国家自然科学基金(81160027)
- 作品数：14 被引量：51H指数：4
- 相关作者：杨人强程晓曙江龙吴延庆洪葵更多>>
- 相关机构：南昌大学第二附属医院南昌大学昆明医科大学更多>>
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- 缺氧诱导因子-1在缺血性心脏病治疗中的研究进展被引量：3
- 2012年
- 缺血性心脏病（ischemic heart disease）已成为常见的死亡原因，现有的治疗（包括抗血小板药物以及介入治疗等）虽然改善了患者的症状，但患者心脏仍可发生不良重构、心腔扩大以及心肌收缩力下降，最终导致心力衰竭而死亡。
- 江龙杨人强程晓曙
- 关键词：缺血性心脏病缺氧诱导因子-1抗血小板药物心肌收缩力心腔扩大
- miR-146a对血小板免疫炎症功能的影响被引量：8
- 2019年
- 目的探讨miR-146a对血小板免疫炎症功能的影响。方法体外培养双分化潜能的K562细胞,佛波酯诱导其向巨核细胞系分化,分别导入miR-146a模拟物和阻遏物。ELISA检测白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平;Western blot及RT-PCR检测转染细胞后Toll样受体4(TLR4)、核因子(NF)-κB蛋白和mRNA的表达水平;通过荧光素酶报告基因法验证IL-1受体相关激酶1(IRAK1)是否含有miR-146a的靶位点,观察miR-146a对靶基因IRAK1的影响。结果过表达miR-146a后,细胞上清中IL-6、TNF-α水平降低,TLR4蛋白表达明显升高,NF-κB mRNA和蛋白表达明显降低。抑制miR-146a后,细胞上清中IL-6、TNF-α水平升高,TLR4蛋白表达明显降低,NF-κB mRNA和蛋白表达明显升高。双荧光素酶报告实验证实Pmir-Report-WT-IRAK1和miR-146amimic共转染组的荧光素酶报告基因活性明显受到抑制,miR-146a过表达可抑制IRAK1蛋白表达,而对IRAK1mRNA表达无影响。结论 miR-146a可能通过IRAK1作用于TLR4/NF-κB信号通路,从而调控血小板免疫炎症。
- 徐吉淋徐吉淋梁倩杨人强
- 关键词：血小板免疫炎症
- 极化液治疗急性冠脉综合征的研究进展被引量：4
- 2013年
- 早在20世纪60年代,有学者首次提议将极化液（GIK）用于急性心肌梗死（AMI）的治疗。早期的一些研究也支持GIK可用于AMI的治疗,但随后的一些临床研究和荟萃分析结果表明,其对于AMI治疗没有作用,甚至增加患者病死率。由于GIK疗效的不确定性,是否能广泛应用于临床一直存在争议。近年来,随着大量的基础和临床研究结果公布,对GIK治疗急性冠脉综合征（ACS）有了新的认识,本文就此进行简要综述。
- 王敏杨人强
- 关键词：急性冠脉综合征极化液急性心肌梗死GIKAMI
- Rho激酶在心肌细胞凋亡和存活中的作用
- 2013年
- Rho激酶又称Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶（Rho associated coiled-coil forming protein kinase,ROCK）,作为小GTP结合蛋白Rho的下游效应分子,参与调节许多基本的细胞功能,如收缩、迁移、增殖和凋亡。自从1996年被发现以来,ROCK就备受关注,目前越来越多的研究表明Rho/ROCK信号转导通路在心血管疾病的发生和发展中起重要作用。
- 黄敏杨人强程晓曙
- 关键词：RHO激酶心肌细胞凋亡PROTEIN存活信号转导通路蛋白激酶
- 比伐卢定对比肝素加血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂在PCI治疗中的安全性与有效性被引量：14
- 2014年
- 目的:在接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的冠心病患者中,比较使用比伐卢定与使用肝素加血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(GPI)的疗效和安全性,并进行系统评价。方法:检索MEDLINE、EMBASE、PubMed、ScienceDirect数据库、中国生物医学文献数据库和Cochrane图书馆中2000-01-2012-12公开发表的国内外文献,收集在接受PCI的冠心病患者中比较比伐卢定对比肝素加GPI的随机对照试验资料。按Cochrane系统评价方法,由2名评价者独立评价所纳入研究的文献质量,提取有效数据后,分为近期随访(≤30d)及长期随访(>30d)两个亚组进行分析,采用RevMan 5.1软件进行荟萃分析。结果:纳入10项随机临床试验共计21 699例患者,其中比伐卢定组10 736例(49.5%),肝素加GPI组10 963例(50.5%)。近期随访分析显示:与肝素加GPI组相比,比伐卢定组网状心血管不良事件的发生率较低(P=0.004);主要出血及轻微出血均显著减少(均P<0.000 01)。长期随访分析显示:比伐卢定组具有较低的死亡率(P=0.02);主要出血及轻微出血方面均优于对照组(P分别为<0.000 01和0.008);比伐卢定组靶血管再次血运重率高于对照组(P=0.02),且总体血运重建也有增高的趋势(P=0.07)。其余主要不良心血管事件、再发心肌梗死、短期死亡率两组间均无明显差异。结论:在接受PCI治疗的患者中,相比于肝素加GPI,比伐卢定具有显著的低出血风险及死亡率,且不增加主要不良心血管事件、再发心肌梗死率及总体血运重建率,但有相对较高的靶血管再次血运重建率。
- 江龙程晓曙杨人强吴清华吴延庆洪葵詹锐樊瀛丽胡利娟
- 关键词：经皮冠状动脉介入比伐卢定肝素
- HIFs维持肿瘤干细胞生物学特性及研究进展被引量：1
- 2015年
- 缺氧微环境是实体肿瘤的典型特征,被认为是导致肿瘤进展及预后差的独立因素;作为肿瘤干细胞(cells,CSCs)壁龛的关键组成部分,缺氧微环境对肿瘤干细胞在肿瘤中的演进以及抗凋亡能力起着重要的作用。缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是肿瘤适应缺氧微环境的中心调节因子,能够诱导肿瘤干细胞生物学行为的改变如抗凋亡、增强耐药基因表达、促进肿瘤侵袭转移等,从而加速肿瘤恶性转变;同时HIFs也是维持肿瘤干细胞其干细胞特性的主要影响因素。本文对HIFs在维持肿瘤干细胞生物学特性的研究进展进行综述。
- 赵记华叶小群
- 关键词：抗凋亡侵袭性生物学特性
- 昂丹司琼预防性用药对急性冠脉介入手术患者恶心呕吐发生和负性情绪的影响被引量：2
- 2023年
- 目的:探讨昂丹司琼预防性用药对急性冠脉介入手术患者恶心呕吐发生和负性情绪的影响。方法:选取2018年1月—2021年5月急诊行经皮冠状动脉介入(PCI)术治疗的患者120例,将患者按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组60例,两组患者均行PCI术治疗,研究组给予负荷剂量的阿司匹林和氯吡格雷双抗药物治疗之前经静脉注射昂丹司琼4 mg,对照组双抗药物治疗之前不给予止吐药物,观察患者术中及术后24 h内恶心呕吐发生情况,采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)对患者术前及术后48 h时负性情绪进行评价,调查患者对恶心呕吐干预的满意度。结果:研究组患者术中及术后24 h内恶心呕吐发生率分别为21.67%和33.33%,对照组分别为46.67%和61.67%,研究组术中及术后24 h恶心呕吐发生率低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);研究组术中及术后24 h内恶心呕吐发生次数、持续时间及严重程度少于(低于)对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术前SDS及SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),术后评分与术前比较下降,且研究组评分低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者满意度整体高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:急性冠脉介入手术患者术前预防性应用昂丹司琼可有助于降低术前及术后24 h内恶心呕吐发生率、发生次数及严重程度,间接改善患者负性情绪。
- 丁芳徐建梅周亮
- 关键词：昂丹司琼经皮冠状动脉介入恶心呕吐负性情绪预防性用药
- 氯吡格雷抗动脉粥样硬化的研究进展被引量：5
- 2015年
- 氯吡格雷是一种噻吩并吡啶类衍生物,本身无生物活性,在肝脏经肝细胞色素P450酶系氧化水解生成有活性的代谢产物后,不可逆性地与ADP受体——P2Y12受体结合,抑制ADP受体依赖性的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物的形成,从而有效抑制血小板聚集。氯吡格雷作为一种有效的抗血小板药物,已广泛应用于急性冠脉综合征（ACS）及经皮冠脉介入治疗（PCI）等患者,氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板治疗方案已成为PCI术后的常规治疗之一。
- 徐吉淋杨人强
- 关键词：血小板糖蛋白抗动脉粥样硬化受体结合选择素不可逆性稳定斑块
- miRNA在冠心病临床应用中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 近年来,心脑血管疾病已经成为我国因病死亡的首位原因,其中冠心病占有非常大的比例,严重危胁着人们的身体健康[1].微小RNA（miRNA）是一种长度约为20~24个核苷酸的内源性小分子单链非编码RNA[2],几乎存在于所有的真核微生物中[3].miRNA在生物个体发育、细胞增殖、分化、凋亡、脂类代谢、激素分泌及肿瘤发生等多种生理和病理过程中发挥着重要作用.最近研究发现循环血中存在miRNA,它作为一种调节因子在心脏发育、血管发育、血管再生中起着重要作用[4].近年来有关miRNA在冠心病中作用的研究广受关注,大量研究表明,miRNA将作为一种新型的生物标记物在冠心病患者的诊断和预后中发挥重要的作用[5],并且有望成为冠心病的一个新型治疗靶点[6].
- 黄清昱杨人强
- 关键词：冠心病患者MIRNA心脑血管疾病生物标记物身体健康个体发育
- 血小板膜糖蛋白Ⅲa PLA1/PLA2基因多态性与冠心病的相关性研究进展被引量：5
- 2015年
- 血小板的主要功能是当血管壁损伤后参与生理性止血,研究[1]发现异常血小板活化与冠心病的发生、发展、治疗和预后密切相关。纤维蛋白原受体是血小板表面最为丰富的整合素,它参与整个止血过程,是血小板激活、黏附和聚集的最后共同通路。纤维蛋白原受体主要由2个亚基组成,分别是糖蛋白Ⅱb（GPⅡb）和糖蛋白Ⅲa（GPⅢa）[2]。血小板GPⅡb/Ⅲa可以促使活化后的血小板与纤维蛋白原及相关的黏附蛋白结合,导致血小板聚集,从而在血栓形成发展过程中起重要作用。
- 黄清昱杨人强
- 关键词：冠心病基因多态性纤维蛋白原受体血小板活化
