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广东省自然科学基金(S2012010009199)

作品数:8 被引量:17H指数:3
相关作者:李朝红黄锦桃王晶晶周玉环刘树迎更多>>
相关机构:中山大学海南省血液中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇血管
  • 3篇血管平滑肌
  • 3篇平滑肌
  • 3篇活性
  • 2篇血管平滑肌细...
  • 2篇平滑肌细胞
  • 2篇活性氧
  • 2篇肌细胞
  • 2篇DAPI
  • 2篇HOECHS...
  • 1篇地平
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇血管重构
  • 1篇血糖
  • 1篇血压

机构

  • 8篇中山大学
  • 1篇海南省血液中...

作者

  • 8篇李朝红
  • 4篇刘树迎
  • 4篇周玉环
  • 4篇王晶晶
  • 4篇黄锦桃
  • 3篇汪泓
  • 3篇陈大堤
  • 2篇刘科峰
  • 2篇裴婷
  • 1篇谢富康
  • 1篇陈倩
  • 1篇李子卿
  • 1篇王俊梅
  • 1篇张宗进
  • 1篇刘灿
  • 1篇龙颖琳
  • 1篇刘仲奇

传媒

  • 6篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
硝苯地平和氢氯噻嗪对机械牵拉力诱导的小鼠血管平滑肌细胞ERK1/2磷酸化和Ki67表达的影响被引量:2
2015年
目的探讨钙离子阻滞剂硝苯地平和利尿剂氢氯噻嗪对机械牵拉力刺激诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)ERK1/2磷酸化和Ki67表达的影响。方法体外培养静息状态下的VSMC,在分别给予硝苯地平和氢氯噻嗪预处理后给予机械牵拉力刺激。用免疫印迹法检测细胞内ERK1/2磷酸化水平;对细胞进行免疫荧光染色,检测Ki67表达水平。结果与阴性对照组相比,硝苯地平或氢氯噻嗪对静息培养的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67的表达无影响;单纯机械力牵拉刺激,可引起静息培养的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67的表达明显增加;硝苯地平可呈浓度依赖性抑制机械力牵拉引起的ERK1/2磷酸化和Ki67表达的增加;而氢氯噻嗪与硝苯地平作用相反,可进一步协同增加机械力牵拉引起的上述作用。结论硝苯地平和氢氯噻嗪对机械牵拉力引起的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67表达增加的作用完全相反,前者可抑制机械牵拉力引起的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67的表达增加,后者相反,呈协同增加。
汪泓王晶晶郭映纯刘树迎平苏宁刘科峰周玉环裴婷李朝红
关键词:硝苯地平氢氯噻嗪ERK1/2KI67
Hoechst33342与DAPI标记细胞核对细胞内活性氧检测的影响比较
2013年
目的探讨Hoechst33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10min,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoechst33342和DAPI两种荧光染料进行核标记。荧光显微镜下观察细胞核被标记的数目与其细胞内活性氧的荧光水平,比较两种染料标记细胞核后细胞内活性氧的荧光强度。结果Hoechst33342染料标记5min后即可见细胞核被标记上,并且随着时间延长被标记的核数目并不发生改变;而与之明显不同的是,DAPI染料标记5min时,只有几个细胞核被标记上,但随着时间的延长,被标记的核数目越来越多。Hoechst33342标记后细胞内活性氧的荧光强度并不随时间延长发生变化,而DAPI标记随时间延长,被标记的细胞核数目越多,显示活性氧绿色荧光的细胞数就越少,DAPI标记的细胞核数与显示活性氧绿色荧光的细胞数呈反比。这些结果提示,DAPI染料在标记细胞核时破坏了活性氧在细胞内的储存,干扰了实验结果。结论检测细胞内活性氧时,应使用Hoechst33342核标记染料而不能用DAPI核标记染料。[作者简介]周玉环,硕士研究生,研究方向为血管重构的分子机制与防治。
周玉环刘树迎平苏宁王晶晶陈大堤黄锦桃李朝红
关键词:活性氧晚期糖基化终末产物
苯甲酸钠诱导PC12细胞凋亡及对TH表达的影响被引量:2
2014年
【目的】观察苯甲酸钠(SB)对PC12肾上腺嗜铬细胞瘤细胞凋亡的诱导作用及对酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响。【方法】以大鼠PC12细胞为多巴胺能神经元细胞模型,以10~50 mmol/L不同浓度的SB加入PC12细胞,培养24 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;DAPI染色观察细胞凋亡形态;流式细胞术检测细胞凋亡状况以及用Western blot检测TH蛋白表达。【结果】SB可呈浓度依赖性抑制PC12细胞活性,并诱导PC12细胞核形态呈凋亡改变;流式细胞术检测显示随着SB浓度增加,细胞凋亡率显著增加;低浓度(10 mmol/L)SB作用下PC12细胞中TH表达增强,而高浓度(40~50 mmol/L)SB作用下TH表达减弱,同时,高浓度(40 mmol/L)SB作用下TH的表达减弱可呈时间依赖性。【结论】SB能够诱导PC12细胞凋亡,并伴随TH的表达改变。
陈倩黄锦桃谢富康李朝红
关键词:苯甲酸钠PC12细胞凋亡酪氨酸羟化酶
Hoechst33342与DAPI标记细胞核对胞内活性氧检测效果的比较被引量:2
2014年
目的探讨Hoechst 33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10 min,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoechst 33342和DAPI不同荧光染料进行核标记。荧光显微镜下观察细胞核被标记的数目与细胞内活性氧的荧光水平。结果 Hoechst 33342染料标记5 min后即可见细胞核被标记上,随着时间的延长被标记的核数目并不发生改变;而与之明显不同的是,DAPI染料标记5 min时,只有几个细胞核被标记上,但随着时间的延长被标记的核数目越来越多。Hoechst 33342标记后细胞内活性氧的荧光强度并不随时间的延长发生变化,而DAPI标记后细胞内活性氧绿色荧光的细胞数就越少,DAPI标记的细胞核数与显示活性氧绿色荧光的细胞数呈反比。这些结果提示,DAPI染料在标记细胞核时破坏了活性氧在细胞内的储存,干扰了实验结果。结论检测细胞内活性氧时,应使用Hoechst 33342核标记染料而不能用DAPI。
周玉环刘树迎平苏宁王晶晶陈大堤黄锦桃李朝红
关键词:活性氧血管平滑肌细胞DAPI
波动性高血糖致血管重构作用被引量:4
2013年
糖尿病致血管病变的机制尚不清楚。研究表明高血糖可直接影响内皮细胞、血管平滑肌细胞等凋亡、增殖及表型转化,加速血管重构,波动性高血糖作用更明显。近期发现ATP结合盒转运体G1在胆固醇逆转运及动脉硬化进程中有重要作用。文章就波动性高血糖致血管病变的研究成果及ATP结合盒转运体G1的可能作用做一综述。
龙颖琳刘仲奇刘灿张宗进李朝红
关键词:波动性高血糖血管平滑肌细胞动脉粥样硬化
结缔组织铺片脂肪组织油红染色在组织学实验教学中的应用被引量:4
2014年
目的在传统结缔组织铺片基础上开展脂肪组织油红染色方法在医学本科生组织学实验教学中的应用。方法学生先进行疏松结缔组织铺片,并施行脂肪组织油红o-甲苯胺兰-伊红三重染色,然后镜下观察。结果油红o染色把结缔组织中的脂肪细胞内脂滴保存下来并染上红色。脂肪组织中央的细胞脂滴均匀红染,充满胞浆,周边的脂肪细胞胞浆中油红染色很少,细胞呈空泡状,显示出脂肪细胞亚群存在。甲苯胺兰染色使得疏松结缔组织中肥大细胞染成紫红色,胞核染色浅,细胞数量多、成群分布。伊红可使得结缔组织内除脂肪细胞、肥大细胞意外的其他细胞的胞浆和胶原纤维染成淡红色。结论传统的组织学平铺片技术基础上引入脂肪油红o-甲苯胺兰-伊红三重染色,可增强学生动手能力,并能很好地了解输送结缔组织中细胞的不同表型和分布,丰富组织学内容,把教学、科研连接一起,达到提高实验教学质量的目的。
王俊梅平苏宁汪泓黄锦桃陈大堤李朝红
关键词:组织学实验教学脂肪组织
高血压机械力信号转导与血管稳态和重构的研究进展
2013年
已经证实高血压机械力影响血管细胞的结构和功能,对血管稳态和重构的调控起到了至关紧要的作用。研究的着力点集中在以下几个方面:膜上跨膜蛋白激活机制、胞内信号关键节点作用探讨、机械力信号网点建立以及干预靶点的发现等;同时,关注高血压机械力与其它重大心血管疾病如糖尿病高血糖-AGE、神经精神性交感兴奋性儿茶酚胺、高血脂OX—LDL等相互交融对血管稳态和重构的影响。膜上跨膜蛋白被机械力非特异性激活的发现为抗高血压新药物开发和新临床治疗策略实施提供了重要方向;细胞内关键节点分子的发现为深入防治高血压的靶点研究提供了重要资料;机械力信号网络的建立对于动态监控高血压血管疾病的发生发展过程提供了重要分子平台;多种重大心血管疾病之间的相互交融和影响的研究更加有益于对复杂疾病的简易化把控。随着医药.生物一信息一科技等不同领域的研究技术方法的快速发展,高血压机械力信号转导的研究成果也越来越多,这些重要基础研究对临床治疗的指导作用亦越来越明显。
李朝红
关键词:高血压信号转导血管重构血管平滑肌
辛伐他汀抑制机械牵张力介导的巨噬细胞活性氧族元素的表达被引量:3
2016年
目的探讨机械牵张力刺激能否介导小鼠巨噬细胞活性氧族元素(ROS)的产生,并进一步探讨辛伐他汀对此作用的影响及其作用机制。方法体外常规培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,施加机械力刺激,或用辛伐他汀预处理细胞60 min后再施加此刺激,用荧光探针H2DCFDA检测巨噬细胞ROS的表达水平,以细胞免疫荧光定量阳性率和SPSS统计软件对其表达水平进行分析。Western blot检测NADPH氧化酶1(NOX1)的表达。结果机械牵张力刺激介导的巨噬细胞ROS呈时间依赖性增多,以60 min最显著(P<0.05);辛伐他汀可抑制此刺激介导的巨噬细胞ROS表达增加,且抑制作用呈浓度依赖增强,以0.3μmol/L辛伐他汀的抑制作用最显著(P<0.05)。辛伐他汀可使机械牵张力介导的巨噬细胞NOX1表达显著减少。结论辛伐他汀可通过抑制NOX1的表达从而抑制由机械牵张力介导的小鼠巨噬细胞ROS的表达。
裴婷周玉环刘科峰李子卿刘树迎平苏宁王晶晶汪泓李朝红
关键词:辛伐他汀机械牵张力巨噬细胞
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