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没食子酸改性氢化萜烯基环氧树脂多元醇的合成及性能研究: 2008年; 利用天然可再生资源没食子酸(GA)与氢化萜烯基环氧树脂(HTME)在一定条件下反应制备了环氧树脂基多元醇(HTME-GA多元醇)。通过研究合成反应的影响因素,确定了HTME-GA多元醇的合成反应条件:以GA物质的量12.5倍的正丙醇为反应溶剂,以占HTME与GA总质量2%的季铵盐为催化剂,HTME与GA共沸回流反应3 h。经FT-IR、NMR光谱表征了HTME-GA多元醇的化学结构,比较了该多元醇与聚己二异氰酸酯HN90T、改性聚己二异氰酸酯EC385的交联反应特性及交联产物性能。实验结果表明,HTME-GA多元醇与EC385的交联产物具有优良的机械力学性能,与HN90T的交联产物具有较好的耐液体介质性能和硬度,但后者柔韧性较差。随着NCO与OH物质的量比的增大,交联产物的硬度和耐液体介质性能提高。; 吴国民孔振武陈健黄焕; 关键词：没食子酸多元醇

阳离子型萜烯基环氧树脂多元醇的合成及其分散稳定性研究被引量：1: 2009年; 利用二乙醇胺(DEA)、聚乙二醇200(PEG200)对氢化萜烯-马来酸酐缩水甘油酯型环氧树脂(HTME)改性,制备了阳离子型环氧树脂基多元醇水分散体。通过对合成反应影响因素分析,确定了制备环氧树脂基多元醇的最佳反应条件:DEA用量为12%(以HTME的质量计,下同),PEG200与HTME(与DEA氨基反应后的量)物质的量比为1∶1～1.2∶1;催化剂ZnCl2用量为2%,在100℃下反应6～7 h。通过化学分析和红外光谱分析方法表征了该多元醇的化学结构。随着PEG200用量的增加,所合成多元醇的羟值提高,软化点、玻璃化温度(Tg)及分散体黏度降低。纳米粒度及电位分析表明,在酸性条件下,DEA用量为12%时所合成的环氧树脂基多元醇具有良好的水分散稳定性,水分散体的Z均粒径小于100 nm。多元醇水分散体在高固含量时黏度较大,添加适量极性惰性稀释剂丙二醇甲醚醋酸酯可有效降低分散体黏度。; 吴国民孔振武黄焕陈健储富祥; 关键词：稳定性

氢化萜烯酯型环氧树脂基多元醇的合成与结构表征: 2007年; 以氢化萜烯酯型环氧树脂（HTME）与带活泼氢的（羟基）化合物（二乙醇胺，N-甲基单乙醇胺，二乙胺）反应制备了环氧树脂基多元醇。通过研究不同反应因素对合成反应的影响，确定了合成环氧树脂基多元醇的最佳反应条件：反应温度为60～70℃，反应时间2h，反应溶剂为无水乙醇，用量为反应物总质量的40％。最佳条件下合成的3种环氧树脂基多元醇，HTME—DEA的羟值最大，为（300±20）mg／g，HTME—MEA其次，为（260±20）mg／g，HTME—DeA的羟值最小，为（200±10）mg／g；HTME-DeA多元醇的剩余环氧值最大，因为DeA与HTME的反应活性低于DEA、MEA与HTME的反应活性。用红外光谱法表征了环氧树脂基多元醇的化学结构。; 吴国民孔振武黄焕陈健储富祥; 关键词：多元醇

基于阳离子型萜烯基环氧树脂多元醇的双组分水性聚氨酯的交联反应与性能被引量：3: 2009年; 利用阳离子型萜烯基环氧树脂多元醇与聚异氰酸酯（EC385）配合制备双组分水性聚氨酯。通过纳米粒径分析表明，水性阳离子型萜烯基环氧树脂多元醇对EC385具有良好的分散性能，两者混合后，当固含量为30％～32％时，体系具有较理想的施工黏度。FT—IR分析表明，两者交联反应速率较快，室温（25℃）下5h可完全反应。交联产物具有优异的柔韧性、附着力、抗冲击性能以及耐水、耐碱、耐污染、抗粘连性能：以一缩二乙二醇、1，4-丁二醇为扩链剂、提高-NCO与-OH物质的量之比可增强交联产物的硬度及耐醇性。; 吴国民孔振武黄焕陈健储富祥; 关键词：双组分聚氨酯交联反应

环氧树脂/聚氨酯复合改性水分散体系的研究进展被引量：2: 2007年; 综述了近年来在环氧树脂改性聚氨酯水分散体系和聚氨酯改性环氧树脂水分散体系的技术方法及应用方面的研究进展。环氧树脂与聚氨酯经复合改性后性能得到进一步提高。; 吴国民孔振武黄焕陈健储富祥; 关键词：环氧树脂聚氨酯水分散体改性

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国家自然科学基金(30571465)