广州市教育局科研项目(62040)
- 作品数：10 被引量：41H指数：4
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- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程石油与天然气工程更多>>
- SnO2-TiO2/UV/O3催化降解糖蜜酒精废水被引量：4
- 2008年
- 用沉积—沉淀法制备了SnO2-TiO2光催化剂,利用XRD、UV-Vis等技术对其结构进行了表征。以糖蜜酒精废水为处理对象,采用自制的SnO2-TiO2作为光催化剂,研究了在紫外光条件下,稀释比、催化剂投加量、臭氧投加量和pH等因素对光催化臭氧降解反应的影响。结果表明:在紫外光照射、催化剂用量0.25g/L、通气流量30L/h的条件下,稀释20倍的糖蜜酒精废水经120min的处理,其脱色率达到98.57%;此外,还对催化降解糖蜜酒精废水的机理进行了探讨。
- 曾玉凤刘自力秦祖赠
- 关键词：O3光催化糖蜜酒精废水
- 焙烧温度对钨酸铅的结构及光催化活性的影响被引量：1
- 2008年
- 采用沉淀法合成PbWO4光催化剂,以极难降解的糖蜜酒精废水为降解对象,研究PbWO4光催化剂的光催化性能.研究结果表明:在焙烧温度为730 K时,光催化剂PbWO4的晶体形成;光催化剂PbWO4的适宜焙烧温度为773 K,在该温度下焙烧2 h后获得的光催化剂PbWO4的禁带宽度为2.84eV,该催化剂可在2 h内使糖蜜酒精废水的色度催化降解90.2%.
- 刘自力秦祖赠杨克迪陈胜洲哈成勇
- 关键词：光催化剂PBWO4糖蜜酒精废水
- 催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的研究被引量：10
- 2008年
- 以SnO2为催化剂,研究糖蜜酒精废水在臭氧条件下的氧化降解反应,为糖蜜酒精废水的治理提供一种新的处理方法。研究表明,SnO2加速了臭氧氧化反应,使糖蜜酒精废水的氧化降解加快。影响糖蜜酒精废水氧化降解的主要因素有臭氧流量、废水的初始pH和催化剂用量等。加大臭氧流量及增加催化剂用量,均有利于糖蜜酒精废水的降解。适宜的反应条件是:糖蜜酒精废水的稀释倍数为10倍,臭氧流量为130mg/h,催化剂用量为2.500g/L,废水的初始pH为4.25,温度为30℃。在该条件下反应60min,废水的脱色率为60.2%,COD去除率为44.5%。动力学分析表明,单独臭氧氧化降解糖蜜酒精废水和SnO2催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水均为拟一级反应。
- 曾玉凤刘自力
- 关键词：催化臭氧氧化SNO2糖蜜酒精废水降解
- Ni-MoS_2复合材料用于抽余油催化加氢被引量：2
- 2008年
- 在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆积技术,将正丁基锂柱插入 MoS_2夹层,合成了前体 Li_xMoS_2;Li_xMoS_2与水反应,形成 MoS_2单分子层悬浮液,然后再与 Ni(NO_3)_2溶液反应制得新型非负载型 Ni-MoS_2复合材料。X 射线衍射结果表明,Ni-MoS_2复合材料呈硫化态。以抽余油催化加氢为探针反应,考察了 Ni-MoS_2复合材料加氢脱硫、脱芳的活性。实验结果表明,抽余油催化加氧制备特种溶剂油的适宜条件为:Ni-MoS_2复合材料中 n(Ni):n(Mo)=0 06,氢气压力6.0 MPa,反应温度360℃,反应时间3 h,液态空速1.0 h^(-1)。在此条件下抽余油加氢脱硫的转化率为99.2%,加氢脱芳的转化率达到98.7%。
- 刘自力贾太轩陈胜洲柯刚梁红
- 关键词：加氢脱硫加氢脱芳抽余油催化加氢
- SnO2的表面酸性及其催化臭氧氧化活性的研究被引量：9
- 2009年
- 以SnO2催化臭氧化降解高浓度糖蜜酒精废水为探针反应,研究SnO2催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的活性,并采用吸附吡啶的红外光谱研究SnO2及金属氧化物改性的SnO2催化剂表面的酸性.催化剂吸附吡啶的红外光谱表明:吡啶分子在SnO2表面吸附时,形成六元环振动峰1 449 cm-1,说明SnO2表面存在Lewis酸中心.掺入第二组分对SnO2进行酸性调变后,酸类型和酸中心发生了变化.CuO-SnO2催化剂表面仅存在L酸,NiO-SnO2,Fe2O3-SnO2及CoO-SnO2等的表面不仅存在L酸,还存在不同强度的B酸,且Fe2O3-SnO2与CoO-SnO2存在与SnO2不同的第二类L酸.水的存在使得NiO-SnO2,Fe2O3-SnO2及CoO-SnO2催化剂表面的L酸减弱,B酸强度增强;而CuO-SnO2表面出现了弱的B酸.将催化剂的酸类型与催化臭氧氧化活性进行关联,发现B酸的存在是造成催化剂活性降低的一个原因.
- 曾玉凤刘自力秦祖赠刘宏伟
- 关键词：SNO2表面酸性红外光谱臭氧
- SnO2的制备及催化臭氧氧化活性被引量：10
- 2008年
- 采用沉淀法制备了SnO2催化剂,以SnO2催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水脱色为探针反应,对催化剂的活性进行了评价.采用X射线衍射、红外光谱及热分析(TG-DSC)等技术对催化剂进行表征,研究了沉淀剂及焙烧温度等制备参数对SnO2催化臭氧氧化活性的影响.结果表明,SnO2催化剂对臭氧氧化降解糖蜜酒精废水脱色具有较高的催化活性,反应60 min后,糖蜜酒精废水的脱色率从单独臭氧氧化的43.04%提高到60.24%.沉淀剂对SnO2催化剂的活性影响很大,其中以氨水为沉淀剂制备的SnO2催化剂去羟基化反应程度高,所制得的催化剂活性最大.催化剂适宜的焙烧温度为723 K.SnO2吸附吡啶的红外光谱表明,催化剂表面存在L酸中心.臭氧在SnO2表面吸附的红外光谱表明,通过臭氧的末端氧原子与表面羟基及L酸中心成键,生成的活性氧可氧化降解糖蜜酒精废水.
- 曾玉凤刘自力刘宏伟
- 关键词：氧化锡催化臭氧氧化糖蜜酒精废水
- US/Fenton试剂联用降解糖蜜酒精废水被引量：4
- 2007年
- 以超声波为辅助条件,采用Fenton试剂进行催化降解糖蜜酒精废水。以废水的COD去除率、废水脱色率为评价指标,考察了US/Fenton试剂对糖蜜酒精废水催化降解特性。实验结果表明Fenton试剂对糖蜜酒精废水具有良好的催化降解效果,超声波与Fenton试剂之间存在着协同作用。
- 龙锋刘自力秦祖赠杨克迪
- 关键词：糖蜜酒精废水FENTON试剂降解
- 纳米SnO2／TiO2的制备及光催化臭氧化活性被引量：6
- 2008年
- 用沉积-沉淀法制备了一系列不同Sn/Ti比例的纳米催化剂SnO2/TiO2,以糖蜜酒精废水的脱色降解为探针反应,研究了在紫外光条件下Sn/Ti比和焙烧温度对其臭氧化活性的影响.结果表明,在Sn掺杂量为5%(mol)时,焙烧温度773K时,SnO2/TiO2催化活性最好.XRD、TPR显示,部分Sn4+可能掺入到TiO2的晶格之中,形成了Sn-O-Ti键.紫外漫反射光谱显示,复合SnO2/TiO2对光的吸收明显增加,催化活性的提高应归因于SnO2/TiO2表面的臭氧吸附.SnO2/TiO2光催化臭氧化降解糖蜜酒精废水的活性与臭氧在催化剂表面的吸附分解有很大的关系,光的作用只是强化催化臭氧化的氧化效果.
- 曾玉凤刘自力秦祖赠
- 关键词：二氧化锡二氧化钛糖蜜酒精废水光催化臭氧化
- 水中脉冲高压放电诱导产生H2O2和O3的研究被引量：4
- 2008年
- 采用自制的针-筒电极脉冲高压放电装置进行水中高压放电诱导产生H2O2和O3的实验,研究了电极间距,放电电压,放电时间,放电方式曝气条件等因素对诱导产生H2O2和O3的影响,同时对放电过程能耗及其效率进行了研究.结果表明:电极间距和放电时间对产生H2O2和O3的浓度有较大影响,放电电压和放电方式影响不大.曝气条件下进行高压放电时,水中会产生NO2-,NO3-等阴离子,水体系pH降低,电导率增大.放电过程能量有效利用率为88.3%.
- 孙建华刘自力秦祖赠
- 关键词：高压放电过氧化氢臭氧
- 臭氧在SnO2表面吸附的红外光谱研究被引量：4
- 2008年
- 以SnO2催化臭氧化降解高浓度糖蜜酒精废水为探针反应，研究SnO2催化臭氧化降解糖蜜酒精废水的活性，并采用红外光谱研究臭氧在SnO2及金属氧化物改性的SnO2催化剂表面的吸附行为。结果表明：由纯氧源制得的O3在SnO2表面吸附的红外光谱上的1027和1055cm^-1及2099和2122cm^-1处存在两处明显的吸收双峰，而空气制备的03在SnOz表面与CO及CO2等存在竞争吸附，使得O3的吸附减少，催化臭氧化降解糖蜜废水的降解率下降。催化剂助剂对SnO2催化臭氧化降解糖蜜酒精废水有较大的影响。采用Fe2O3，NiO，CuO，ZnO，MgO，SrO及BaO等金属氧化物为助剂改性的SnO2在2236和2213cm^-1，1628和1599cm^-1出现强度相似的吸收峰，但是几种催化剂对CO2和CO的吸附差别较大，过渡金属改性的SnO2在1580-1070cm^-1处出现较宽的吸收峰，碱土金属氧化物改性的SnO2催化剂在1580-1070cm^-1之间，出现了1298和1274cm^-1两个新的峰，从而引起了不同助剂催化臭氧化的活性差别，碱土金属改性的SnO2对糖蜜酒精废水的催化臭氧化脱色效果明显优于过渡金属改性的SnO2，其中BaO改性的SnO2催化剂的活性最好。
- 曾玉凤刘自力秦祖赠刘宏伟
- 关键词：SNO2糖蜜酒精废水催化臭氧化红外
