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浙江省自然科学基金(Y5100401)

作品数:8 被引量:101H指数:6
相关作者:陈全震刘晶晶曾江宁杜萍廖一波更多>>
相关机构:国家海洋局第二海洋研究所浙江大学国家海洋局更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家海洋局第二海洋研究所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇异养细菌
  • 3篇环境因子
  • 3篇浮游
  • 3篇长江口
  • 2篇氮磷
  • 2篇生态分布
  • 2篇夏季
  • 2篇磷细菌
  • 2篇浮游病毒
  • 1篇氮磷比
  • 1篇低氧区
  • 1篇典范对应分析
  • 1篇多样性
  • 1篇演替
  • 1篇优势种
  • 1篇植物
  • 1篇植物群
  • 1篇植物群落
  • 1篇植物群落结构
  • 1篇生态分布特征

机构

  • 8篇国家海洋局第...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇国家海洋局
  • 1篇浙江省海洋水...

作者

  • 8篇曾江宁
  • 8篇刘晶晶
  • 8篇陈全震
  • 7篇杜萍
  • 5篇寿鹿
  • 5篇江志兵
  • 5篇廖一波
  • 2篇朱旭宇
  • 2篇徐晓群
  • 1篇周青松
  • 1篇赵永强
  • 1篇沈李东
  • 1篇胡宝兰
  • 1篇黄伟
  • 1篇王琪

传媒

  • 2篇应用与环境生...
  • 2篇应用生态学报
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇水产学报
  • 1篇海洋环境科学
  • 1篇海洋学研究

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
长江口及邻近海域夏、冬季浮游病毒丰度分布被引量:7
2011年
应用荧光显微计数法,对2006年夏季和2007年冬季长江口浮游病毒丰度(virusdirect count,VDC)进行了检测.结果表明:夏季该海域VDC在2.22×106~9.97×107个.ml-1,高值分布在近海B区(122.5°-123.5°E)的表层海域;冬季VDC在1.99×106~2.66×107个.ml-1,高值分布在近岸A区(120.5°-122.5°E)海域,且由近岸向外海逐渐降低.夏季VDC与浮游细菌生物量、叶绿素含量关系密切,与营养盐相关性不显著(P>0.05);冬季VDC与浮游细菌、营养盐含量关系密切,与叶绿素a含量相关性不显著(P>0.05).夏季VDC显著高于冬季(P<0.01),且两季的分布特征存在不同,此种差异主要与浮游细菌、浮游植物等病毒寄主的分布有关,冬季的营养盐含量也是影响其浮游病毒分布的重要因素.
刘晶晶曾江宁杜萍陈全震
关键词:浮游病毒长江口夏季
椒江口春、秋季浮游动物分布特征及与主要环境因子的关系被引量:22
2011年
2009年5月和10月对椒江口(121.35°E~121.85°E,28.50°N~28.80°N)浮游动物进行调查,分析其群落结构、生物量和丰度的时空分布特征及与主要环境因子的关系.结果表明,该海域浮游动物有明显的季节变化,春季鉴定到14大类50种,卡玛拉水母(Malagazzia carolinae)为绝对优势种,秋季鉴定到14大类73种,优势种分别为百陶箭虫(Sagitta bedoti)、双生水母(Diphyes chamissonis)、亚强真哲水蚤(Eucalanus subcrassus)、微刺哲水蚤(Canthocalanus pauper)、中华胸刺水蚤(Centropages sinensis)和肥胖箭虫(Sagitta enflata);多样性指数为秋季(2.59)高于春季(1.82),生物量和丰度为春季(972.66 mg/m3和1 743.54 ind/m3)远高于秋季(65.30 mg/m3和31.94 ind/m3).总生物量和丰度的空间分布由优势种决定,春季高值区出现在咸淡水交汇的出海口处;秋季有沿河口向外递增的趋势.典范对应分析(CCA)表明,营养盐、盐度和溶解氧为影响春秋季椒江口浮游动物分布的环境因子;浮游动物群落存在明显的季节和空间异质性;各物种适宜的生态环境不同.与类似河口的现状相比,椒江口的浮游动物种类丰富,可能与影响该河口的水团多样有关;与历史资料相比,椒江口4、10月份浮游动物的生物量、丰度及优势类群保持相对稳定.
杜萍徐晓群刘晶晶曾江宁陈全震寿鹿廖一波周青松
关键词:浮游动物环境因子优势种典范对应分析
氮磷比对冬季浮游植物群落结构的影响被引量:21
2013年
对浙江省洞头岛海区浮游植物在不同氮磷比(1:1、4:1、8:1、16:1、32:1、64:1、128:1和256:1)条件下进行了30 d的(冬季)室内实验研究.结果表明,N:P比对浮游植物群落的种类数、细胞丰度和叶绿素a浓度均产生了显著影响:实验结束时,高N:P组(128:1和256:1)种类数和细胞丰度显著高于低N:P组(1:1、4:1和8:1),对照组叶绿素a(Chla)浓度高于其他组.实验期间各组浮游植物群落均发生演替,演替顺序为:硅藻(中肋骨条藻Skeletonema costatum)→绿藻(塔胞藻Pyramimonas sp.)和隐藻(伸长斜片藻Plagioselmis prolonga)→硅藻→甲藻(双刺原多甲藻Protoperidiniumbipes),其中硅藻粒级结构变化较大,从微型(中肋骨条藻和旋链海链藻Thalassiosira curviseriata)向小型(圆海链藻Thalassiosira rotula、海洋角管藻Cerataulina pelagica和柔弱伪菱形藻Pseudo-nitzschia delicatissima)方向演替.优势种最适N:P比不同,实验结束时16:1组圆海链藻和双刺原多甲藻细胞丰度显著高于其他各组,柔弱伪菱形藻在128:1组生长较好.此外,各N:P组群落演替速度不同,d 24时8:1、16:1和32:1组甲藻(双刺原多甲藻)丰度即超过硅藻,N:P值略降有利于硅藻向甲藻演替,而N:P比过高不利于甲藻占优势.
朱旭宇黄伟曾江宁江志兵刘晶晶徐晓群陈全震
关键词:氮磷比浮游植物群落结构演替
夏季长江口浮游细菌和浮游病毒的分布特征及环境制约因素被引量:8
2011年
应用荧光显微直接计数法,研究了2006年夏季长江口及邻近海域浮游细菌、浮游病毒数量的分布特征,探讨了它们与环境因子之间的关系。结果表明:(1)浮游细菌数量为(6.92×105~5.54×106)个/mL,浮游病毒数量为(2.22×106~9.97×107)个/mL。浮游细菌和浮游病毒数量的平面分布特征较一致,均为近海过渡区(B)〉近岸混水区(A)〉远岸清水区(C);在垂直分布上,表层和10 m层的浮游细菌和浮游病毒数量均高于底层。(2)浮游病毒分布、表层浮游藻类生长以及10 m层水温变化是影响浮游细菌分布的重要因素,远岸表层浮游细菌分布还可能受硝酸盐浓度限制;营养盐供给及浮游细菌、浮游藻类的生长则成为影响浮游病毒分布的关键因子,温、盐变化对浮游病毒分布的影响不显著。
刘晶晶杜萍曾江宁陈全震寿鹿廖一波江志兵王琪
关键词:浮游细菌浮游病毒环境因子长江口
Biolog和PCR-DGGE技术解析椒江口沉积物微生物多样性被引量:29
2012年
采用Biolog和PCR-DGGE技术对椒江口6个站位表层沉积物群落水平的微生物代谢功能和以16S rRNA基因标记的细菌遗传多样性进行分析,并对其代谢功能和群落结构与沉积物污染物等参数进行冗余梯度分析(Redundancy gradient analysis,RDA)和典范对应分析(Canonicalcorrespondence analysis,CCA).Biolog分析结果表明,微生物群落整体代谢活性由高到低的顺序为:潮间带(B1、B2)、入海口处(A3)>入海口内(A1、A2)>入海口外(A4);碳源代谢的Shannon-Wiener多样性指数范围为2.09~3.25,由高到低的顺序为:潮间带(B1、B2)、入海口处(A3)>河道内(A1)>近入海口处(A2)>入海口外(A4);潮间带、入海口处及河道内的微生物对各类碳源的相对利用率较平均,而近入海口处和入海口外的微生物群落对聚合物的相对利用率较高,对氨基酸类和胺类的相对利用率较低.DGGE图谱分析表明,细菌群落结构沿河口盐度梯度存在空间异质性,但两潮间带站位的相似度高(82.27%);遗传基因的Shannon-Wiener多样性指数范围为1.68~2.87,由高到低的顺序为:潮间带>入海口处>入海口外>近入海口处>河道内.群落代谢功能与理化因子的RDA显示,有机质和硝基苯的分布能较好地解释微生物群落代谢功能的变化;群落遗传结构与理化因子的CCA显示,硝基苯和多环芳烃的分布能较好地解释细菌群落遗传结构的变化.综上结果认为,椒江口沉积物的微生物代谢及遗传多样性符合典型的河口特征,但入海口内微生物沉积环境已表现出对某些化工污染物的响应.
杜萍刘晶晶沈李东胡宝兰曾江宁陈全震寿鹿廖一波
关键词:BIOLOGPCR-DGGE细菌群落结构多样性
象山港紫菜区和网箱区沉积物异养细菌的生态分布被引量:2
2012年
为探讨紫菜和网箱两类海水养殖活动对沉积物异养细菌生态分布的影响,于2006年1月和2006年10月对象山港紫菜养殖区、网箱养殖区沉积物细菌数量和群落结构进行了研究,并与周边非养殖海域对照点进行了比较。结果显示,沉积物异养细菌数量呈现10月份>1月份,网箱养殖区>网箱对照区>紫菜养殖区和紫菜对照区的分布特点,各区异养细菌数量平均值依次为(9.6×104±2.0×105)、(1.5×104±2.4×104)、(4.3×103±1.6×103)和(4.7×103±3.0×103)cfu/g。紫菜养殖区分离细菌109株,归属于17个属,其中芽孢杆菌属(Bacillus)、棒状杆菌属(Coryneforms)为优势菌属;紫菜对照区分离细菌95株,归属于18个属,其中芽孢杆菌属、棒状杆菌属为优势菌群;网箱养殖区分离细菌136株,归属于11个属,其中假单胞菌属(Pseudomonas)、弧菌属(Vibrio)、芽孢杆菌属、不动杆菌属(Acinetobacter)为优势菌群;网箱对照区分离细菌110株,归属于11个属,芽孢杆菌属、棒状杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、弧菌属为优势菌属。紫菜区和紫菜对照区沉积物检出菌属大多为海洋沉积物中的常见菌属,细菌群落多样性较网箱区和网箱对照区高,而网箱区沉积物长期受到高有机质等外界条件的选择作用,系统中细菌群落多样性下降,菌属组成与污浊海域相似,并且这种影响可能已波及至周边海域。可见,两类养殖区沉积物细菌分布特征存在明显差异,细菌数量和菌属组成与养殖自身污染密切相关。
刘晶晶杜萍曾江宁陈全震江志兵寿鹿廖一波
关键词:细菌数量象山港
椒江口春季水体异养细菌及氮、磷细菌的生态分布特征被引量:3
2011年
2009年5月7日~5月15日,对椒江口海区水体中可培养异养细菌、有机磷细菌、无机磷细菌、反硝化细菌和氨化细菌的数量进行调查,分析上述各微生物类群的空间分布特征,并探讨5类细菌之间及与Chla、DO、NO3-N、NO2-N、NH3-N、PO4-P的相关性。结果表明:椒江口春季水体中,可堵养异养细菌数量介于(1.15~50.0)×10^5efu/L,水平分布以人海口处为中心,向四周依次递减;无机磷细菌数介于(0.00~2.70)×10^5cfu/L,与PO4-P(r=0.635,P〈0.05)和NO3-N(r=0.684,P〈0.05)显著正相关,与DO显著负相关(r=-0.706,P〈0.05);有机磷细菌数介于(0.10~9.30)×10^5efu/L;反硝化细菌数介于(0.00~4.SO)×10^5/L,与叶绿素a呈显著性负相关(r=-0.577,P〈0.05);氨化细菌数[(0.25~25.0)×10^5/L]与异养细菌数量呈显著正相关(r=0.597,p〈0.05)。
杜萍刘晶晶陈全震曾江宁江志兵赵永强廖一波寿鹿
关键词:异养细菌磷细菌环境因子
长江口低氧区异养细菌及氮磷细菌分布被引量:15
2011年
2009年8月15—28日,对长江口低氧高发海域的异养细菌、无机磷细菌、有机磷细菌、反硝化细菌和氨化细菌的空间分布特征进行初步研究.结果表明:氨化细菌数量最高,表层水、底层水和表层沉积物的数量均值分别为307.52×104个·L-1、184.50×104个·L-1和199.97×102个·g-1;其次为异养细菌,数量均值分别为87.35×104cfu·L-1、86.85×104cfu·L-1和64.26×102cfu·g-1;再次为有机磷细菌,数量均值分别为19.26×104cfu·L-1、18.82×104cfu·L-1和19.56×102cfu·g-1;无机磷细菌只分布在长江口内和河口南槽至舟山海域,数量均值分别为18.50×104cfu·L-1、31.00×104cfu·L-1和7.17×102cfu·g-1;反硝化细菌分布广,但数量较低,均值分别为3.94×104个·L-1、23.08×104个·L-1和6.22×102个·g-1.相关性分析结果说明:盐度、硝酸盐、磷酸盐、硅酸盐和pH是影响水体和表层沉积物异养细菌、磷细菌和反硝化细菌分布的主要因子;底层水和表层沉积物异养细菌、磷细菌与水温呈显著正相关;底层水异养细菌和有机磷细菌与溶解氧(DO)呈显著正相关;表层沉积物无机磷细菌与DO呈显著正相关,氨化细菌与DO呈显著负相关.聚类分析结果说明:低氧对表层沉积物的细菌群落结构产生影响.
杜萍刘晶晶曾江宁陈全震江志兵朱旭宇
关键词:长江口低氧区异养细菌磷细菌
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