卫生部科学研究基金(WKJ2005-2-025)
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 相关作者：李建勇徐卫仇海荣潘金兰薛永权更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院苏州大学南京医科大学更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金江苏省“135”工程重点医学人才基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一例伴有染色体 t(16;17)(q24;q12)的难治性急性髓系白血病被引量：1
- 2007年
- 新近我院遇见1例伴有染色体t（16；17）（q24；q12）的急性髓系白血病（AML）患者，经大剂量化疗和异基因半相合干细胞移植治疗均无效，现将其临床和细胞遗传学特征报道如下。
- 仇惠英薛永权张俊戴海萍潘金兰吴亚芳陈苏宁唐晓文孙爱宁吴德沛
- 关键词：难治性急性髓系白血病染色体大剂量化疗遗传学特征半相合
- 异基因造血干细胞移植后供者细胞白血病一例
- 2007年
- 患者男，38岁。2001年9月因关节痛、低热确诊为急性淋巴细胞白血病（ALL，L1，B细胞性）。经柔红霉素、长春新碱、泼尼松、环磷酰胺及门冬酰胺酶等组成的8811方案治疗后持续完全缓解（CR。）16个月复发。应用异环磷酰胺、米托蒽醌、足叶乙甙等再诱导治疗达CR2，1个月后（2003年3月）患者出现牙痛、双下肢痛就诊，患者骨髓复发，
- 钱思轩李建勇陈丽娟吴汉新仇海荣朱雨徐卫
- 关键词：急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植后异环磷酰胺持续完全缓解门冬酰胺酶
- 套细胞淋巴瘤一例误诊分析被引量：2
- 2007年
- 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一类较少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),形态学方法常难以将其与其他类型小细胞淋巴瘤相鉴别。为了提高对MCL的认识,报道1例误诊为滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的MCL,总结该病例临床资料及实验室检查特点。结果显示:流式细胞术(flow cytometry,FCM)及免疫组织化学染色检查符合MCL的特征,细胞遗传学检查发现了包括t(11;14)在内的多种染色体异常。结论:MCL为难以确诊的疾病,间期荧光原位杂交、多重荧光原位杂交、FCM以及免疫组织化学染色等检查有助于MCL的诊断。
- 于慧徐卫吴雨洁程月新仇海荣张苏江盛瑞兰李建勇
- 关键词：套细胞淋巴瘤FCM
- 急性髓系白血病22号染色体三体和inv（16）的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨22号染色体三体（＋22）在诊断inv（16）急性髓系白血病（AML）中的价值。方法采用红、绿荧光直接标记的双色断裂点分离的基因探针CBFβ对18例存在＋22克隆异常的AML患者进行间期荧光原位杂交（FISH）检测，并与R显带常规细胞遗传学（CC）检测结果进行比较分析。应用多重荧光原位杂交（M—FISH）技术检测同时伴有＋22和inv（16）的AML患者。结果18例存在＋22的AML患者中，CC分析未发现inv（16）阳性，而FISH检测发现11例inv（16）阳性、1例del（16）（q22）。这11例阳性患者中，9例CC分析为单纯＋22异常，1例伴有＋8，1例患者为del（16）（q22），而FISH检测为inv（16）。M—FISH检测4例同时伴有＋22和inv（16）的患者，除＋22外，未发现其他异常。结论＋22是预测inv（16）AML的重要标志，具有潜在的诊断inv（16）AML的价值。
- 周惠芬李建勇潘金兰仇海荣陈丽娟胡杰英沈云峰徐卫薛永权
- 关键词：染色体畸变
- 多重荧光原位杂交结合染色体涂抹技术检测骨髓增生异常综合征复杂核型异常被引量：2
- 2007年
- 目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）及全染色体涂抹（whole chromosome painting,WCP）技术在骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）复杂核型异常检测中的价值。方法对7例常规R显带具有复杂染色体异常的MDS患者应用M-FISH技术确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成,识别微小易位。并进一步采用双色WCP技术验证M-FISH检测的结果。结果M-FISH不仅证实了R显带的结果,而且确定了R带核型分析没有确定的6种标记染色体、9种有不明来源的额外物质增加的染色体、5种衍生染色体的组成和来源及4种被忽略的微小易位。涉及17号染色体的异常及-5/5q-是MDS最为常见的两种染色体异常。WCP技术纠正了一些M-FISH漏检及误检的异常。结论M-FISH是明确复杂染色体异常的很有用的分子生物学工具,WCP是M-FISH技术的重要补充,R带核型分析结合分子细胞遗传学工具M-FISH和WCP可以更加准确地描述复杂染色体异常。
- 陈丽娟李建勇肖冰朱雨刘琼潘金兰仇海荣范磊张苏江卢瑞南徐卫薛永权
- 关键词：多重荧光原位杂交骨髓增生异常综合征
- 多重荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病急变期复杂核型异常被引量：6
- 2007年
- 目的探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术检测慢性粒细胞白血病急变期(CML-BC)复杂核型异常(CCA)的价值。方法应用 M-FISH 技术对26例常规细胞遗传学(CC)分析显示 CCA的 CML-BC 患者进行检测分析。结果除标准 t(9;22)(q34;q11)外,通过 M-FISH 技术共检出69种结构异常,其中10种为平衡易位,59种为不平衡易位,不平衡易位包括1种插入、6种缺失及52种易位及衍生染色体;另外还检出23种数目异常。26例 CML-BC 患者中所有染色体均涉及异常,除标准t(9;22)外异常最多涉及的染色体是17号、2号、8号及16号。1例标本 M-FISH 未检出 CCA,6例标本检出了 CC 分析未发现的异常核型。M-FISH 明确了16种 CC 分析未确定的异常,纠正了5种 CC 分析识别错误的异常,还发现了 CC 分析未检出的35种染色体易位,其中 der(9)t(16;6;9;22)和 der(18)t(16;18;19)在既往文献中未见报道。结论对伴有 CCA 的 CML-BC 以 M-FISH 技术可以发现和纠正CC 分析漏检及误检的染色体异常。伴有 CCA 的 CML-BC 与 CML 常见的附加异常不同。
- 朱雨李建勇徐卫仇海荣陈丽娟潘金兰沈云峰薛永权
- 伴有22三体的t（5；17）变异易位急性早幼粒细胞白血病
- 2008年
- 目的探讨一例核型为47，XY，t（5；17），＋22的少见急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）的临床和实验特征。方法在常规核型分析的基础上，应用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）和多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization，M-FISH）技术进一步检测该病例的细胞遗传学异常，并结合文献分析此类少见变异易位的临床特点。结果FISH检测PML-RARa阴性，但77％的细胞显示存在17号RARa基因的重排或复制；BCR-ABL阴性，但74％的细胞显示有22号染色体的复制或重排。M-FISH明确RARa基因重排系5号与17号染色体易位所致，并证实了22号三体的存在。结论变异型t（5；17）易位，形成NPM-RARa融合基因的急性早幼粒细胞白血病是APL中少见的类型。骨髓形态表现为奥氏小体缺如，核型中常伴有其它附加染色体异常，全反式维甲酸（all-trans retinoic acid，ATRA）联合化疗有效，但易复发，合并弥漫性血管内凝血及高白细胞者预后凶险。
- 仇海荣李建勇缪扣荣王蓉张建富徐卫
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病变异易位荧光原位杂交多重荧光原位杂交
- 间期荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病12三体和11q23缺失被引量：1
- 2008年
- 目的研究慢性淋巴细胞性白血病（CLL）12三体（＋12）和11q23缺失[del（11q23）]的异常情况。方法分别应用12号着丝粒探针和位于11q23的序列特异性DNA探针ATM，对30例初发的CLL患者进行间期荧光原位杂交（I-FISH）检测，并和常规细胞遗传学检测结果进行比较。结果30例CLL患者中，常规细胞遗传学检测出4例（13．3％）有染色体异常，I-FISH检测出8例（26．7％）有染色体异常，其中5例＋12，3例del（11q23）。结论FISH技术是检测CLL患者染色体基因组异常的有效手段，＋12，11q-在B—CLL的预后意义有待进一步探讨。
- 程月新陈明芳徐卫陈天荣李丽沈其根李建勇
- 关键词：染色体缺失
- 分子细胞遗传学技术在血液病中的应用被引量：2
- 2006年
- 陈丽娟李建勇潘金兰薛永权
- 关键词：荧光原位杂交比较基因组杂交光谱核型分析骨髓增生异常综合征慢性白血病
- 多重荧光原位杂交检测慢性淋巴细胞白血病复杂核型异常被引量：2
- 2006年
- 目的探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)复杂核型异常(CCA)的价值。方法应用M-FISH技术对6例常规细胞遗传学(CC)显示CCA的CLL进行研究。结果M-FISH检测仅有1例检出了CCA克隆;1例检出非复杂核型的异常克隆及1个CCA细胞;1例检出3个不同的染色体变异细胞。其余3例M-FISH未检出异常核型分裂象。6例CLL的核型分析中共发现平衡易位10种;非平衡易位9种,其中der(14)t(16;14;9)是既往文献未报道的易位。结论对伴有CCA的CLL以M-FISH技术可以发现和纠正CC漏检及误检的染色体异常。单个细胞核型异常在CLL中多见。
- 朱雨徐卫姚建新李丽于慧仇海荣李建勇
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病复杂核型异常多重荧光原位杂交
