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国家自然科学基金(21072131)

作品数:8 被引量:4H指数:2
相关作者:何菱辜玲慧徐兰婷刘楠刘菲更多>>
相关机构:四川大学成都军区总医院更多>>
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相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇催化
  • 1篇氮宾
  • 1篇叠氮
  • 1篇亚胺
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇抑制剂
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸合酶
  • 1篇脂肪酸合酶抑...
  • 1篇制剂
  • 1篇叔胺

机构

  • 7篇四川大学
  • 1篇成都军区总医...

作者

  • 7篇何菱
  • 2篇辜玲慧
  • 1篇张稳稳
  • 1篇范开华
  • 1篇尹平
  • 1篇李雪
  • 1篇刘诗雨
  • 1篇李盛男
  • 1篇米婷婷
  • 1篇任建东
  • 1篇刘菲
  • 1篇刘楠
  • 1篇徐兰婷
  • 1篇田雯
  • 1篇马文博

传媒

  • 7篇合成化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
磺酰脒衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量:2
2014年
以氯化亚铜为催化剂,叔胺为底物,磺酰叠氮为氮源,经"一锅法"合成了11个磺酰脒衍生物(3a^3k,其中3c,3e^3i和3k为新化合物),收率43%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a^3j对人肺癌细胞(A549),人结肠癌细胞(HCT116)和人肝癌细胞(HepG2)的抗肿瘤活性。结果表明:在用药量为20μg·mL-1时,3a^3k对A549,HCT116和HepG2的抑制率均优于对照药紫杉醇,其中N,N-二乙基-N'-对甲氧基苯磺酰脒(3b)对A549的抑制率为82%;N,N-二丙基-N'-对甲氧基苯磺酰脒(3c)对HCT116抑制率为80%,具有较好的抗肿瘤活性。
刘菲刘楠何菱
关键词:叔胺抗肿瘤活性
N-氰基-亚胺酯衍生物的合成新方法
2011年
以甲醇为溶剂,N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂,单氰氨和β-硝基芳基乙烯为原料,合成了一系列N-氰基-亚胺酯衍生物,其结构经1HNMR,13CNMR和HR-MS确证。
马文博尹平何菱
关键词:衍生物
微波法合成烯基膦酸酯类化合物被引量:2
2011年
以β-硝基芳基乙烯和亚磷酸三乙酯为原料,二氯甲烷为溶剂,利用微波法合成了一系列烯基膦酸酯类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
李盛男徐兰婷何菱
关键词:微波
Chemoselective synthesis and cytotoxic activity of a series of novel benzo[1,4]oxazin-3-one derivatives
2017年
That tetraacetonitrile copper perchlorate catalyzes intramolecular amidation of arenes was found to be a new strategy for construction of nitrogen-containing heterocycles and resulted in the formation of a series of novel benzo[1,4]oxazin-3-one derivatives from N-(1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-phenoxyacetamides.This approach of heterocyclic construction proceeds in a chemoselective manner in which only benzo[1,4]oxazin-3-one derivatives were obtained by C—N bonds formation with cheap and simple copper salt catalyst under mild conditions in moderate to good yields.The biological assay of some of benzo[1,4]oxazin-3-one derivatives showed that they had moderate antiproliferative activity toward MDA-MB231 and HeLa cancer cell lines.
Peng WangFei LiuQiu ZhongShi-Long ZhengYue ChenGuang-Di WangLing He
一种温和环醚开环成双酯的新方法
2015年
报道一种温和的环醚开环成双酯的新方法。以二氯甲烷为溶剂,五氧化二磷为氧化剂,异色满和醋酸铜于37℃开环反应10 h制得2-(2-乙酰氧基乙基)苄基乙酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
张单单辜玲慧何菱
关键词:环醚开环反应
芳醚的催化氧化反应
2012年
以取代芳醚为原料,碘苯醋酸酯为氧化剂,二氯甲烷为溶剂,在醋酸铑催化下合成了一系列醌类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
李雪张稳稳何菱
关键词:过渡金属催化剂芳醚催化氧化
铜盐催化β-双羰基化合物α-位氮宾转移反应
2016年
以对氯苯磺酰胺为氮源,Ph I(OAc)_2为氧化剂,Cu(CF_3SO_3)_2为催化剂,β-双羰基衍生物为底物,于35℃用"一锅法"合成了6个α-氨基-β-双羰基化合物(3a^3f,3b^3f为新化合物),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESI-MS表征。
辜玲慧田雯何菱
计算机辅助设计新型人脂肪酸合酶抑制剂及其抗肿瘤活性
2016年
以Orlistat为先导化合物,利用Auto Dock进行计算机模拟对接,在对接结果中选择能量较低的6个结构进行合成与抗肿瘤活性筛选。以orlistat为原料,经2步反应制得苄基(2S,3S,5S)-2-己基-3,5-二羟基十六酸酯(2);再经4步反应获得(3S,4S)-3-己基-4-[(S)-2-羟基十三烷基]氧杂环丁烷-2-酮(5);5在EDCI作用下与酸经缩合反应合成了4个计新型人脂肪酸合酶抑制剂(6a^6d),其中6b^6d为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。体外初步活性测试表明:(S)-1-[(1S,2S)-3-己基-4-氧代氧杂环丁烷-2-基]十三烷-2-烟酸酯(6a)对MDA-MB-231细胞有较好的抑制作用,其IC50为11.72μmol·m L^(-1),优于Orlistat(21.5μmol·m L^(-1))。
刘诗雨米婷婷任建东范开华何菱
关键词:ORLISTAT计算机辅助药物设计抗肿瘤活性
共1页<1>
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