您的位置: 专家智库 > >

山西省卫生厅科技攻关计划项目(200920)

作品数:6 被引量:13H指数:2
相关作者:闫慧明贾彬孙振卿张平孙志涛更多>>
相关机构:山西医科大学第二医院山西医科大学更多>>
发文基金:山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇恶性
  • 2篇GES-1
  • 2篇GES-1细...
  • 2篇MNNG
  • 2篇MNNG诱导
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇亚硝基
  • 1篇亚硝基胍
  • 1篇因子抗体
  • 1篇音猬因子

机构

  • 4篇山西医科大学...
  • 2篇山西医科大学

作者

  • 5篇闫慧明
  • 4篇贾彬
  • 2篇孙志涛
  • 1篇梁森
  • 1篇张明明
  • 1篇陈栋
  • 1篇张平
  • 1篇孙振卿

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
音猬因子抗体对胃癌细胞增殖凋亡的影响
2013年
音猬因子(Shh)信号通路与肿瘤的关系引起了人们的关注,在多种恶性肿瘤细胞中测出信号分子的mRNA及糖蛋白的表达,如胰腺癌、胃癌、肝癌等。我们建立体外胃癌发生模型,应用Shh抗体阻断配体Shh,检测胃癌细胞(MC)的凋亡。
孙志涛闫慧明贾彬
关键词:细胞增殖凋亡胃癌发生因子抗体恶性肿瘤细胞音猬因子
从形态及功能研究MNNG诱导GES-1永生化细胞的恶性转化被引量:9
2012年
目的探讨甲基硝基亚硝基胍(methyl nitro nitrosoguanidine,MNNG)作用于GES-1永生化细胞所发生的恶性转化。方法 MNNG作用于GES-1永生化细胞24 h后,通过显微镜和软琼脂集落形成实验观察细胞形态学、染色体变化和集落形成情况。统计采用t检验。结果经MNNG处理的GES-1细胞(命名为MC)核增大,畸形,核染色质变粗,核仁肥大,核分裂。染色体可见双倍及多倍体,染色体断裂。克隆形成实验可见细胞接触抑制消失克隆形成,t=5.139,P<0.05。结论经MNNG诱导的GES-1细胞的生长特性改变,呈现肿瘤细胞的形态学及生长特征。
孙振卿闫慧明贾彬张平孟鹏鹏冯广跃
关键词:GES-1恶性转化甲基硝基亚硝基胍
PLCE1及其单核苷酸多态性功能研究新进展被引量:2
2015年
磷脂酶Cε1(PLCE1)是新近发现的磷脂酶C同工酶,其分子结构中特有的CDC25和RA结构域使其功能上与Ras家族小G蛋白关系密切。PLCE1激活后介导信号传导,从而调控某些基因的表达,调节细胞的生长、分化等过程。PLCE1基因单核苷酸多态性rs2274223(A>G)位点是目前研究最多的多态位点之一,最近发现,PLCE1及其基因多态性和肿瘤、肾病综合征、心脏疾病等多种疾病的发生相关。
原晋阳贾彬闫慧明
关键词:单核苷酸多态性肿瘤
外周血单个核细胞在Sonic hedgehog信号通路中的活化表达
2015年
目的探讨Sonic hedgehog阻断抗体(Shh Ab)对外周血单个核细胞(PBMCs)抗胃癌MC细胞作用的表达。方法 Ficoll密度梯度离心法分离正常人PBMCs,并与胃癌MC细胞(GES-1细胞经亚硝酰胺类化合物处理)建立共培养体系;RT-PCR观察Shh、Gli-1基因的表达并进行半定量数据分析;于共培养体系中加入Shh阻断抗体,流式细胞术检测CD3、CD5、CD69分子表达。结果RT-PCR结果显示Gli-1m RNA在MC+Shh Ab细胞组值为0.284 5±0.002 5,低于MC细胞组的0.516 7±0.010 9(P<0.05);流式细胞检测Shh Ab可促进CD3、CD69分子表达,对CD5分子没有显著影响;Shh Ab增强PBMCs对MC细胞的杀伤。结论 Shh Ab可促进PBMCs化,增强PBMCs抗亚硝酰胺类化合物致癌机制的作用。
赵乾焜梁森闫慧明
关键词:GES-1细胞MNNG淋巴细胞
E钙黏蛋白对MNNG诱导GES-1增殖影响及其与Gli1基因相关性研究被引量:1
2013年
目的:研究E钙黏蛋白(E-Cad)在甲基硝基亚硝基胍(MNNG)作用于人胃黏膜GES-1永生化细胞生成MC细胞后对增殖能力的影响,并探讨其与Gli1基因的相关性。方法:MTT比色法观察GES-1细胞组、MC细胞组及环靶明干扰细胞组的生长周期表达。半定量RT-PCR观察3组细胞Shh和Gli1基因的表达。荧光共聚焦观察3组细胞E-Cad的表达。结果:MTT比色实验绘制生长曲线显示,MC组>环靶明干扰组>GES-1细胞组,差异有统计学意义,P<0.05。半定量RT-PCR显示,MC细胞组的Gli-1mRNA相对表达水平为0.454 2±0.008 4,高于环靶明干扰组的0.244 8±0.002 6,t=6.735,P=0.015;荧光免疫显示,GES-1细胞组与环靶明干扰细胞组E-Cad的平均荧光强度分别为719±114与278±43,均明显高于MC细胞组的64±14,t值分别为9.437和4.357,P值分别为0.001和0.002。结论:Gli1可能参与调控E-Cad的表达,使其在MC细胞的表达减少,增强MC细胞的体外增殖活性。
闫慧明贾彬陈栋张明明孙志涛
关键词:E钙黏蛋白MNNGGES-1细胞
共1页<1>
聚类工具0