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南京地区大气PM_(1.1)中OC、EC特征及来源解析被引量：16: 2015年; 采用DRI Model 2001A热/光碳分析仪测定了2011年南京地区大气PM1.1中OC、EC的含量,并具体探讨了其来源.结果表明,南师OC、EC年均浓度分别为10.10μg·m-3、2.52μg·m-3,南化分别为11.22μg·m-3、3.12μg·m-3,南化污染相对严重.夏季两地OC、EC含量较低,而冬春季较高,这与冬春季燃煤量增加,并且受内陆西风及逆温的影响,污染物集中在南京市上空不易扩散有关.两地PM1.1中SOC/TOC均在夏季较高,冬季最低.秋季SOC和O3有较好的相关性,表明秋季光化学反应是SOC的重要生成途径.; 姜文娟郭照冰刘凤玲芮茂凌石磊曾钢郭子研; 关键词：有机碳元素碳

南京地区大气PM_(2.5)潜在污染源硫碳同位素组成特征被引量：7: 2016年; 基于南京地区大气PM_(2.5)潜在污染源,采用EA-IRMS技术分别测定了样品中硫碳同位素组成,并分析不同污染源之间的关联性.结果表明,南京地区煤炭烟灰δ^(34)S值范围为1.8‰~3.7‰,δ^(13)C值范围为-25.50‰^-23.57‰;机动车尾气δ^(34)S值范围为4.6‰~9.7‰,δ^(13)C值范围为-26.32‰^-23.57‰;生物质烟灰δ^(34)S值范围为5.2‰~9.9‰,δ^(13)C值范围为-19.30‰^-30.42‰;扬尘δ^(13)C值为-13.45‰.南京地区煤炭烟灰颗粒物的硫同位素较轻,扬尘的碳同位素较重.对比国内外不同污染源δ^(34)S与δ^(13)C值,南京地区大气PM_(2.5)中的潜在污染源的δ^(34)S与δ^(13)C具有明显的区域性.因此,潜在污染源的δ^(34)S、δ^(13)C值可为南京地区大气PM_(2.5)的源解析提供同位素组成源谱支持.; 石磊郭照冰姜文娟芮茂凌曾钢; 关键词：硫同位素碳同位素大气PM2.5

北京大气气溶胶中硫氧稳定同位素组成研究被引量：7: 2014年; 使用MAT-253同位素质谱仪对北京大气气溶胶中多硫同位素（32S,33S,34S和36S）与氧同位素（16O和18O）组成特征进行分析.北京大气气溶胶中δ34S变化范围为1.68‰-12.57‰,平均值为5.86‰,表明该地区主要硫源与燃煤排放相关;δ18O变化范围为-5.29‰-9.02‰,平均值为5.17‰,说明气溶胶中的硫酸盐以二次硫酸盐为主.在2008年7和8月,大气SO2主要以酸性条件下H2O2的异相氧化为主,而在9和10月,大气SO2同时存在酸性条件下H2O2异相氧化和过量O2下Fe3＋催化氧化.北京大气气溶胶存在显著的硫同位素非质量分馏效应,通过对△33S与CAPE相关性分析,发现其形成机制不仅与平流层SO2的光化学反应有关,还可能与热化学反应机制关联.; 郭照冰吴梦龙刘凤玲魏英; 关键词：氧同位素

南京市PM_(2.1)中有机碳和元素碳污染特征及影响因素被引量：27: 2013年; 采用DRI Model 2001A热/光碳分析仪测定了2011年南京市区(南师)和郊区工业区(南化)大气气溶胶细粒子(PM2.1)中有机碳(OC)和元素碳(EC)的含量,并对两地的OC、EC污染特征进行了评价,分析了细粒子中含碳物质的来源.结果显示,在PM2.1中,南京市市区OC、EC的年平均浓度分别为12.79,3.18μg/m3,郊区工业区分别为13.44,3.74μg/m3,工业区污染更加严重.市区和工业区冬春季OC、EC含量较高且冬季OC、EC相关性较高,这与冬季燃煤量增加,并且受内陆西风及逆温的影响,污染物集中在南京市上空不易扩散有关;夏季两地OC、EC含量及相关性均达到最低,可能由于夏季降雨频繁,加上台风作用,稀释和清除了部分污染物.应用OC/EC比值法对市区和郊区工业区二次有机碳(SOC)含量进行了估算,两地均是夏季SOC占TOC比例最高,分别为46.63%、45.65%,SOC主要来自于光化学反应,可见在光照充裕、辐射强烈的夏季更加有助于SOC的生成.; 吴梦龙郭照冰刘凤玲卢霞刘杰任玉锐; 关键词：PM2 有机碳元素碳

南京地区大气气溶胶PM_(2.1)中稳定碳同位素组成研究被引量：3: 2013年; 采用EA-IRMS测定了2011年四季南京市区(南师)和郊区工业区(南化)大气细粒子(PM2.1)中稳定碳同位素组成(δ13C),分析了PM2.1中含碳物质的来源并对两地总碳(TC)污染特征进行了评价.结果表明,TC在市区和郊区的年平均浓度分别为15.94μg·m-3与17.17μg·m-3,TC在细粒子中比重分别为17.18%与16.40%,郊区碳质污染相对严重且细粒子中污染物组成更复杂;冬、春、夏、秋四季市区PM2.1中δ13C均值分别为-24.42‰±1.12‰、-25.19‰±1.92‰、-25.79‰±0.45‰与-25.58‰±0.65‰,郊区分别为-25.34‰±1.18‰、-25.55‰±1.50‰、-25.31‰±0.55‰与-25.38‰±0.82‰.相关性分析和潜在污染源δ13C值表明,市区气溶胶PM2.1中碳质主要源于汽油车尾气排放,郊区工业区含碳物质源于尾气及工业排放,此外,燃煤源、生物质燃烧源及地质源等对两地冬春季气溶胶中碳质有重要贡献;后向轨迹分析表明,冬春季远源输送对南京地区气溶胶中碳质有重要贡献,夏秋季气溶胶中碳质主要来自本地排放.; 吴梦龙郭照冰刘凤玲孙德玲卢霞姜文娟; 关键词：PM2 总碳稳定碳同位素后向轨迹源解析

太湖大气气溶胶中硫稳定同位素组成分析被引量：2: 2012年; 用MAT-253同位素质谱仪对太湖大气气溶胶中的硫稳定同位素组成特征进行了分析。结果显示,太湖大气气溶胶中δ34S数值变化范围为4.46‰~9.87‰,表明该地区大气气溶胶的主要硫源与当地燃煤排放直接相关。Δ33S绝对值普遍大于0.1‰,说明太湖大气气溶胶中存在显著的硫稳定同位素非质量分馏效应;基于正Δ33S和负Δ36S的关联,揭示太湖气溶胶中硫稳定同位素的分馏异常主要与平流层SO2发生的光化学反应有关,该科学问题迫切需要做进一步系统深入的研究。; 郭照冰包春晓李占清James Farquhar吴南平; 关键词：气溶胶太湖

γ辐照降解水中四环素的研究被引量：4: 2012年; 研究了γ辐照对水中四环素(TC)的降解作用,探讨了TC初始浓度、溶液pH值,以及联合H2O2、CH3OH对其辐照降解效果的影响。结果表明:γ辐照可有效降解水中TC。在酸性和碱性条件下,TC降解效果均有明显提高,其中以pH=9时TC去除率最高。添加H2O2可在一定程度上促进TC的γ辐照降解率;而添加CH3OH则明显抑制TC的γ辐照降解。通过量化计算和液质联用(LC-MS)分析发现,γ辐照降解水中TC主要是基于.OH自由基的氧化过程。; 周飞郭照冰赵永富张超智林明月吴梦龙; 关键词：Γ辐照四环素降解

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教育部留学回国人员科研启动基金(2012s001)