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利用正交设计优化小苍兰ISSR-PCR反应体系被引量：41: 2008年; 通过L16(45)正交试验,研究了镁离子浓度、dNTP浓度、模板DNA浓度、TaqDNA聚合酶浓度、引物浓度这5个因素在4个水平上对ISSR-PCR的影响,建立了适合于小苍兰ISSR-PCR的反应体系。优化体系为:25μLPCR反应体系中含有1×Taq酶缓冲液(10 mmol.L-1KCl,8 mmol.L-1(NH4)2SO4,10 mmol.L-1Tris.HCl,pH9.0,0.05%NP-40),2 mmol.L-1MgCl2,0.06 U.μL-1Taq酶,0.4μmol.L-1引物,4.0 ng.μL-1模板DNA,dATP、dCTP、dGTP、dTTP各0.6 mmol.L-1。利用温度梯度PCR,确定了最适宜的退火温度为51.5℃。该优化体系的建立为下一步对小苍兰进行ISSR分子标记奠定了基础。; 周凌瑜吴晨炜唐东芹宋会书刘群录; 关键词：ISSR-PCR 小苍兰正交设计

转录因子CBF基因转化百子莲的研究初报: 以野生型拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR反应分别克隆了CBF1和CBF3的全长基因,然后将目的基因插入克隆载体pMD18-T中,并转入大肠杆菌DH5α菌株中保存。经测序检测后,两个目的基因分别被克隆到pcAMBIA ...; 吴晨炜王秀丽刘群录; 关键词：CBF1 百子莲; 文献传递

小苍兰种质遗传多样性的ISSR分析被引量：15: 2009年; 利用ISSR(Inter Simple Sequence Repeat)分子标记对12份小苍兰(Freesia refracta)种质进行了遗传多样性分析研究。从34条ISSR引物中筛选出了12条适宜的引物。这12条引物中每条引物可扩增出5～11条DNA片段,共扩增了96个条带,其中多态性片段62条,平均每条引物可产生5.2条多态性片段,多态性条带比率(PPB)为64.6%。经NTSYS-pc分析,12份小苍兰种质间的遗传距离(GD)的变化范围为0.123～0.907,平均为0.442。根据Nei’s相似系数建立了UPGMA聚类图,在相似系数为0.56时,可将紫色花系的小苍兰种质与其它种质分开,形成两个组。结果表明,ISSR分子标记可有效地分析小苍兰种质资源的遗传多样性和亲缘关系,为小苍兰的杂交育种和新品种保护提供理论基础。; 吴晨炜周凌瑜王秀丽宋会书唐东芹刘群录; 关键词：小苍兰 ISSR

虫媒花与风媒花花粉形态的比较被引量：18: 2008年; 为了比较虫媒花与风媒花花粉形态上的差异,利用扫描电镜(SEM)对多种虫媒花与风媒花植物的花粉进行了观察。结果表明,虫媒花的花粉形状倾向于长球形,个体普遍比风媒花大;其外壁较粗糙,一级雕纹深刻,大多具次级雕纹。有些虫媒花的花粉具有刺状或疣状突起,有的植物(杜鹃)花粉的外壁具有粘丝。而风媒花中除了具气囊的松型花粉较大外,花粉个体普遍比较小,形状倾向于球形;其外壁比较光滑,一级雕纹大多较浅,为微弱或模糊的细网状或细颗粒状雕纹,基本上无明显的次级雕纹。因此,花粉形态的特征使虫媒花花粉有利于粘附在昆虫身体上传播,而使风媒花的花粉有利于逸散到空气中传播。; 周凌瑜刘群录邵邻相; 关键词：花粉形态

海滨木槿耐盐性的初步研究被引量：15: 2010年; 以3年生海滨木槿(Hibiscus hamabo)为材料,经不同浓度(50、100、200和400mmol·L^(-1))的NaCl处理,初步研究了海滨木槿的耐盐性。海滨木槿的新枝长度、叶片大小和数量及根系生物量随着NaCl浓度的增加而显著降低。但是叶片光合系统Ⅱ的光化学效率(Fv/Fm)并没有随着盐胁迫程度的增加而降低。并且叶片中chla和chlb的含量、chla/chlb比值,以及可溶性蛋白质含量在NaCl胁迫下有升高的趋势。这说明,尽管海滨木槿的生长在NaCl胁迫下有所降低,但是盐胁迫并没有破坏海滨木槿叶片正常的生理功能。切片结果表明,海滨木槿叶片栅栏组织厚度、栅栏组织与海绵组织的比值和叶片的紧密度(CTR)在NaCl处理中有所增加。同时发现在叶片的下表皮分布着由多细胞组成的腺毛和浓密的星状毛。这些结果表明海滨木槿可通过减缓生长速度、改变叶片结构和向体外分泌盐分来抵御盐胁迫的危害。; 王秀丽张荻刘红梅唐东芹刘群录; 关键词：海滨木槿耐盐性叶片解剖结构叶绿素含量可溶性蛋白质含量

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国家自然科学基金(30571474)