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辽宁省博士科研启动基金(20101131)

作品数：3 被引量：4H指数：1
相关作者：高飞龚燕芳张尤历徐岷刘宝军更多>>
相关机构：沈阳军区总医院第二军医大学江苏大学附属医院更多>>
发文基金：辽宁省博士科研启动基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇转移酶
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲基转移酶
  • 2篇DNA甲基转...
  • 1篇胰管
  • 1篇胰管扩张
  • 1篇胰腺癌疼痛
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺癌组织
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇疼痛
  • 1篇中晚期
  • 1篇肿瘤
  • 1篇晚期
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇腺癌组织

机构

  • 3篇沈阳军区总医...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇江苏大学附属...

作者

  • 3篇高飞
  • 2篇徐岷
  • 2篇张尤历
  • 2篇龚燕芳
  • 1篇宫照杰
  • 1篇张玉琦
  • 1篇张迎春
  • 1篇麻树人
  • 1篇李兆申
  • 1篇赵云峰
  • 1篇张宁
  • 1篇艾美娜
  • 1篇朱立宁
  • 1篇杜奕奇
  • 1篇吴洪玉
  • 1篇高道键
  • 1篇姚志新
  • 1篇高军
  • 1篇刘宝军
  • 1篇满晓华

传媒

  • 1篇上海医学
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
胰管支架治疗伴有胰管扩张的中晚期胰腺癌疼痛的临床对照研究被引量：3
2013年
目的探讨胰管内引流术缓解伴有胰管扩张的中晚期胰腺癌患者腹痛的疗效。方法伴有胰管扩张的中晚期胰腺癌患者61例分为2组，支架组30例（支架植入失败而剔除2例），采用内镜逆行胰胆管造影术、胆管支架内引流和胰管支架内引流术；对照组31例，采用内镜逆行胰胆管造影术和单纯胆管支架内引流术。观察术前后血淀粉酶，记录疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、疼痛缓解率、生存时间和并发症情况。组间率的比较采用卡方检验，组间计量资料比较采用t检验，组内VAS评分的比较采用单因素方差分析。结果支架组和对照组术后1d血淀粉酶分别为（62．65±27．31）U／L和（76．17±21．64）U／L，两组差异无统计学意义（t=0．07，P〉0．05）。支架组术后3个月VAS评分（3．99±1．13）较术前（6．53±1．87）明显降低（F=0．535，P〈0．05），支架组术后疼痛缓解率（59．09％）明显高于对照组（26．09％），差异有统计学意义（x2=19．06，P〈0．05）。支架组和对照组的中位生存期分别为8．66个月和8．40个月，差异无统计学意义（t=0．11，P〉0．05）。两组均未观察到严重并发症的发生。结论胰管支架可以减轻伴有胰管扩张的中晚期胰腺癌患者疼痛，但不延长生存期。
高飞麻树人张宁张迎春赵云峰艾美娜宫照杰刘宝军
关键词：疼痛
靶向性沉默DNMTl基因对胰腺癌细胞DNA甲基化的影响被引量：1
2012年
目的观察DNA甲基转移酶1（DNMTl）基因沉默后对人胰腺癌PaTu8988细胞的DNMT活性及hMLH·1基因CpG岛DNA甲基化状态的影响。方法由美国Ambion公司设计合成DNMTIsiRNA和阴性对照siRNA，分别用15、30nmol／L的浓度转染胰腺癌PaTu8988细胞，以未转染组细胞作为对照。应用实时PCR和蛋白质印迹法检测DNMTlmRNA和蛋白的表达；用DNMT活性检测试剂盒检测其活性；用亚硫酸氢盐测序PCR（BSP）法检测hMLH-1基因CpG岛的甲基化状态；实时PCR法检测hMLH-1mRNA的表达。结果转染48h后，DNMTlsiRNAl5、30nmol／L组细胞DNMTlmRNA表达量分别为0．573±0．026和0．143-3-0．044，显著低于对照组的1．020±0．217及阴性siRNA15、30nmol／L组的0．900±0．475和0．938±0．327（P值均〈0．05）；DNMTlsiRNA组的DNMTl蛋白表达亦低于对照组和阴性siRNA组。DNMTlsiRNAl5、30nmol／L组细胞DNMT活性分别为0．364±0．124和0．250±0．072，明显低于对照组的0．931±0．065及阴性siRNA15、30nmol／L组的0．665±0．055和0．472±0．040。DNMT活性与DNMTlmRNA表达呈正相关（r=0．69，P〈0．01）。DNMTlRNA干扰后导致hMLH-1基因CpG位点的8个甲基化减少到1个甲基化。结论DNMTlsiRNA能特异性抑制胰腺癌PaTu8988细胞DNMTl基因的表达，明显抑制DNMT的活性，并引起hMLH-1基因CpG岛去甲基化。
徐岷张尤历高道键张玉琦李兆申高军杜奕奇龚燕芳吴洪玉高飞
关键词：DNA甲基转移酶1小分子干扰胰腺肿瘤甲基化
胰腺癌组织中DNA甲基转移酶3a的表达和临床意义
2013年
目的检测人胰腺癌组织中DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)的表达,分析其与患者临床病理特性的相关性,并初步探讨其在胰腺癌发病机制中的作用。方法采用Western印迹法检测12例配对人胰腺癌组织和癌旁组织中DNMT3a的表达;采用免疫组织化学法检测59例胰腺癌组织中DNMT3a的表达,并对胰腺癌组织中DNMT3a表达与各临床病理参数进行相关性分析。结果胰腺癌组织中DNMT3a蛋白表达量为0.64±0.28,显著高于癌旁组织的0.15±0.12(P<0.01)。DNMT3a阳性表达主要定位于肿瘤细胞的细胞质。59例胰腺癌组织标本中DNMT3a阳性表达率为66.1%(39/59),癌旁组织中DNMT3a阳性表达率为0,两者间的差异有统计学意义(P<0.05)。59例胰腺癌组织标本中各临床病理参数的DNMT3a高表达与低表达间比较,DNMT3a的高表达与TNM分期高和有淋巴结转移有关(P值均<0.05)。结论 DNMT3a高表达可能是胰腺癌的特征之一,与胰腺癌的发生、发展有关;胰腺癌组织中DNMT3a高表达在胰腺癌的侵袭力和淋巴结转移中起到一定的作用。
高飞姚志新朱立宁徐萍龚燕芳满晓华张尤历徐岷
关键词：胰腺癌甲基化DNA甲基转移酶病理
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