深圳市科技计划项目(JC200903170501A)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 相关作者：李颖杨大坚周伟更多>>
- 相关机构：深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室香港理工大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超临界流体沉淀技术在药剂学中的研究与应用进展被引量：2
- 2010年
- 目的综述了近年来超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用及研究进展,为超临界流体沉淀的进一步研究提供参考。方法根据国内外有关文献,从几种不同分类的超临界流体沉淀技术分别进行综述。结果与结论新型的超临界流体沉淀技术在药剂学中的应用有着广阔的前景和巨大的潜力。
- 李颖杨大坚周伟
- 关键词：超临界流体微粒抗溶剂
- 溶液搅拌法制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物并考察其表观性质。方法采用正交试验优化大豆苷元-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备工艺,通过电镜扫描、红外、X射线衍射考察包合物表观性质,并测定了包合物的粒径分布。结果最佳制备工艺为∶HP-β-CD和大豆苷元摩尔比1∶1、温度控制为45℃、包合时间为4 h、HP-β-CD浓度为10%,形成的包合物表观形态好,粒径分布均匀。结论此工艺适合于大豆苷元-HP-β-CD包合物的制备。
- 周伟李颖杨大坚
- 关键词：包合物大豆苷元
- β-环糊精及其衍生物在药剂学中的研究与应用进展被引量：7
- 2011年
- 环糊精（cyclodextrin,CD）是以淀粉为原料,在环糊精葡萄糖基转移酶（简称CGT-ase）的作用下形成的。通常由6~12个互为椅式构象手性D-（＋）葡萄糖单元通过α-（1,4）-糖苷键连接而成（结构见图1）。CD的基本立体结构为上宽下窄两端开口的中空筒型,在其圆锥形体腔中。
- 周伟李颖杨大坚
- 关键词：Β-环糊精衍生物药剂学给药系统
