国家自然科学基金(50772001)
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 相关作者：毕红孙俊刘春华唐龙祥梁甘梅更多>>
- 相关机构：安徽大学合肥工业大学安徽省绿色高分子材料重点实验室更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术化学工程医药卫生更多>>
- 聚苯胺纳米线的制备及电磁参量的研究
- 以聚苯胺(PANI)的N-甲基吡咯烷酮溶液为浸润液,采用直接浸润法在阳极氧化铝(AAO)模板中制备PANI纳米线,通过红外(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对产物的结构、形貌和结晶性进行了表征,结果...
- 孙俊陆玉祥毕红
- 关键词：聚苯胺阳极氧化铝模板电容介电常数
- 文献传递
- 负载型原子转移自由基聚合配体的合成及应用被引量：3
- 2010年
- 用丙烯酸甲酯(MA)与负载到纳米二氧化硅有机/无机杂化粒子上的三乙烯四胺(TETA)进行Michael加成反应,合成了负载型原子转移自由基聚合(ATRP)配体。将其用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,结果表明,动力学曲线表现为ln[c(M0)/c(Mt)](c(M0)为单体起始浓度,c(Mt)为反应时间t时单体浓度)与时间线性相关,分子量随转化率线性增加。可以通过离心轻易将催化体系从聚合物中分离出来,回收的催化体系可再次用于MMA的ATRP,且聚合反应仍具有可控/活性的特性,克服了传统ATRP中聚合后去除含过渡金属催化体系的困难。
- 唐龙祥范保林屈龙刘春华王平华
- 关键词：ATRP纳米SIO2MICHAEL加成丙烯酸甲酯
- 反相微乳液制备pH响应型纳米水凝胶及其作为药物载体的研究被引量：4
- 2011年
- 利用反相微乳液聚合,通过改变交联剂含量制备不同粒径的纳米水凝胶聚(甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-co-甲基丙烯酸羟乙酯)(P(DMAEMA-co-HEMA)).纳米水凝胶的结构和形貌通过FT-IR、1H-NMR和TEM等进行了表征.利用紫外-可见分光光度计(UV)检测溶液在不同pH下的透光率,结果显示纳米水凝胶在酸性条件下有明显的溶胀现象.选取阿霉素(DOX)为模型药物研究了该纳米水凝胶作为药物载体的可行性,结果发现该纳米水凝胶能很好地负载药物,载药率达45.7%.利用紫外光谱法测定载药纳米水凝胶分别在pH 5.0和7.4的溶液中的药物释放行为,结果表明该纳米水凝胶具有较好的pH响应性,在酸性条件下纳米水凝胶的溶胀现象使得药物释放速率比在中性环境下快.
- 卫福苗毕红宋梦梦
- 关键词：PH响应药物载体
- 多孔碳化聚苯胺/碳纳米管的制备及性能研究
- 2013年
- 具有较高电化学性能的一种新型多孔碳化的聚苯胺包覆碳纳米管电极材料被成功的制备,它是先通过原位聚合形成聚苯胺包覆碳纳米管复合材料,然后在氩气条件下850℃碳化制得的。该电极材料在0.5A.g-1电流密度下和1mol/L H2SO4电解液中拥有209F.g-1的比电容,远高于相同条件下碳纳米管的比电容20F.g-1。这应该归因于该电极材料比表面积的提高和来自碳化聚苯胺层中氮原子掺杂诱导的赝电容效应,同时也说明了该材料在超级电容器应用中是一种比较有希望的电极材料。
- 李涛
- 关键词：超级电容器碳材料
- 原子转移自由基聚合法在纳米SiO_2表面接枝PS及其对SBS的改性被引量：6
- 2013年
- 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的力学性能与热稳定性明显高于纯SBS与SBS/SiO2复合材料。动态力学分析(DMA)测试结果表明,与纯SBS及SBS/SiO2复合材料相比,SBS/SiO2-g-PS的高温玻璃化转变温度升高了5℃。
- 唐龙祥石洪莹刘春华梁甘梅
- 关键词：原子转移自由基聚合纳米SIO2接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物
- 可循环使用的固定化漆酶载体—介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料的制备及表征被引量：2
- 2009年
- 采用共沉淀法制备出Fe_3O_4纳米微粒,再以甘油和水的混合液作溶剂,通过溶胶凝胶法制得介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料,利用XRD、SEM和BET对材料的结构进行表征,结果表明合成的SiO_2/Fe_3O_4复合材料的表面为无定型的介孔SiO_2层,窗口孔径和腔体孔径分别为18.8 nm和30.0nm。通过将合成的介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料在500℃热处理3h后,材料的窗口孔径和腔体孔径分别减少为17.6nm和22.3 nm,而腔体孔径的分布则明显变宽。将未经热处理和已经热处理的介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料分别用于漆酶的固定化,结果表明:经过热处理的复合材料固定化漆酶的表观活性(8.79OD·g^(-1))较未经热处理的复合材料固定化漆酶的表观活性(6.0OD·g^(-1))要高,且在经过8次循环使用以后,前者固定化漆酶的操作稳定性(72.47%)也远远高过后者固定化漆酶的操作稳定性(44.83%)。以上研究表明所合成的介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料经热处理后是一种固定化漆酶的优良载体。
- 张红毕红肖亚中
- 关键词：材料化学介孔FE3O4漆酶固定化
- 具有微/纳多孔结构的海胆状NiO的制备及其比容量研究被引量：1
- 2011年
- 以六水合氯化镍和尿素为原料,利用水热合成法制备了具有微/纳多孔结构的海胆状NiO的前驱物,经热处理后得到了具有微/纳多孔结构的海胆状NiO微球。通过XRD、SEM、HRTEM和N2-吸附-脱附对制得的NiO微球进行了表征,结果显示表面具有5～20nm微孔的海胆状NiO微球由许多直径30～40nm的纳米线组装而成,其比表面积高达325.238m2/g,孔体积0.338cm3/g。充放电测试结果表明,在0.5～3V电压范围、0.1C倍率下,具有微/纳多孔结构海胆状NiO材料的首次放电比容量高达1636.2mAh/g,对比实验显示,其放电比容量远远高于合成的NiO纳米颗粒的首次放电比容量(792.8mAh/g),且高于已有文献报道的其它形貌NiO材料的放电比容量。
- 刘海东孙俊毕红
- 关键词：水热合成比容量
- 脉冲电化学法制备“海绵状”聚苯胺
- 2011年
- 采用脉冲电化学法,以盐酸为掺杂剂,在ITO导电玻璃上电沉积制备＂海绵状＂疏松结构的聚苯胺（PANI）材料,通过SEM、FTIR以及UV-vis对合成的产物进行表征.结果表明：该疏松结构的材料主要是由直径60 nm左右的PANI纳米纤维组成,其表面有很多50~200 nm的PANI纳米颗粒,最后得到的产物是掺杂态EB结构的PANI.文中对这种结构产物的形成机理进行了初步探讨.
- 张怡孙俊毕红
- 关键词：聚苯胺纳米纤维
- 离子液体中电有机合成1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯被引量：1
- 2010年
- 通过电有机合成了1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯,合成中加入室温离子液体[BMIM][BF4]作为支持电解质,并通过循环伏安法研究了离子液体中电有机反应的电化学行为。使用傅里叶红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)对反应产物进行了表征,结果表明,电有机合成产物以顺式1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯为主,而普通有机合成主要得到反式结构产物。研究结果表明,离子液体中电有机合成是制备高选择性顺反异构体的良好途径。
- 王亮位同伟毕红
- 关键词：电有机合成离子液体顺反异构体
- SrFe_(12)O_(19)/聚丙烯酸酯复合膜的制备及其电磁参量研究
- 2009年
- 以聚丙烯酸酯为基体，用不同质量百分比的锶铁氧体（SrFe12O19）粉末为吸收剂，用乳液共混法制备了一系列SrFe12O19／聚丙烯酸酯复合膜。用场发射扫描电镜（SEM）和x-射线衍射仪（XRD）对SrFe12O19粉末的形貌及结构进行了表征，对该复合膜的拉伸-应变进行了测试，研究了SrFe12O19粉体含量对复合膜的电磁性能的影响．结果表明：SrFe12O19／聚丙烯酸酯复合膜的割线模量随着SrFe12O19含量的增加而显著增加；断裂伸长率随SrFe12O19含量的增加而减少，并且，当SrFe12O19含量超过70％时出现了屈服应力．在1—2000kHz频段内，该复合膜的复介电常数和复磁导率随SrFe12O19在聚丙烯酸酯基体中含量的增加先增大后减小，当SrFe12O19填充量为70％时达到最大值，该现象与逾渗理论相符合．
- 刘健毕红孙俊黄建炎
- 关键词：锶铁氧体聚丙烯酸酯复介电常数复磁导率
