广东省自然科学基金(020885)
- 作品数：32 被引量：366H指数：14
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- 相关机构：华南理工大学华南师范大学广东药学院更多>>
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- 聚外消旋乳酸的IPDI溶液扩链被引量：2
- 2006年
- 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)为扩链剂,以外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合合成的低分子量聚外消旋乳酸(PDLLA)为预聚体,在四氢呋喃溶液中进行扩链得扩链产物Ⅰ。Ⅰ用粘均分子量(Mη),IR,1H NMR,DSC及X-射线衍射等表征。与2,4-甲苯二异氰酸酯(TD I)的扩链产物(Ⅱ)比较,Ⅰ成功地引入了NH和IPD I反应后的刚性片段,使M,ηTg,Tm,结晶度等相应提高。但由于IPD I反应活性不如TD I,故反应速率比用TD I时慢;Ⅰ分子中脂肪环的刚性不如苯环,TⅠg低于TⅡg。
- 汪朝阳赵耀明王浚李雄武
- 关键词：二异氰酸酯熔融聚合
- 外消旋乳酸直接聚合-二异氰酸酯溶液扩链反应机理被引量：9
- 2007年
- 以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为扩链剂,以外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合合成的低分子量聚外消旋乳酸(PDLLA)为预聚体,在四氢呋喃(THF)溶液中进行扩链,使用不同的沉淀剂终止扩链反应,用黏均分子量、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、DSC等对扩链产物进行了表征和对比,探索外消旋乳酸直接熔融聚合-二异氰酸酯溶液扩链的反应机理。结果表明,二异氰酸酯溶液扩链中,前期的机理与二异氰酸酯熔融扩链类似,但溶液扩链结束时,使用不同的沉淀剂,有不同的终止机理用甲醇沉淀时,残余NCO与甲醇OH反应,可保持原有聚合物结构基本不变;用水沉淀时,残余NCO与水反应较复杂,易引起交联产物形成。
- 汪朝阳赵耀明王浚赵海军
- 关键词：2,4-甲苯二异氰酸酯反应机理
- 直接熔融聚合聚乙醇酸的合成与表征被引量：7
- 2004年
- 以乙醇酸为原料,在催化剂氯化亚锡质量分数0.5％,反应温度165℃,反应压力70 Pa,反应时间10 h的条件下进行熔融聚合,直接合成了生物降解的医用纤维材料聚乙醇酸(PGA),用IR,DSC,X射线衍射等进行了表征,并与乙交酯开环聚合二步法合成PGA进行了比较。直接熔融聚合PGA的结晶度和微晶尺寸高于二步法,其合成工艺流程短、简单易行、耗时少,有利于降低医用纤维材料PGA的开发成本。
- 汪朝阳赵耀明严玉蓉王方游革新王浚
- 关键词：合成技术氯化亚锡温度PGA
- 扩链反应在高分子材料合成中的应用被引量：16
- 2003年
- 扩链反应在高分子材料的合成与改性中日趋引人注目。介绍近年应用于高分子材料合成中各种扩链反应的研究进展 ,着重介绍使用二异氰酸酯类。
- 汪朝阳赵耀明
- 关键词：扩链反应高分子材料二异氰酸酯物理化学环氧化物
- 聚外消旋乳酸在TDI中的扩链研究被引量：3
- 2007年
- 2,4-甲苯二异氰酸酯在四氢呋喃中对外消旋乳酸直接熔融聚合的低分子量聚外消旋乳酸进行扩链,用-Mη、FT-IR、1H-NMR、DSC、XRD等对扩链产物进行表征。SnCl2催化、NCO/OH为2时,66℃回流反应60 min,可得M-η为扩链前3.04倍的可溶性聚乳酸类生物降解材料。扩链产物中NH和苯环的引入使Tg、Tm和结晶度等相应提高。但时间过长、NCO/OH过大时,易生成可溶性差的交联副产物,较多副产物的混杂会导致Tg和熔融热的降低。
- 汪朝阳赵耀明王浚侯晓娜
- 关键词：2,4-甲苯二异氰酸酯
- 异佛尔酮二异氰酸酯溶液扩链合成聚乳酸类药物缓释剂被引量：4
- 2006年
- 以外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合得到的低相对分子质量聚外消旋乳酸(PDLLA)为原料,通过二异氰酸酯扩链合成了聚乳酸类药物缓释材料。当采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)为扩链剂,反应在四氢呋喃溶液中进行时,扩链反应工艺条件为:扩链剂用量n(NCO)∶n(OH)=2∶1时,66℃下回流反应2 h,相对分子质量增加近2.92倍。与2,4-甲苯二异氰酸酯(TD I)扩链法相比,IPD I溶液扩链法不仅提高产物相对分子质量的效果非常接近,具有反应温和、条件易调控等优点,而且使所得聚乳酸类药物缓释材料具有较高的生理安全性。
- 汪朝阳赵耀明王浚李雄武
- 关键词：直接熔融聚合
- 环丙沙星聚乳酸微球的制备、性状和体外释药性能的研究(英文)被引量：1
- 2005年
- 目的采用乳化溶剂蒸发法制备环丙沙星聚乳酸微球,并对其性状进行考察。方法通过正交设计试验筛选其最佳制备工艺,用电子显微镜观察微球表面形态,差示扫描热分析确证含药微球的形成,并对微球的平均粒径、载药量、包封率、体外释药性能进行了研究。结果环丙沙星聚乳酸微球的形态圆整,且药物确已被包裹在微球中,微球的平均粒径为28080±015μm,粒径在250-390μm之间的占总数的90%以上。包封率为685%±058,载药量为341%±051,环丙沙星微球的体外释药情况为532小时的累积释药量为840%,T1/2为319h,Higuchi方程为Q=-00043+00039t1/2,r=09941。结论本研究获得了较满意的制备环丙沙星聚乳酸微球的工艺,且微球的体外释药性能具有明显的缓释效果。
- 杨帆梁仁潘育方赵耀明旺朝阳徐安龙
- 关键词：环丙沙星聚乳酸微球药物制备体外释放度
- 聚乳酸类复合材料研究进展被引量：16
- 2003年
- 综述了近年来聚乳酸类生物可降解高分子复合材料的研究进展。骨修复作为其主要应用领域,未来聚乳酸类复合材料的研究有两方面值得关注:一方面需要通过无机增强材料(尤其是磷酸盐类无机钙质陶瓷成分)的粒径微细化和有机成分进行“内增强”,提高复合材料的强度;另一方面,需要通过填料的加入,使复合材料进一步功能化,特别是利用填料的碱性或药物作用,减少聚乳酸类基体降解引起的炎症。
- 汪朝阳赵耀明
- 关键词：聚乳酸复合材料磷酸盐生物降解材料
- 无毒催化剂催化合成外消旋聚乳酸及其在药物缓释微球中的应用被引量：21
- 2002年
- 以D,L 乳酸单体为原料,使用人体营养添加剂如乳酸锌、乳酸钙、乙酸锌、硫酸锌、牛磺酸等作为无毒催化剂,通过熔融聚合直接合成低分子量的生物降解材料外消旋聚乳酸(PDLLA),粘均分子量接近4000。以PDLLA为载体,应用于制备抗菌药物环丙沙星聚乳酸微球,用DSC和SEM表征其成球性能,载药微球体外缓释半衰期为31.9h,53.2h后累积释药百分率约为84.0%,具有明显的缓释作用。
- 汪朝阳赵耀明王浚杨帆韩芸
- 关键词：外消旋聚乳酸直接熔融聚合生物降解材料环丙沙星药物载体
- 绿色合成纤维——聚乳酸纤维被引量：18
- 2003年
- 面对席卷全球的绿色浪潮,一种绿色的合成纤维——聚乳酸纤维,在纤维行业中越来越多被人们所重视。本文在介绍聚乳酸纤维的结构的基础上,详细地总结了聚乳酸纤维的包括物理性能、降解性能和安全性能在内的各种性能,具体地讨论了聚乳酸纤维的合成和纺丝过程,指出聚乳酸纤维具有广阔的应用前景和深远的生态意义,但当前的关键问题是降低合成聚乳酸树脂的成本。
- 汪朝阳赵耀明李维贤
- 关键词：聚乳酸纤维降解性能
