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国家自然科学基金(50772027)

作品数:9 被引量:30H指数:3
相关作者:韦志仁刘清波高平董国义马玲鸾更多>>
相关机构:河北大学保定学院烁光特晶科技有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇晶体
  • 5篇水热
  • 5篇水热法
  • 5篇热法
  • 5篇ZNO晶体
  • 2篇氧化钛
  • 2篇顺磁性
  • 2篇光催化
  • 2篇光催化性
  • 2篇光催化性能
  • 2篇二氧化钛
  • 2篇SN
  • 2篇掺杂
  • 2篇磁性
  • 2篇催化
  • 2篇催化性
  • 1篇导体
  • 1篇氧化锌
  • 1篇摇摆曲线
  • 1篇蒸汽处理

机构

  • 9篇河北大学
  • 3篇保定学院
  • 2篇烁光特晶科技...
  • 1篇北京中材人工...

作者

  • 9篇韦志仁
  • 5篇刘清波
  • 5篇高平
  • 4篇董国义
  • 3篇马玲鸾
  • 3篇张晓军
  • 2篇张利明
  • 2篇李志强
  • 2篇段光杰
  • 2篇王颖
  • 2篇尹利君
  • 2篇高琳洁
  • 2篇黄存新
  • 2篇强勇
  • 2篇武明晓
  • 2篇韩伟超
  • 1篇张金平
  • 1篇傅广生
  • 1篇刘新辉
  • 1篇姚金宝

传媒

  • 9篇人工晶体学报

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
水热法生长的Co、Sn共掺杂ZnO晶体厚膜的顺磁性被引量:1
2012年
采用水热法,6 mol/L KOH作为矿化剂,按物质的量比0.02∶0.5∶1添加SnO2、CoCl2和ZnO作为前驱物,填充度70%,温度430℃,以常规水热法制备的纯ZnO晶片为籽晶([0002]方向),在ZnO籽晶片上制备出多元掺杂的ZnO厚膜。厚膜呈墨绿色,EDS测量显示Co和Zn元素的相对含量为7.47∶92.53。电学测量晶体膜层为n型导电类型,载流子浓度1.15×1020cm-3,电阻率1.94×10-3Ω.cm,迁移率27.8 cm2/V.s,SQUID测量表明厚膜为顺磁性。
韦志仁马玲鸾段光杰韩伟超刘清波强勇高平张晓军
关键词:稀磁半导体晶体
金属离子掺杂ZnO晶体的制备及其光催化性能的研究被引量:3
2011年
本文采用水热合成法,以3 mol/L KOH为矿化剂,填充度为35%,分别在ZnO中添加SnCl4.5H2O、CoCl2.6H2O、NiCl2.6H2O作为前驱物,温度430℃,反应24 h,合成几种金属离子掺杂的ZnO晶体。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌进行了表征。并与用同种方法合成的纯ZnO的光催化效率进行了对比。结果表明:金属离子掺杂的ZnO晶体和用同种方法合成的纯ZnO晶体对亚甲基蓝均具有光催化活性,其中Sn掺杂的ZnO晶体的光催化性能较好,并且经过10次循环实验后仍保持较高的催化效率。
韦志仁王颖高琳洁刘清波马玲鸾
关键词:水热法ZNO晶体金属掺杂光催化降解
Co、Sn共掺杂ZnO晶体的制备及其磁性被引量:3
2012年
采用6 mol/L KOH作为矿化剂,SnO2、CoCl2和ZnO按物质的量比为0.02∶0.5∶1的比例混合作为前驱物,填充度70%,温度430℃,时间24 h,采用水热法制备出Co、Sn元素掺杂的ZnO晶体。Sn元素掺杂明显改变了晶体的极性生长特征,较大面积的显露正极面c{0001}面,还显露柱面m{1010}、正锥面p{1011}、负锥面{101-1-}和负极面{0001}以及正锥面{1012}和负锥面{101-2-},晶体长度约为50μm。经过EDS测量表征,发现制备的ZnO单晶中Co元素的含量达到10.89at%,生成物中出现少量Co氧化物,SQUID测量表明样品主要表现为顺磁性。
韦志仁韩伟超马玲鸾段光杰刘清波强勇高平张晓军
关键词:水热法氧化锌顺磁性
水热处理钛酸钠制备锐钛相TiO2纤维被引量:5
2008年
本文采用水热法,以10mol/LNaOH作矿化剂,填充度68%,反应温度180℃,反应时间为24h,合成了钛酸钠晶体纤维。对所合成的晶体纤维进行了二次水热处理,所采用的溶液pH值分别为2、5、11、14,温度为180℃,填充度68%,反应时间为24h。在酸性溶液条件下,合成了具有自组织趋势的线状锐钛相TiO2纳米聚晶,单个的纳米晶长度约30~100nm,宽度10~20nm。在强碱性条件下,晶体结构未发生变化,仍为纤维状钛酸盐。
韦志仁张利明罗小平董国义
关键词:二氧化钛水热法矿化剂
水热合成长叶片状锐钛矿相TiO_2纳米晶被引量:7
2010年
本文以水热法合成的钛酸钠纳米管为前驱物,经过二次水热处理制备出了叶片状纯锐钛矿相TiO2晶体。采用高分辨TEM、XRD对晶体形貌和结构进行了分析。在纯水条件下,TiO2晶体长度达到1~2μm,宽度100~200nm,钛酸钠纳米管全部转化为锐钛矿相TiO2。pH值为11时,除了合成出微米级叶片状TiO2以外,还有少量未反应的钛酸钠纳米管以及由纳米管展开的膜片物,反映了钛酸钠纳米管向纯锐钛相叶片状TiO2转化的中间过程,显示在特定的水热条件下锐钛相TiO和钛酸钠互相转化。
韦志仁刘新辉武明晓彭翔宇李志强
关键词:水热法纳米晶体
化学气相输运法制备ZnO晶体被引量:2
2010年
采用化学气相输运法在常压开放系统中,以ZnO粉体为原料,HCl和NH3为输运气体,O2和H2O为反应气体,适度过量的HCl作为刻蚀性气体,在(0001)方向的蓝宝石籽晶片上制备了(0002)方向定向生长的ZnO晶体,且a、b轴生长速度明显高于c轴方向。以(0002)方向的ZnO籽晶片作基片,制备了ZnO单晶厚膜,晶体呈螺旋状外延生长,正极面的单晶摇摆曲线半高宽为543.6弧秒。
韦志仁武明晓郭树青高平尹利君黄存新张金平张晓军董国义
关键词:ZNO晶体摇摆曲线
高填充度水热法合成SnO<sub>2</sub>晶体被引量:2
2012年
本文采用水热法,以SnO2为前驱物,3 mol/L KOH作矿化剂,高温430℃,反应24 h,填充度60%,合成了尺度超过20μm的金红相SnO2晶体。当填充度40%时,合成晶体的尺度只有200 nm。对合成材料进行X射线衍射谱(XRD)和扫描电镜(SEM)测量,说明SnO2在高温水热、矿化剂作用下,具有很强的溶解性,其溶解后再结晶形成质量更好的晶体,高填充度产生的高压作用使SnO2发生更充分的溶解和再结晶,形成大的微米级晶体,也说明了可以利用水热方法制备大尺度SnO2单晶。
傅广生刘清波韦志仁高平董国义
关键词:水热法SNO2晶体
化学气相输运法制备ZnO晶体被引量:3
2009年
本文采用化学气相输运法在常压开放系统中以(0001)蓝宝石为基片制备出定向生长的ZnO晶体。以ZnO粉体为原料,NH4Cl为输运气体,O2和H2O为反应气体,加入适量的HCl作刻蚀性气体,通过调节NH4Cl输运量,获得两种不同生长方向的ZnO晶体,分别为(100)方向和(0002)方向。(0002)方向上生长的晶体呈现六角片状,a、b轴生长速度明显高于c轴方向,晶体在基片上呈外延生长,大面积显露c面,且和蓝宝石c面平行。文中对O2、H2O、NH4Cl、HCl在晶体的生长中的作用和生长机制进行了讨论。
韦志仁李振军高平尹利君黄存新张利明姚金宝
关键词:ZNO晶体
蒸汽处理钛酸制备锐钛矿相TiO2纳米晶体的光催化性能被引量:5
2011年
采用水热法,以锐钛矿相TiO2为原料,10 mol/L NaOH溶液作为矿化剂,合成了钛酸钠纤维。用XRD和TEM对产物进行了表征,观察到纤维长度超过10μm,宽度为10~100 nm。酸洗后对其进行二次蒸汽处理,得到了具有自组织趋势的锐钛矿相纳米TiO2晶体纤维。以1 kW紫外灯为光源,分析了合成的锐钛矿相TiO2纳米晶体的光催化降解亚甲基蓝性能及其长期稳定性。结果表明:合成的锐钛矿相TiO2纳米晶体对亚甲基蓝的光降解活性很高,纳米晶体易回收,且循环使用光催化活性没有发生衰减。
董国义高琳洁王颖刘清波李志强韦志仁
关键词:蒸汽处理二氧化钛光催化
共1页<1>
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