国家重点基础研究发展计划(2005CB121004)
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 相关作者：郭锡杰徐安英李木旺张月华钱荷英更多>>
- 相关机构：江苏科技大学中国农业科学院蚕业研究所中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省科技厅基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 浓核病毒感染初期家蚕血液、中肠内生性免疫蛋白质组学研究
- 为了进一步探明在浓核病毒镇江株（BmDNV-ZJ）侵染初期,家蚕组织蛋白所产生的免疫抵抗性变化机制,本实验采用蛋白质组学方法技术对BmDNV-ZJ侵染感受性家蚕品种初期的血液、中肠组织蛋白变化进行研究。结果表明:感受性蚕...
- 裘智勇赵巧玲李木旺沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕蛋白质组分析中肠
- 文献传递
- 家蚕耐氟近等基因系SSH文库的构建及初步分析
- 家蚕耐氟品系T6和敏感品系733新构建耐氟近等基因系,以回交11代的家蚕耐氟近等基因系群体中的耐氟个体和敏感个体中肠为材料,构建家蚕耐氟近等基因系抑制消减杂交(SSH)cDNA文库.
- 王小强徐安英李刚张月华钱荷英孙平江郭锡杰
- 家蚕一种hAT家族转座酶基因的分析
- 2011年
- 【目的】对家蚕中一个潜在的hAT家族转座酶编码基因BmhAT进行分析。【方法】通过生物信息学方法,分析BmhAT转座酶的结构域及序列同源性。采用Real-time PCR方法,对BmhAT在野蚕及家蚕不同品种中的拷贝数进行分析以及在mRNA水平上测定BmhAT在家蚕不同组织中的相对表达量。【结果】BmhAT与许多hAT家族转座酶在序列上有很高的同源性,并具有hAT家族转座酶的保守结构域;BmhAT在家蚕基因组中存在约3—6个拷贝;在家蚕后部丝腺和脂肪体中的表达量分别是参照基因actin 3的0.4倍和0.6倍。【结论】BmhAT可能是家蚕中一个有活性的转座酶基因,编码家蚕一种新的hAT家族转座酶。
- 沈小绢孙霞汪生鹏郭锡杰
- 关键词：家蚕转座酶
- BmDNV-ZJ感染初期家蚕血液、中肠内生性免疫蛋白质组学初步研究
- 感受性蚕品种在BmDNV-ZJ侵染初期,中肠组织受BmDNV-ZJ诱导产生的蛋白可能为Serpin-2（调控蛋白酶活性和细胞凋亡）和Thiol peroxiredoxin（具有抗氧化、消除自由基等功能）。血液组织受诱导而...
- 裘智勇李木旺沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕蛋白质组分析中肠
- 文献传递
- 家蚕实用品种转基因用蚕卵的预处理技术研究
- 家蚕为卵态滞育昆虫,二化性家蚕品种的化性变化受上代卵期生态环境的调控。以17℃-18℃温度催青,从若干家蚕品种中筛选初1个生产用二化性品种"秋丰"、1个二化性突变品系P33,两者非滞育卵比例分别达到96.4%和89.6%...
- 唐顺明赵巧玲章扬沈兴家张国政郭锡杰
- 关键词：家蚕催青滞育转基因
- 文献传递
- 家蚕浓核病毒中国(镇江)株结构蛋白的生物信息学比较分析被引量：1
- 2007年
- 运用生物信息学方法将家蚕浓核病毒中国(镇江)株的结构蛋白与其它类型家蚕浓核病毒的结构蛋白在理化特性、结构、功能等方面进行了比较分析。结果表明:家蚕浓核病毒结构蛋白是一类稳定的亲水性蛋白,BmDNV-ZJ与BmDNV-2的结构蛋白性质可能比较类似,而BmDNV-ZJ和BmDNV-1结构蛋白序列的理化性参数、序列内部重复片断以及折叠区域差异较大,表明这两种浓核病毒结构蛋白在性状、结构、功能上有较大差异。而BmDNV-ZJ和BmDNV-1结构蛋白序列中有3个不同的LCR功能区域。分子进化聚类分析可得到四大类浓核病毒结构蛋白。
- 裘智勇许光志郭锡杰
- 关键词：家蚕浓核病毒结构蛋白生物信息学
- 家蚕microRNAs的生物信息学预测及其表达特性分析
- MicroRNAs（miRNAs）是一类长约22个碱基的非编码RNA分子。它们通过与靶基因3′UTR区的结合来调控靶基因的表达,在生物的生长、发育、疾病和细胞增殖、分化、凋亡等过程中发挥着重要的作用。家蚕（Bombyx ...
- 黄勇唐顺明王力刚沈兴家
- 文献传递
- 家蚕裸蛹突变系统的研究进展
- 2011年
- 主要介绍了裸蛹突变系统突变机制的相关研究和裸蛹突变系统的开发利用,并且简单总结了家蚕基因定位克隆的方法,希望为裸蛹突变系统进一步研究提供一定的帮助。
- 梅兴林李木旺汪生鹏
- 关键词：家蚕突变系统定位克隆
- 氰戊菊酯和杀虫双诱导家蚕两种解毒酶的变化
- 为了解析家蚕解毒机制,研究了家蚕在常用农药氰戊菊酯和杀虫双诱导下主要解毒酶的变化。分别给家蚕5龄幼虫添食2种农药,采用酶活性测定和荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对家蚕不同组织的羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽-S-转...
- 吴立娜赵巧玲夏定国裘智勇唐顺明沈中元沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕氰戊菊酯杀虫双羧酸酯酶谷胱甘肽-S-转移酶
- 文献传递
- 利用SSR标记对家蚕卵非胶着性基因(Ng)的定位分析被引量：1
- 2010年
- 家蚕卵非胶着性基因(No-glue,Ng)位于第12染色体,Ng突变体的雌性成虫生殖器的粘液腺只分泌极少量的粘性物质,因此产下的卵不能粘着而成为天然散卵,是研究家蚕粘液蛋白分泌机制的重要材料。利用雌性家蚕的W染色体和Z染色体间不发生交换的特点,采用产胶着卵的家蚕品系KY和产非胶着卵的家蚕品系巴格达特(Ba)组配正反交群体(Ba×KY)F1♀×KY♂和KY♀×(Ba×KY)F1♂2种材料,分别记作BC1F和BC1M,根据已经构建的家蚕SSR分子标记连锁图谱对Ng基因进行连锁分析及定位。BC1F群体中的所有产非胶着卵的个体均表现出与(Ba×KY)F1相同的杂合型带型;而所有产胶着卵个体的带型与亲本KY一致,为纯合型。筛选出4个与Ng基因连锁的SSR标记,并利用BC1M群体构建Ng基因的SSR标记遗传连锁图,连锁图的遗传距离为51.9cM,与Ng基因最近的引物为S1213,图距为0cM。
- 张月华李刚赵云坡徐安英沈兴家孙平江钱荷英苗雪霞黄勇平
- 关键词：家蚕SSR定位
