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超高效超临界色谱分析聚合物制品中的7种添加剂被引量：16: 2014年; 采用超高效超临界色谱（UPSFC）-二极管阵列检测器（PDA）建立了快速分析高分子材料中7种常用聚合物添加剂的方法。在检测波长为220nm条件下，通过考察样品的稀释溶剂、流动相添加剂、柱温、背膻、杞流速对分离的影响，最终确定7种添加剂分离的最优化条件：采用正已烷／异丙醇（1／1，v／v）为稀释溶剂，流动相添加剂为甲醇／乙腈（1／1，v／v），流速2mL／min，柱温50℃，背压12．41～13．79MPa条件下，7种聚合物添加剂能够在5rain之内达到完全基线分离。利用微波辅助萃取方法对实际样品中的添加剂进行提取，经UPSFC—PDA分析，7种添加剂的回收率为69．9％～118．9％，相对标准偏差（RSD，n=9）低于10％。该方法简便、快速，选择性强，能够准确快速地分析聚合物制品中的添加剂。; 张云杜振霞于文莲; 关键词：二极管阵列检测器添加剂

离子色谱法测定聚合物材料中铬(Ⅵ)含量: 2014年; 采用离子色谱法测定聚合物材料中的铬(Ⅵ)含量。取粒径小于250μm的聚合物样品用0.5mol·L-1氢氧化钠溶液提取3h。分取适量提取液经过滤及RP柱净化后,通过IonPac AG19保护柱及DIONEX IonPac AS19阴离子分离柱分离,先后用25mmol·L-1和50mmol·L-1的氢氧化钠溶液淋洗分离柱,采用抑制电导检测器检测。铬(Ⅵ)的质量浓度在0.10~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3s/k)为7mg·kg-1。对聚氯乙烯(PVC)样品连续测定8次,测定值的相对标准偏差为9.2%。用标准加入法进行方法的回收试验,测得回收率在95.2%~105%之间。; 余淑媛李彬吴透明冯均利刘志红李勇任聪宋保靓邹春海王成云; 关键词：离子色谱法

食用油的红外吸收光谱分析被引量：4: 2013年; 实验采用红外吸收光谱法,选取了16种植物油样品和4种动物油样品,对不同品种,以及同一品种、不同来源的食用油进行了红外光谱分析和研究,通过谱图分析,了解了食用油体系的各种特征基团和成分信息,为食用油的其他研究提供参考。; 邹春海冯均利李勇刘志红李彬吴景武余淑媛刘冬宋保靓; 关键词：食用油红外吸收光谱

三相中空纤维液相微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法检测饮品中的苯甲酸与山梨酸被引量：18: 2012年; 将三相中空纤维液相微萃取(HF-LPME)和超高效液相色谱与串联质谱技术(UPLC-MS/MS)相结合检测饮品中的苯甲酸和山梨酸。通过优化选定三相中空纤维液相微萃取的最佳萃取条件:正辛醇为萃取剂,给出相的pH值为2.7,接收相的pH值为13.6,转速1 000 r/min,萃取时间30 min,以一步完成萃取、净化、富集过程,并用Waters ACQUITYTMUPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,流速0.25 mL/min,流动相为甲醇和10 mmol/L乙酸铵溶液,梯度洗脱,电喷雾负模式(ESI-)电离和多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。该方法在0.05～5.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,r均大于0.997,苯甲酸和山梨酸的检出限(S/N=3)分别为0.005、0.01 mg/L,定量下限(S/N=10)分别为0.01、0.02 mg/L,在0.1、1.0、4.0 mg/L加标水平下的回收率为91%～103%,相对标准偏差小于6.0%。将该方法运用于实际样品的检测,方法准确、快速、灵敏、绿色环保,适于复杂基质饮品中苯甲酸和山梨酸的检测。; 孙文军杜振霞于文莲周丽丽; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法苯甲酸山梨酸

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质检公益性行业科研专项项目(201110020)