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硼杂苯钌配合物[（BbOEt）Ru（PPh3）（Py）2]PF6与末端炔烃的反应: ＜正＞[Cp Ru（PPh3）L2]+（L=labile ligand,1）作为具有14-e骨架的配合物前体,表现出丰富的反应性质,在与炔烃反应时,可得到一系列新奇的产物[1]。硼杂苯作为含6个π电子的芳香性杂环,可作为...; 李亭温庭斌; 文献传递

磷叶立德试剂为前体的锇卡拜化合物的合成及其反应性质研究: <正>过渡金属卡拜配合物因与炔烃复分解反应相关,在有机合成中有着重要的应用而引起人们极大的研究兴趣,但是,迄今为止,炔烃复分解反应的催化剂还仅限于钼、钨等前过渡金属的卡拜配合物或其前体~([1])。尽管尚未见后过渡金属卡...; 阮文清于谦杨玉温庭斌; 文献传递

一些锇卡拜化合物的合成和反应性质研究: ＜正＞过渡金属卡拜配合物因其独特的成键性质以及在金属有机合成和有机合成中日渐广泛的应用,特别是和炔烃复分解反应相关,而引起人们的关注。目前所用的炔烃复分解反应的催化剂仅限于前过渡金属的卡拜配合物或其前体[1],却未见后过...; 安冉温庭斌; 文献传递

OsXCl(PPh_3)_3(X=H,Cl)与炔丙基氯反应合成烯基卡拜配合物及膦配体调控的锇-氢卡拜向卡宾配合物的转化被引量：3: 2017年; 简单的锇起始物OsHCl(PPh_3)_3(1)或OsCl_2(PPh_3)_3(2)与3-氯-3-甲基-1-丁炔反应可分别得到锇的烯基卡拜配合物OsHCl_2(≡CCH=CMe_2)(PPh_3)_2(3)和OsCl_3(≡CCH=CMe_2)(PPh_3)_2(4).化合物3与二苯基(苯乙炔基)膦反应可转化为三个二苯基(苯乙炔基)膦配位的锇烯基卡宾配合物OsCl_2(=CHCH=CMe_2)(Ph_2PC≡CPh)_3(5),而化合物4与二苯基(苯乙炔基)膦反应得到膦配体取代产物OsCl_3(≡CCH=CMe_2)(Ph_2PC≡CPh)_2(6).二苯基(苯乙炔基)膦配体较弱的供电子能力及较小的空间位阻是促成化合物3发生锇上的原子氢配体到卡拜碳的1,2-迁移而转化为卡宾配合物5的原因.; 杨玉蔡涛温庭斌; 关键词：锇

一些锇烯基卡拜配合物的合成及其金属有机化学性质研究被引量：1: 2013年; OsH2Cl2(PCy3)2(1)与炔丙醇HC≡CC(OH)Ph2在室温及加热条件下反应可分别生成原子氢配位的γ-羟基卡拜配合物OsHCl2[≡CCH2C(OH)Ph2](PCy3)2(2)和原子氢配位的烯基卡拜OsHCl2(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(3).2和3在氯化氢乙醚溶液作用下可转化为三氯配位的烯基卡拜OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(4).也可通过OsH2Cl2(PCy3)2与HC≡CC(OH)Ph2在氯化氢乙醚溶液存在下反应,由一锅法直接合成烯基卡拜配合物4.化合物4还可通过OsCl3(≡CCH=CPh2)(PPh3)2(5)与PCy3的配体取代反应来制备,在反应过程中可分离到单个PPh3配体被PCy3取代的产物OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)(PPh3)(6).化合物4可与水及吡啶发生配体取代反应,分别生成水或吡啶配位的单膦卡拜配合物OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)(S)(S=H2O,7;S=Py,8).此外,4与NaOEt在室温下反应可得到锇烯基卡宾配合物OsCl2(=CHCH=CPh2)(PCy3)2(9),而与EtOH需在加热条件下才可反应,生成的是原子氢卡拜3.化合物9在溶液中不稳定,可完全转化为热力学稳定的原子氢配位的卡拜3.; 安冉李亭温庭斌; 关键词：锇

若干Rh/Cu共催化的C-H键活化反应研究: 近年来,铑催化的C-H键活化转化引起人们极大的关注[1,2],特别是Rh(III)/Cu(II)催化体系的研究取得了显著的进展[2]。我们研究了一些Rh/Cu催化的C-H键活化反应,事实上,相关机理研究表明,在一些反应体...; 张明亮李亭王臻张慧君温庭斌; 关键词：铑; 文献传递

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国家自然科学基金(21072161)