国家自然科学基金(21072135)
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- 6-芳甲氧基-7-乙基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯的合成及抗球虫活性研究被引量：3
- 2012年
- 鸡球虫病是由一种由艾美耳球虫引起的细胞内寄生虫病.目前,主要采用药物进行治疗.各类抗球虫药物在鸡球虫病的防治方面取得了巨大的成绩.其中,4-羟基-3-喹啉羧酸酯类化合物是一类重要的抗球虫药物.设计并合成了3个未见文献报道的6-芳甲氧基-7-乙基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物.所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证.对3个化合物进行了抗球虫活性实验,实验结果表明,在27 mg/kg的质量浓度下,化合物6-苄氧基-7-乙基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯(5a)具有抗球虫活性.研究结果为进一步设计合成相关羟基喹啉羧酸酯类抗球虫化合物提供了一定的基础.
- 严春蓉贺莉罗娟王玉良
- 关键词：鸡球虫病抗球虫药物
- 两个新型4-羟基-3-喹啉羧酸酯类抗球虫化合物的合成
- 2012年
- 经过亚硝化、催化加氢、缩合、醚化和关环等五步反应,设计并合成了两个新型4-羟基-3-喹啉羧酸酯类抗球虫化合物.新化合物的合成具有合成路线短、产率高、原料易得、易实现工业化等优点.所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证.
- 严春蓉李兰吴凯群王玉良
- 关键词：亚硝化关环
- 新型常山碱类抗球虫化合物的合成被引量：1
- 2012年
- 通过2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺和取代的喹唑啉酮在NaH催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了2个新型常山碱类抗球虫药物——N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐.其中2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成.化合物的合成具有合成路线短、产率高、原料易得等优点.目标化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证.
- 严春蓉吕春兰徐慎颖李慧
- 三氯新的结构改造及抑菌活性初探
- 2011年
- 本论文对三氯新的结构进行了改造,合成了四个未见文献报道的三氯羟基二苯醚衍生物,它们的结构均经红外、核磁、高分辨质谱证实。对新化合物进行了抗金黄色葡萄球菌和大肠杆菌活性的测试,其中有一个新化合物在20ug/mL浓度下对两种菌都有活性。
- 陈善莉李建春吴凯群陈恬王玉良
- 关键词：抑菌活性
- 含均三嗪结构甲氧基丙烯酸酯化合物的合成及抑菌活性研究
- 2015年
- 采用亲核取代和消除反应,合成了7个含均三嗪结构的新型甲氧基丙烯酸酯化合物,目标化合物的结构经IR、1H NMR、HRMS进行表征。对目标化合物进行了真菌抑制活性实验,结果表明在50ug·m L-1浓度下,4个目标化合物表现出一定的真菌抑制活性。
- 罗娟杨秀王玉良王玉忠陈恬
- 关键词：均三嗪甲氧基丙烯酸酯抑菌活性
- N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐的合成
- 2012年
- 本文通过2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺和取代的喹唑啉酮在NaH催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了4个新型常山碱类抗球虫药物-N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐(1∶1)。其中,2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成。所有目标化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。
- 严春蓉徐慎颖吴凯群王玉良
