应用研究
2013年
目的探讨生长抑素对接受标准D2根治手术并获得R0切除的胃癌病人胃肠道功能恢复及炎症反应的影响。方法 50例可获得R0切除的胃癌病人在接受标准D2根治手术后,随机接受生长抑素(25例)或空白治疗(25例)。生长抑素组术后给予生长抑素治疗(施他宁6mg/d、微泵24h维持、连续3d)。所有患者术前1d和术后1、7天抽取空腹静脉血并检测C-反映蛋白和炎症介质肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白,并观察患者术后胃肠道功能恢复情况。结果两组的CRP、TNF-α和IL-6等指标在术后第1d、第7d均较术前增高(P<0.05),试验组增高的幅度明显低于对照组(P<0.01);同时试验组胃肠功能恢复较对照组明显改善。结论生长抑素可显著减轻术后炎症反应,从而加快病人术后康复。
蔡楚东彭淮都张俊烁方喜褚忠华
关键词:胃癌生长抑素炎症反应胃肠道功能胃癌根治术
中电导性钙离子依赖性钾通道在肝细胞再生蛋白-3促进结肠癌上皮间质化中的作用机制被引量:3
2013年
目的 探讨中电导性钙离子依赖性钾通道(KCNN4)通道在肝细胞再生蛋白-3(PRL-3)诱导结肠癌细胞Lovo上皮间质化(EMT)中的作用机制.方法 用KCNN4通道蛋白特异性阻滞剂TRAM-34和KCNN4-小干扰RNA(siRNA)分别处理已经稳定表达PRL-3的结肠癌Lovo-P细胞和对照组Lovo-C细胞,Western blot检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Snail以及波动蛋白(Vimentin)的水平变化,Transwell小室检测Lovo细胞侵袭能力变化.结果 Lovo-P分别经过TRAM-34和KCNN4-siRNA处理后,侵袭能力明显降低(45.78±3.89比32.69 ±2.15,45.78 ±3.89比28.76±4.25).Western blot结果提示与对照组比较,TRAM-34处理组E-cadherin蛋白表达上升了69%,Snail蛋白表达下降了36%,而KCNN4-siRNA处理组都E-cadherin蛋白表达上升了57%,Snail蛋白表达下降了30%(P<0.05).结论 KCNN4通道蛋白参与了PRL-3诱导结肠癌EMT的过程.
来伟曾育杰罗自通伍衡刘璐许鹤洋褚忠华
关键词:结肠癌
肿瘤性巨噬细胞对结肠癌细胞侵袭性的影响被引量:2
2014年
目的 观察肿瘤性巨噬细胞(TAMs)在肿瘤微环境中对人结肠癌细胞侵袭性的影响.方法 模拟肿瘤微环境,分别通过Transwell共培养小室将TAMs(1×109/L)和结肠癌细胞Lovo(1×109/L)及SW480(1×109/L)进行共培养24h,收集TAMs 24 h的上清液加入Lovo(l×109/L)及SW480(1×109/L)中培养24 h,再经Transwell侵袭实验检测两株细胞的侵袭性.结果 肿瘤细胞共培养后均提高了侵袭性,其中Lovo[(344±220个比(230±12)个,P<0.05],SW480[(303±23)个比(211±18)个,P<0.05];而加入TAMs上清的肿瘤细胞侵袭性未获得明显的增强,其中Lovo[(257±22)个比(221±17)个,P>0.05];SW480[(233±11)个比(209±19)个,P>0.05].结论 TAMs在肿瘤微环境能够与结肠癌细胞相互作用,从而提高结肠癌细胞侵袭性.
许鹤洋来伟罗兴喜张旸褚忠华
关键词:结肠癌肿瘤微环境
Roux-en-Y胃肠道重建手术对胃癌合并2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的影响被引量:2
2015年
目的探讨Roux-en-Y消化道重建手术对胃癌合并糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的影响。方法选择我院普外科住院的胃癌合并2型糖尿病患者31例,行胃癌根治及Rouxen-Y吻合消化道重建术,对比患者术前及术后6个月体重、体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FCP0、餐后2小时血糖(2h PG)、餐后2小时胰岛素(2h INS)、餐后2小时C肽(2h CP)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标变化。结果术前31例患者中27例给予胰岛素治疗,2例给予口服药物治疗,2例给予单纯饮食运动控制血糖。术后6个月随访,14例患者继续给予胰岛素治疗,6例口服药物治疗,11例未使用任何降糖药物单纯饮食运动控制血糖良好,术前与术后间差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月研究对象体重、BMI、FPG、2h PG、FINS、2h INS、Hb A1c及HOMA-IR均明显低于术前水平(P<0.05),但术后6个月患者FCP及2h CP水平高于术前(P<0.05)。结论 Roux-en-Y胃肠道重建术能改善胃癌合并2型糖尿病患者的血糖控制,减轻胰岛素抵抗。
欧国维褚忠华
关键词:胃癌血糖胰岛素抵抗
结直肠腺癌组织神经内分泌分化对预后的影响被引量:5
2014年
目的 探讨伴神经内分泌分化(NED)细胞结直肠腺癌的临床病理特点及预后.方法 分析中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科同一治疗组2008年收治的82例结直肠腺癌病例的临床资料,应用免疫组织化学方法,重新对这些病例进行神经内分泌特异性指标嗜铬粒蛋白A(CgA)和突触素(Syn)染色并进行生存分析.结果 本组82例患者中,有15例(18.3%)患者出现CgA和/或Syn阳性.其中TNM分期Ⅱ期患者6例,Ⅲ期6例,Ⅳ期3例;高分化6例,中分化6例,低分化3例;肿瘤位于直肠4例,乙状结肠4例,降结肠1例,横结肠1例,升结肠5例.NED组复发转移率为66.7%,而无NED组为29.8%,两者差异有统计学意义(,=7.16,P<0.01).并且NED组结直肠癌患者的5年生存率为26.7% (4/15),明显低于无分化组的5年生存率[52.2%(35/67)],两者差异有统计学意义(x2=4.506,P<0.05).结论 结直肠腺癌出现NED,是本病预后不良的一个重要影响因素,免疫组织化学染色对诊断具有参考价值.
曾育杰褚忠华王林来伟许鹤洋张旸伍衡
关键词:结直肠腺癌神经内分泌分化预后
肝再生磷酸酶-3通过细胞外调节蛋白激酶上调丝氨酸蛋白酶抑制剂E3促进Lovo细胞侵袭被引量:3
2014年
目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对丝氨酸蛋白酶抑制剂E3(serpinE3)的影响及机制,以及PRL-3和serpinF3对结肠癌Lovo细胞侵袭性的影响.方法 通过Western blot方法,分别检测已经稳转入PRL-3载体的Lovo-P细胞和对照组Lovo-C细胞中serpinE3的表达水平,Transwell小室检测Lovo细胞侵袭性.再给予细胞外调节蛋白激酶(ERK)特异性抑制剂U0126(10 μmol/L)预处理Lovo-P细胞6h,观察serpinE3表达的变化,检测Lovo-P细胞侵袭性的改变.结果 Western blot检测结果显示在转染人PRL-3的Lovo-P细胞中,serpinE3表达明显上调,Lovo-P细胞侵袭性增强[(378±13)个比(269±15)个,P<0.05];而当特异性阻断ERK后,Lovo-P细胞中的serpinE3表达下调,并且细胞侵袭性也降低[(21l±9)个比(358±19)个,P<0.05].结论 PRL-3能够通过ERK诱导serpinE3表达上调的方式,增加Lovo细胞的侵袭性.
许鹤洋林显敢罗兴喜张旸蓝球生褚忠华
关键词:细胞外调节蛋白激酶
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