湖南省自然科学基金(03JJY5013)
- 作品数:6 被引量:40H指数:3
- 相关作者:谢兆霞秦群肖希斌黄程辉祝焱更多>>
- 相关机构:中南大学中南大学湘雅三医院中山大学更多>>
- 发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 氟达拉滨、米托蒽醌对多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226 KM3的增殖抑制作用被引量:1
- 2008年
- 目的:观察氟达拉滨、米托蒽醌对两株不同多发性骨髓瘤细胞RPMI8226、KM3体外增殖的抑制作用。方法:采用MTT法观察1.25~20μg/ml氟达拉滨及联合应用米托蒽醌处理RPMI8226、KM3细胞后其增殖的变化。结果:氟达拉滨剂量逐渐增大时,对两株多发性骨髓瘤细胞抑制率逐渐增强(P<0.01)。氟达拉滨对RPMI8226细胞的IC50为5.26μg/ml,对KM3细胞的IC50为4.93μg/ml。氟达拉滨联合米托蒽醌对RPMI8226、KM3细胞的增殖抑制作用显著强于氟达拉滨或米托蒽醌单独处理组(P<0.01)。结论:氟达拉滨对两种不同性质的多发性骨髓瘤细胞株均有明显的杀伤作用。氟达拉滨联合米托蒽醌能更有效地抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖,为临床治疗多发性骨髓瘤提供实验依据。
- 秦群肖希斌谢兆霞
- 关键词:氟达拉滨米托蒽醌RPMI8226细胞KM3细胞
- 甲基莲心碱对难治/复发急性白血病细胞增殖及P-糖蛋白表达的影响被引量:3
- 2005年
- 目的以急性难治/复发白血病患者为研究对象,探讨甲基莲心碱(neferine)对耐药白血病细胞增殖及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,为临床应用提供实验依据。方法采用MTT法及免疫细胞化学SABC法观察经neferine处理后耐药白血病细胞的增殖及P-gp表达的改变。结果10μg/mlneferine干预白血病细胞48h,neferine+ADM组对白血病细胞的抑制率比ADM组明显升高(P<0.01);与ADM组比较,neferine+ADM组和异博定+ADM组的P-gp阳性表达率及P-gp平均光密度显著下降(P<0.01)。Neferine+ADM组和异博定+ADM组比较,P-gp的阳性表达率和平均光密度无显著差异(P>0.05)。结论Neferine能抑制耐药白血病细胞增殖。Neferine通过降低耐药白血病细胞P-gp的表达逆转MDR。
- 黄程辉谢兆霞秦忆祝焱
- 关键词:甲基莲心碱白血病P-糖蛋白P-糖蛋白表达细胞增殖耐药白血病细胞
- 拮新康、甲基莲心碱逆转K562/A02及原代白血病细胞MDR分子机制研究被引量:2
- 2008年
- 谢兆霞秦群曹志红黄程辉肖希斌秦忆祝炎林秀梅
- 关键词:原代白血病细胞甲基莲心碱耐药逆转剂K562/A02恶性肿瘤治疗MDR
- 甲基莲心碱在K562/A02细胞对STI571敏感性中的作用被引量:9
- 2005年
- 目的:研究甲基莲心碱(Nef)在多药耐药白血病细胞K562/A02对STI571敏感性中的作用,并探讨其逆转耐药的机制。方法:MTT法比较STI571单独或与Nef联合应用对K562/A02细胞的抑制作用;RT-PCR法检测mdr1mRNA转录水平及WesternBlot法检测P-gp表达水平。结果:Nef与STI571联合应用对K562/A02细胞增殖的抑制作用明显增强。单独应用STI571对K562/A02细胞的IC50为3.02μmol/L,加Nef后,IC50为0.689μmol/L,逆转倍数为4.38倍(P<0.05)。STI571与Nef联合应用使mdr1mRNA转录水平下调(45.4±2.5)%(P<0.01),使P-gp的表达下调40.58%(P<0.05)。结论:甲基莲心碱能增强K562/A02细胞对STI571的敏感性,下调其mdr1mRNA的转录和阻断P-gp的表达,从而逆转白血病的多药耐药性。
- 肖希斌谢兆霞陈杰秦群祝焱
- 关键词:STIK562/A02甲基莲心碱
- 甲基莲心碱抑制K562/A02细胞GST-π的表达被引量:20
- 2005年
- 目的探讨甲基莲心碱(Neferine,Nef)对谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)的影响。方法应用MTT法测定甲基莲心碱处理的K562/A02细胞对阿霉素(ADM)敏感性的影响。RT-PCR法分析Nef处理后,GST-πmRNA转录的变化。通过Western Blot观察Nef对GST-π蛋白表达的影响。结果甲基莲心碱对K562/A02的耐药性具有明显的逆转作用。用Nef处理后,对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率第1天、第3天和第5天分别为9.6%、41.4%和10.7%;GST-πmRNA转录水平在用药后第3天下调最大,为(50.7±2.3)%。GST-π蛋白的表达于用药后第1天、第3天和第5天分别下降25.57%、48.42%和10.68%。结论甲基莲心碱具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的作用,其逆转机制可能包括下调K562/A02细胞GST-πmRNA的转录和蛋白的表达。
- 肖希斌谢兆霞秦群
- 关键词:白血病多药耐药甲基莲心碱谷胱甘肽S转移酶-Π
- 中药拮新康对K562/A02细胞内阿霉素积聚浓度的影响被引量:12
- 2005年
- 目的探讨中药拮新康对K562/A02细胞内阿霉素积聚浓度的影响。方法采用高效液相色谱法测定细胞内阿霉素(ADM)浓度。结果10%拮新康血清加ADM组较10%正常血清加ADM组细胞内ADM浓度明显升高(P<0.05)。结论拮新康能增加ADM在K562/A02细胞内的积聚浓度,逆转K562/A02细胞耐药。
- 秦群谢兆霞黄程辉李新中万永艳
- 关键词:多药耐药